报告概述

全球压力输液袋市场规模预计将从2024年的3.496亿美元增至2034年的6.086亿美元左右，在预测期内以5.7%的复合年增长率增长2025 年至 2034 年。2024 年，北美市场占据领先地位，实现了超过 35.6% 的市场份额，收入1.245 亿美元。

全球压力输液袋市场受益于多个强劲的增长动力。首先，手术活动仍然很高：根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，手术干预约占全球伤残调整生命年 (DALY) 总数的 13%。据估计，全世界每年约有 3.13 亿例外科手术。随着外科服务的扩大，对压力输液袋等设备的需求增加，因为它们能够快速输送液体和血液在侵入性监测系统中产生并维持压力。

其次，输血行业是主要驱动力。世界卫生组织报告称，全球每年收集约 1.185 亿次献血，其中高收入国家占其中的 40%。对输血的需求，特别是在人口老龄化和创伤环境中，支持使用压力输液袋来加快输送和流量控制。

第三，人口老龄化进一步增强了需求。世界卫生组织预计，到 2030 年，全球六分之一的人口将达到 60 岁或以上。到2050年，60岁以上人口预计将达到约21亿人。老年患者接受更多的手术、更多的输血和更多的侵入性监测，所有这些都增加了对压力输液溶液的基线需求。

第四，创伤和急诊药品量仍然很大。例如，世界卫生组织估计每年约有 119 万人死于道路交通事故，数十家工厂伤害离子。此类病例通常需要使用压力输液袋进行快速液体复苏和输血。

第五，监管和系统因素有利。例如，在美国，食品和药物管理局 (FDA) 将“静脉输液袋压力输液器”归类为独特的受监管设备类别（产品代码 KZD，21 CFR 880.5420），这有助于促进明确的设备路径和医疗保健提供者的采用。总之，高手术量、不断增长的输血活动、人口老龄化、创伤/急诊压力和支持性监管框架这五个因素为发达市场和新兴市场的压力输液袋市场的稳定增长奠定了积极的基础。

关键要点

• 市场规模： 20 年前价值约为6.086 亿美元从 2024 年3.496 亿美元到第 34 位。
• 市场增长：2025 年至 2034 年的预测期内，市场复合年增长率为 5.7%
• 产品类型分析：一次性细分市场在全球市场中占据主导地位，占总份额的64.3%
• 材料分析：尼龙细分市场占据主导地位，2024 年占有46.1%份额。
• 产能分析：500 毫升压力输液袋细分市场占据最大市场份额，约为48.9% 2024年。
• 无菌分析：2024年非无菌细分市场占主导份额61.1%。
• 年龄组分析：2024年成人细分市场占主导份额76.4%
• 应用分析：血液和药物输注离子细分市场占据主导地位，2024 年占全球市场份额71.2%。
• 最终用途分析：医院和诊所占据主导地位，2024 年约占全球市场份额59.0%。
• 区域分析：2024 年，北美领先市场，实现超过35.6% 份额，收入1.245 亿美元。

产品类型分析

压力输液袋市场分为两大产品类型：一次性输液袋和可重复使用输液袋。一次性输液袋在全球市场占据主导地位，到 2024 年将占总份额64.3%。一次性输液袋的主导地位归因于其在临床环境中卓越的感染控制、易用性和成本效益。

这些输液袋消除了灭菌的需要，并降低了风险k 交叉污染，使其成为医院和急救中心的首选。此外，医疗机构越来越多地采用一次性医疗产品和严格的卫生标准，加速了对一次性压力输液袋的需求。

可重复使用的部分虽然规模较小，但在某些优先考虑长期成本效率的医疗环境中正在逐渐采用。这些产品通常由适合多种用途的耐用材料制成。然而，与一次性替代品相比，对灭菌和感染预防的担忧限制了其更广泛的接受度。

材料分析

基于分为尼龙、聚氨酯 (PU)/热塑性聚氨酯 (TPU) 和聚氯乙烯 (PVC)/医用级塑料的材料。其中，尼龙细分市场占据主导地位，到 2024 年将占据 46.1% 份额。

该领域的增长部分归因于尼龙的高拉伸强度、轻质结构以及出色的耐磨性、耐化学性和耐穿刺性。这些特性确保了高压应用中的耐用性和可靠性，使尼龙成为医院和急救护理中使用的医用级压力输液袋的首选材料。

PU/TPU 领域因其柔韧性、卓越的弹性和耐磨性而受到关注，为需要增强适应性和患者舒适度的先进医疗应用提供了替代方案。与此同时，PVC和其他医用级塑料在市场价格敏感的地区仍然是具有成本效益的选择，尽管由于环境问题和医疗保健行业转向更可持续和耐用的材料，它们的使用逐渐减少。

容量分析

根据目前的市场评估，500毫升压力输液袋细分市场到 2024 年，耳鼻喉科占据最大的市场份额，约为 48.9%。该细分市场的主导地位归因于其在急诊护理、手术室和重症监护病房中的广泛使用，这些地方需要以受控量快速输液或药物。其紧凑的尺寸、易于操作且适合单个患者使用，使其成为全球医疗机构的首选。

紧随其后的是 1,000 毫升细分市场，这是由手术或重症监护治疗期间需要适度液体输送的应用所推动的。这些袋子在需要稍高输液量而又不影响便携性的情况下受到青睐。

3,000 毫升及以上的部分虽然较小，但在需要大量输液的专业医疗程序和现场应急设施中越来越受欢迎。军事医疗单位和创伤中心不断增长的需求预计将逐步加强更高容量的采用

无菌分析

根据无菌情况，压力输液袋市场分为非无菌和无菌类型。到 2024 年，非无菌袋将占 61.1% 的主导份额。这种主导地位可归因于其在无菌不是关键要求的一般医疗和紧急应用中的广泛使用，例如紧急情况和现场环境中的输液和输血程序。

非无菌袋还因其成本较低、易于获得以及适合一次性或短期程序而受到青睐，这增强了其在医疗机构中的采用和院前护理环境。

无菌领域虽然规模较小，但预计在预测期内将呈现稳定增长。手术室、重症监护病房对感染控制和无菌环境的需求不断增加，预计专门的医疗程序将支持其扩张。对患者安全和感染预防方案的日益重视继续推动无菌压力输液袋的逐渐采用。

年龄组分析

年龄组分为成人、儿童和新生儿类别。 2024 年，成人细分市场占主导地位，占76.4％，主要是由于成人中慢性疾病、创伤病例和外科手术的发生率较高，需要快速输液或输血。

压力输液系统在急诊和重症监护病房中的广泛采用进一步增强了该细分市场的需求。由于先天性疾病病例不断增加以及儿童患者需要控制输液，儿科市场所占份额较小。

新生儿市场虽然有限，但由于对新生儿的日益关注，正在逐渐获得关注。新生儿重症监护和精密输液技术的进步。总体而言，在广泛的医院使用和全球不断增长的紧急医疗基础设施的支持下，成年人口仍然是主要的消费群体。

应用分析

按应用分为血液和药物输注、有创压力监测和流体加压冲洗。其中，血液和药物输注领域占据市场主导地位，到2024年将占全球份额71.2％。这种主导地位可归因于压力输液袋在手术室、急诊室和重症监护室中的广泛使用，用于快速输血和控制药物输送。创伤病例、外科手术和重症监护治疗的日益普及继续推动该领域的需求。

有创压力监测领域代表了重要的二次应用心血管和呼吸系统并发症患者对实时血流动力学监测的需求不断增加。与此同时，流体加压冲洗部分主要由骨科和泌尿外科手术驱动，其中持续加压冲洗对于最佳可见度和组织管理至关重要。这些细分市场共同促进了市场的稳定增长轨迹。

最终用户分析

压力输液袋市场根据最终用户分为医院和诊所、门诊和门诊护理中心、血库和输血实验室等。其中，医院和诊所占据主导地位，到 2024 年约占全球市场份额 59.0%。

这种主导地位是由外科手术、创伤病例和重症监护入院日益普及所推动的，这些手术、创伤病例和重症监护入院需要快速、可控的治疗。d 输注液体、药物或血液制品。先进的医疗基础设施和熟练的医疗保健专业人员的广泛存在进一步支持了压力输液系统在医院环境中的广泛采用。

在微创和当天手术程序增加的支持下，门诊和门诊护理中心部分预计将呈现稳定增长。血库和输血实验室是另一个重要部分，这些设备对于血液成分输注和血浆管理至关重要。由于对便携式和高效输液解决方案的需求不断增长，包括家庭医疗保健和军事医疗单位在内的其他类别预计将逐步增长。

主要细分市场

按产品类型

• 一次性
• 可重复使用

按材质

• 尼龙
• 聚氨酯 (PU)/TPU
• PVC/医用级塑料

按容量

• 500毫升
• 1,000毫升
• 3,000毫升及以上

按无菌程度

• 无菌
• 非无菌

按年龄组

• 成人
• 儿童
• 新生儿

按应用

• 血液和药物输注
• 有创压力监测和液体加压冲洗

按最终用户

• 医院和诊所
• 门诊和流动护理中心
• 血库和输血实验室
• 其他

驱动因素

压力输液袋市场在很大程度上受到全球创伤性伤害负担的推动。据世界卫生组织 (WHO) 统计，每年有超过 500 万人因伤害死亡，约占全球死亡人数的 9%。在创伤环境中，快速输注液体或血液对于复苏至关重要，从而导致静脉输注时间增加需要能够高效输送的设备。

同样，安全输血和成分是首要任务：世界卫生组织指出，创伤、外科手术和其他危急情况需要输血。因此，急诊手术和创伤护理病例发生率的上升支持了压力输液袋使用量的增长。

趋势因素

该市场的一个主要趋势是更加重视输液系统中的患者安全和感染控制。世界卫生组织的患者安全情况说明书表明，大约十分之一的患者在接受医院护理时受到伤害，而高达 50% 的伤害是可以预防的。在这种背景下，一次性或一次性压力输液袋和降低污染风险的设计正在获得优先考虑。

此外，输液装置安全性研究强调静脉输液与重大风险相关：一项审查发现静脉输液用药错误占所有药物不良事件的 54% 和严重错误的 61%。这些数据表明，临床和监管部门越来越多地推动更安全的输液技术，包括改进的压力输液袋。

限制因素

主要限制源于与输液设备相关的安全风险状况和监管负担。例如，世界卫生组织报告说，不安全的输血做法，包括血液制品和装置的不当处理，可能会导致严重的不良事件（每 10 万单位有 12.2 次严重反应），并在全球范围内造成患者伤害。

此外，静脉输液装置涉及复杂的管理步骤；一项系统审查指出，大多数与输液相关的用药错误源于用户或设备相关的故障。这些安全和监管因素限制了采用，特别是在培训和合规性可能较弱的资源有限的环境中。

机遇

在扩大急救能力和加强创伤复苏基础设施方面存在重大机遇，特别是在低收入和中等收入国家 (LMIC)，这些国家超过 90% 的伤害相关死亡发生在这些国家。随着这些地区的医院升级急症护理系统并投资重症护理设备，支持快速输液的设备（包括先进的压力输液袋）可以得到发展

此外，全球范围内需要持续静脉治疗的慢性病患病率不断上升，支持输液装置的使用扩展到急性创伤环境之外。这些趋势相结合，为制造商和医疗保健系统提供了在紧急和日常护理环境中部署增强型输液袋解决方案的途径。

区域分析

2024 年，北美占据主导市场地位，占据了超过 35.​​6% 股份并持有 1.245 亿美元 的市值。该地区在压力输液袋市场的领先地位可归因于先进医疗基础设施的强大存在和创新医疗设备的广泛采用。外科手术数量的不断增加，加上慢性病患病率的上升，显着增加了对高效液体和血液管理系统的需求。

美国和加拿大的医院和紧急医疗服务机构显示，压力输液袋的使用量稳步增加，以改善创伤和重症监护中的患者治疗效果。医疗保健专业人员对感染控制和精确液体管理的高度认识进一步促进了市场增长。此外，有利的报销政策和政府对医疗保健现代化的大力支持加速了这些设备在医院和门诊的采用护理中心。

老年人口的增长和重症监护入院人数的激增进一步强化了地区主导地位。技术进步，例如具有增强耐用性和压力控制功能的一次性和可重复使用压力输液袋，也增强了市场前景。该地区主要制造商和分销商的不断增加确保了产品的可用性和下一代输液技术的更快采用。

总体而言，北美的主导地位预计在未来几年将继续下去。先进的医疗保健系统、技术创新和完善的监管框架的结合将保持其在全球压力输液袋市场的领先地位。

主要地区和国家

北方美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

压力输液袋市场的主要参与者专注于扩大产品组合和加强全球分销网络。这些公司强调通过先进材料进行产品创新，确保耐用性和精确的压力控制。不断改进设计可提高临床效率和患者安全。

与医院和急救护理提供者的战略合作是提高产品渗透率的常见方法。制造商还投资于监管审批和认证，以确保符合国际医疗保健标准。在生产过程中采用自动化可以提高一致性并降低制造成本。

由于感染控制问题日益严重，许多企业都将注意力集中在一次性袋子的变体上。拓展新兴市场和持续投资研发仍然是保持竞争力和满足全球医疗机构不断变化的需求的核心。

市场主要参与者

• Merit Medical Systems, Inc.
• VBM Medizintechnik GmbH
• ASP Global LLC
• AirLife (Ethox Medical)
• Astromed Health Care India Pvt有限公司
• Dosani Healthcare
• Onyx Medicare Technologies LLP
• ICU Medical Inc.
• Biegler GmbH
• SunMed
• Vyaire Medical Inc.
• Salter Labs
• Smiths Medical, Inc.
• Statcorp Medical
• Statcorp Medical
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• Spengler SAS
• Rudolf Riester GmbH
• Friedrich Bosch GmbH & Co. KG

近期进展

• Merit Medical Systems, Inc.（2024 年 2 月）：推出了高级版本的压力输液袋具有符合人体工程学的充气灯泡和改进的仪表可视性，旨在提高临床医生在高危环境中的易用性。
• VBM Medizintechnik GmbH（2023 年 4 月）：新型可生物降解压力输液袋获得 CE 标志，反映了袖带/输液器领域可持续发展驱动的创新。
• SunMed（8 月） 2024 年）：推出或推出其“Infu-Surg 压力输液袋”1000 mL 型号，具有以下功能：挂钩、单手充气、颜色编码仪表和 MRI 条件设计。
• Vyaire Medical Inc.（2024 年 8 月）：同意按照第 11 章备案，将其 RDx 业务部门出售给 Trudell Medical Limited，信号组合重新聚焦，可能会影响输液相关产品线。