报告概述

全球肝癌药物市场规模预计将从 2024 年的37.8 亿美元增至 2034 年的163.9 亿美元左右，在预测期内复合年增长率为 15.8% 2025年至2034年。2024年，北美领先市场，获得超过38.8%份额，收入14.7亿美元。

在全球肝癌患病率不断上升的推动下，肝癌药物市场正在经历显着增长。肝细胞癌 (HCC) 是最常见的肝癌，主要由慢性乙型和丙型肝炎、饮酒和非酒精性脂肪肝等危险因素引起。

每年诊断出的新病例超过 800,000 例，对有效治疗的需求持续上升。市场以靶向治疗为主，如索拉非尼（Nexavar）和乐伐替尼（Lenvima），以及纳武单抗 (Opdivo) 和派姆单抗 (Keytruda) 等免疫疗法，显着提高了晚期肝癌患者的生存率。正在进行的创新药物组合和新型治疗方式（例如个性化医疗和联合疗法）的研究进一步支持了市场的增长。

然而，高昂的治疗成本仍然是一个关键挑战，限制了低收入和中等收入国家患者的治疗机会。 Despite this, the development of biosimilars and generic versions of existing drugs is expected to ease cost burdens in the coming years.随着全球医疗保健系统的改善和更多患者获得现代疗法，肝癌药物市场预计将继续扩大，并且越来越注重通过更有针对性和更有效的治疗策略来改善患者的治疗结果。

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准了多种肝癌药物癌症，以下是列表：

近期进展

• 2024 年 12 月，Medivir AB 是一家致力于开发创新癌症疗法以满足未满足的医疗需求的制药公司，今天宣布其美国研究性新药 (IND) 申请获得批准。此次批准允许在一项针对二线晚期肝细胞癌 (HCC) 的 2b 期研究中对 fostrox 联合 Lenvima 与单用 Lenvima 进行评估。
• 2024 年 9 月，HIMALAYA III 期试验的最新结果显示，阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab) 与 Imjudo (tremelimumab) 联合显示出持续且具有临床意义的总体疗效对于既往未接受过全身治疗且不适合局部治疗的不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者，五年生存 (OS) 获益。喜马拉雅试验的这些重要发现将于今天公布2024 年在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会（演讲 947MO）。
• 2022 年 10 月，FDA 批准了 tremelimumab（Imjudo，阿斯利康）和 durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）联合治疗患有不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的成年患者，这是最常见的形式肝癌。