报告概述

全球缺铁性贫血市场规模预计将从 2024 年的2.207 亿美元增至 2034 年的5.883 亿美元左右，预测期内复合年增长率为10.3% 2024 年至 2034 年。2024 年，北美领先市场，获得超过 45.5% 的市场份额，收入1.004 亿美元。

在远程医疗、远程患者监护和可穿戴健康技术进步的推动下，缺铁性贫血市场正在经历快速增长。这些设备使用成人、老年、RFID 和物联网来实现实时健康数据传输，提高患者治疗效果并减少就诊次数。

主要产品类别包括可穿戴设备（智能手表、心电图监视器）、植入式设备（起搏器、神经刺激器）和便携式监测系统（血糖仪、输液泵）。市场是慢性病日益流行、人口老龄化以及向家庭医疗保健解决方案的转变推动了这一趋势。

市场参与者在市场上的合作、伙伴关系等战略举措是市场的主要驱动因素。例如，2024 年 12 月，诺基亚宣布与弗劳恩霍夫海因里希赫兹研究所 (HHI) 和柏林夏里特医学大学合作开展一项新的研究计划，探索无线传感技术在医疗应用中的潜力。

该合作伙伴关系旨在研究如何使用亚太赫兹 (sub-THz) 频率远程检测人体生命体征，为先进的非侵入性医疗监测和诊断解决方案铺平道路。次太赫兹频率范围为 90 GHz 至 300 GHz，具有独特的特性，非常适合无线传感。

这些频率的功能与雷达类似，但精度明显更高，可实现高精度检测。由于它们的波长小且带宽高。诺基亚贝尔实验室、Fraunhofer HHI 和 Charité 正在共同开发传感网络，利用亚太赫兹频率在医院环境中进行超高分辨率空间扫描，从而持续监测患者的生命体征。

关键要点

• 2024 年，缺铁性贫血市场的收入为美元2.207亿人，复合年增长率为10.3%，预计到2034年将达到5.883亿美元。
• 治疗类型细分市场分为口服铁剂治疗、肠外铁剂治疗和红细胞输血，其中口服铁剂治疗在2024年处于领先地位，市场份额为41.9%。
• 从治疗领域来看，市场分为妇产科、肾病、充血性心力衰竭（CHF）、肿瘤、炎症性肠病等，妇产科占据27.5%的显着份额。
• 此外，就患者而言，市场分为成人、老年、儿童。成人细分市场成为主导细分市场，在缺铁性贫血市场中占据45.9%的最大收入份额。
• 根据分销渠道，该市场分为医院药房、零售药房、在线药房。医院药房占据最大的市场份额，占48.9%。
• 按照最终用户，市场分为医院、专科诊所、家庭护理机构和其他。医院占据了 38.7% 的主要份额。
• 北美在 2023 年占据了 45.5% 的市场份额，从而引领市场。

治疗类型分析

口服铁剂治疗细分市场主导了缺铁性贫血 (IDA) 市场，其中41.9%米市场份额，由其可负担性、易于管理性和广泛可用性推动。口服铁补充剂，如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁和柠檬酸铁，通常是治疗轻度至中度贫血的一线药物。由于其非侵入性和非处方药的可及性，该细分市场受益于患者的高度偏好。新产品的批准和上市正在帮助口服铁剂治疗领域的市场增长。

例如，2020 年 10 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了口服麦芽酚铁用于治疗成人缺铁症。麦芽酚铁是一种三价铁的无盐配方，可替代传统的基于盐的口服铁剂疗法，同时减少常见的胃肠道副作用。

这一批准得到了 AEGIS-H2H 研究数据的支持，该研究表明口服麦芽酚铁在增加血红蛋白方面并不劣于静脉注射铁剂疗法。缺铁性贫血患者的 obin 水平，无需住院治疗。

治疗领域分析

妇产科领域以 27.5% 市场份额主导缺铁性贫血 (IDA) 市场，这主要是由于孕妇和孕妇贫血患病率较高。月经期的女性。怀孕期间铁需求增加、分娩期间失血和月经出血量增加是推动该细分市场发展的关键因素。

根据 NCBI 数据，大约35.​​6%的女性经历过孕产妇或胎儿发病。贫血是最常见的妊娠相关并发症，影响 62.3% 的病例。其他并发症包括难产（3%）、产后出血（1.6%）、先兆子痫（1.6%）以及流产或死产（3.5%）。胎儿并发症主要包括低出生体重（25.5%），其次是早产（0.2%）和出生窒息（0.5%）。

政府和医疗机构积极推广铁补充剂计划，以减少孕产妇和新生儿并发症，进一步推动市场增长。肾脏疾病是另一个重要部分，因为慢性肾脏病 (CKD) 患者经常因促红细胞生成素生成减少和缺铁而出现贫血。由于治疗相关的贫血和吸收不良问题，肿瘤和炎症性肠病 (IBD) 细分市场也做出了重大贡献。

患者分析

成人细分市场以 45.9% 市场份额主导缺铁性贫血 (IDA) 市场，这主要是由于育龄妇女、孕妇贫血患病率较高女性以及患有肾病和炎症性疾病等慢性病的人。生活方式因素、不良饮食摄入和较高的铁需求量导致了该细分市场的主导地位。

老年细分市场由于与年龄相关的营养缺乏、慢性疾病和铁吸收减少，NT也在增长。儿科病例虽然很严重，但通常可以通过政府主导的补充计划和饮食干预措施来解决。

分销渠道分析

医院药房在缺铁性贫血 (IDA) 市场中处于领先地位，占据 48.9% 的主要市场份额，这是由于对处方铁疗法（尤其是严重贫血）的高需求推动的。需要肠外铁剂治疗或红细胞输注的病例。医院是肾脏疾病、肿瘤相关贫血和严重妊娠相关贫血等慢性病患者的主要治疗中心，进一步巩固了该细分市场的主导地位。

零售药房细分市场占有很大份额，为依赖非处方药 (OTC) 或非处方药 (OTC) 的轻度至中度贫血患者提供服务。al 铁补充剂。与此同时，由于电子商务渗透率的提高、便利性和补铁补充剂的折扣，在线药店部门正在经历快速增长。

最终用户分析

医院部门在缺铁性贫血 (IDA) 市场中占据主导地位，其份额为 38.7%，这主要是由于对肠外铁剂治疗、红细胞输血和专业治疗的需求推动的。严重病例的贫血管理。

医院是慢性肾病 (CKD)、癌症相关贫血和产科并发症患者的主要治疗中心，重症监护和监测至关重要。专科诊所也占有相当大的份额，特别是在治疗与肾病、肿瘤和妇产科相关的贫血方面，提供有针对性的治疗方案。

主要细分市场

治疗类型

• 口服铁剂治疗
• 肠外铁剂治疗
• 红细胞输注

治疗领域

• 妇产科
• 肾脏疾病
• 充血性心力衰竭（CHF）
• 肿瘤
• 炎症性肠病疾病
• 其他

患者

• 成人
• 老年人
• 儿童

分销渠道

• 医院药房
• 零售药房
• 网上药房

最终用户

• 医院
• 专科诊所
• 家庭护理机构
• 其他

司机

缺铁性贫血患病率上升(IDA)

全球缺铁性贫血患病率的不断上升是市场的重要驱动力。 IDA 是最常见的营养失调症，影响数百万人，特别是育龄妇女、孕妇、儿童以及患有慢性肾病等慢性病的人e (CKD) 和炎症性肠病 (IBD)。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，贫血症影响全球超过 160 万人，其中缺铁是主要原因。不良饮食习惯、营养不良、胃肠道疾病和月经过多进一步导致病例上升。

2022 年 1 月，世界卫生组织承认缺铁性贫血 (IDA) 是全球最普遍的营养缺乏症，影响全球 30% 的人口。虽然 IDA 在儿童和女性中更为常见，但成年男性也可能很容易受到影响，具体取决于他们的社会经济地位和整体健康状况。

此外，人口老龄化和导致失血或损害铁吸收的慢性疾病患病率的上升正在加剧这一问题。随着人们对贫血的认识不断提高，以及对有效治疗方案的需求，制药公司正在投资创新疗法，包括新型静脉补铁配方政府和医疗保健组织也在推广铁强化计划，该计划通过扩大铁疗法的可及性和推动对有效治疗的需求来进一步促进市场增长。

限制

铁补充剂的副作用和安全性问题

尽管对铁补充剂和静脉铁剂治疗的需求不断增加，与这些治疗相关的安全问题和副作用是主要的市场限制。口服铁补充剂，特别是硫酸亚铁等亚铁盐，可能会引起胃肠道副作用，如恶心、便秘、腹泻和胃痉挛，导致患者依从性差。由于这些副作用，许多患者停止了规定的铁剂治疗，从而降低了治疗效果并限制了市场增长。

此外，静脉注射 (IV) 铁制剂虽然更有效在治疗严重的 IDA 病例时，这些药物与过敏反应、过敏反应和氧化应激相关并发症等风险相关。包括 FDA 和 EMA 在内的监管机构对静脉铁剂疗法实施了严格的指导方针和安全监测，这可能会减慢产品的审批和商业化速度。

这些安全问题为市场渗透造成了障碍，因此对于制药公司来说，开发耐受性更好的配方并教育医疗保健提供者和患者有关适当剂量和副作用管理的知识至关重要。

机遇

铁剂治疗的技术进步

药物输送技术和新颖配方的进步为缺铁性贫血市场提供了重大机遇。最有前途的发展之一是引入纳米配方铁补充剂和脂质体铁配方，这增强了与传统亚铁盐相比，生物利用度高并减少胃肠道副作用。这些配方可确保更好的铁吸收，同时对消化道的刺激最小，从而提高患者的依从性。

此外，对血红素铁多肽的研究提供了另一种吸收率更高、副作用更少的替代方案。在静脉注射 (IV) 部分，新一代铁复合物（例如羧基麦芽糖铁和去异麦芽糖铁）允许单次输注进行高剂量给药，从而减少多次医院就诊的需要。人工智能 (AI) 和机器学习在药物开发中的不断使用也促进了创新疗法的更快研究和临床试验。

此外，生物技术公司与制药巨头之间合作开发新型口服和注射铁产品，进一步为新兴和发达市场的扩张创造了机会。 2021年7月，全球领先的山德士仿制药和生物仿制药公司宣布立即在美国上市仿制药 Ferumoxytol。这种静脉注射药物用于治疗缺铁性贫血 (IDA)，是 AMAG Pharmaceuticals 的 Feraheme（ferumoxytol 注射液）的仿制药。

它被批准用于不能耐受口服铁剂、对口服铁剂反应不足或患有慢性肾病的成年 IDA 患者。全球静脉铁剂市场超过 100 万美元，并持续扩大。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素显着影响缺铁性贫血 (IDA) 市场，影响药物供应、定价和获得护理的机会。经济衰退、通货膨胀和医疗保健预算削减降低了负担能力，并限制了政府对贫血治疗项目的资助，特别是在低收入地区。原材料和物流成本上涨进一步推高药品价格，使铁剂治疗变得更难获得。

地缘政治不稳定，包括战争、贸易限制和供应链中断，影响了铁补充剂和静脉注射铁制剂的制造和分销。例如，俄罗斯与乌克兰的冲突以及中美之间的贸易紧张局势导致了关键药品原料的短缺。货币波动也会影响发展中国家进口铁剂疗法的承受能力。

尽管面临这些挑战，全球卫生组织和政府仍在增加对贫血意识和强化计划的投资。即使在经济和地缘政治不确定的情况下，对公共卫生举措的持续关注预计也将支持市场增长。

最新趋势

对静脉铁剂治疗的偏好不断增加

在过去的几年里，越来越多的人转向静脉铁剂治疗与口服补充剂相比，口服（IV）铁疗法具有更高的功效和更快的铁储备补充。静脉铁剂治疗对于患有慢性肾病 (CKD)、心力衰竭和炎症性肠病 (IBD) 等慢性疾病的患者特别有益，这些患者口服铁剂吸收不良或不耐受。

羧基麦芽糖铁和德利麦芽糖铁等新型配方允许在单次输注中给予大剂量，从而减少住院次数并提高治疗依从性。这种转变得到了国家肾脏基金会和美国胃肠病学协会等医学协会的建议的进一步支持，这些协​​会认可对严重贫血患者进行静脉注射铁剂。此外，门诊和门诊输液中心的扩张使静脉铁剂治疗变得更加容易获得，从而推动了市场增长。

区域分析

北美领先缺铁性贫血市场

由于高额医疗支出、先进的治疗选择以及慢性肾病 (CKD) 和癌症相关贫血等慢性疾病的患病率不断增加，北美在缺铁性贫血 (IDA) 市场上占据主导地位。美国在该地区处于领先地位，其药物研发实力强劲，静脉 (IV) 铁剂疗法得到广泛采用，并有新的批准和上市。

2023 年 6 月，第一三共株式会社和第一三共集团子公司 American Regent, Inc. 今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 INJECTAFER（羧基麦芽糖铁注射液）用于治疗铁缺乏症患有纽约心脏协会 (NYHA) II/III 级心力衰竭的成年患者，旨在提高运动能力。

欧洲地区是第二大市场

在政府的推动下，欧洲拥有重要的市场份额政府举措、铁强化计划和先进的医疗基础设施。德国、英国和法国等国家对静脉铁制剂的需求不断增长，特别是孕妇和老年人群。

重点地区和国家

北方美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 其他地区亚太地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 其他地区MEA

主要参与者分析

市场主要参与者包括艾伯维公司、Akebia Therapeutics Inc.、AMAG Pharmaceuticals Inc. (Covis Group S.à r.l.)、第一三共公司、Pharmacosmos A/S、赛诺菲 S.A.、强生公司、Fresenius SE & Co. KGaA、CSL Vifor、Rockwell Medical, Inc.、Akorn Operating Company LLC、Shield Therapeutics plc、AdvaCare Pharma、Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 和其他主要参与者。

艾伯维 (AbbVie) 是一家全球生物制药公司，以其研究驱动的药物开发方法而闻名。在缺铁性贫血 (IDA) 市场上，艾伯维 (AbbVie) 凭借其贫血相关治疗产品组合拥有强大的影响力，特别是针对慢性肾病 (CKD) 和炎症患者。

Akebia Therapeutics 专注于开发肾脏和贫血相关治疗药物，其旗舰产品 Vafseo (vadadustat) 是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) i。旨在治疗与慢性肾病 (CKD) 相关的贫血的抑制剂。

AMAG Pharmaceuticals 在被 Covis Group S.à r.l. 收购之前是 IDA 市场的主要参与者。该公司开发并销售 Feraheme (ferumoxytol)，这是一种静脉 (IV) 铁疗法，已被批准用于治疗成人 CKD 的 IDA。 Feraheme 提供快速、高剂量的铁输注，减少了就诊次数，使其成为严重贫血患者的首选。

主要参与者

• AbbVie Inc.
• Akebia Therapeutics Inc.
• AMAG Pharmaceuticals Inc. (Covis Group S.à r.l.)
• Daiichi Sankyo公司
• Pharmacosmos A/S
• 赛诺菲 S.A.
• 强生公司
• Fresenius SE & Co. KGaA
• CSL Vifor
• Rockwell Medical, Inc.
• Akorn Operating Company LLC
• Shield Therapeutics plc
• AdvaCare制药
• 大冢制药有限公司
• 太阳制药工业有限公司
• 其他主要参与者

近期进展

• 2024 年 3 月，CSL Vifor 宣布加拿大卫生部已批准 Ferinject（羧基麦芽糖铁）用于静脉 (IV) 治疗口服铁补充剂无效或耐受性不佳的成人和一岁及以上儿童患者的缺铁性贫血。此外，它还被授权用于治疗纽约心脏协会 (NYHA) II/III 级心力衰竭成年患者的铁缺乏症，以增强运动能力。凭借这一批准，Ferinject 现已获得在全球 87 个国家上市的授权。
• 2023 年 2 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Jesduvroq (daprodustat) 片剂作为首个口服治疗药物，用于治疗接受至少四个月透析的成人因慢性肾病引起的贫血。 Jesduvroq 未被批准用于未接受透析的患者。
• 2021 年 7 月，全球仿制药和生物仿制药领导者 Sandoz 今天宣布立即在美国上市仿制药 Ferumoxytol，这是一种用于治疗缺铁性贫血 (IDA) 的静脉注射药物。