G蛋白偶联受体市场(2025-2034)
报告概述
全球G蛋白偶联受体市场规模预计将从2024年的40亿美元增至2034年的73亿美元左右，预测期内复合年增长率为6.2% 2025 年至 2034 年。2024 年，北美占据市场领先地位，获得超过 37.9% 的份额，收入15 亿美元。
人们越来越认识到 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 作为药物发现的关键靶点，正在推动 GPCR 市场的显着增长。这些受体在神经传递、免疫反应和内分泌调节等多种生理过程中发挥着关键作用，使其成为治疗神经系统疾病、心血管疾病和癌症等多种疾病的关键角色。 GPCR 与多种情况有关，导致研究和开发激增旨在发现针对这些受体的新疗法。
市场受益于高通量筛选和分子生物学等技术的进步，能够识别针对特定 GPCR 亚型的新候选药物。对药物发现的投资不断增加，特别是对于医疗需求未得到满足的情况，为该市场提供了充足的增长机会。
2022 年 8 月，Sosei Group Corporation 与艾伯维 (AbbVie) 合作，探索和开发针对与神经系统疾病相关的 GPCR 的新型小分子。 Sosei 将通过初步的 IND 支持研究来领导研发工作，艾伯维 (AbbVie) 拥有最多三个项目的独家选择权，并承担进一步临床开发的责任。此次合作凸显了人们对 GPCR 靶向疗法的日益关注，并强调了治疗复杂疾病的创新解决方案的机会。作为米靶向 GPCR 的矿石疗法进入临床试验并最终商业化，市场有望持续扩张。
关键要点
- 2024 年，G 蛋白偶联受体市场产生收入40 亿美元，复合年增长率为6.2%，预计到2034年将达到73亿美元。
- 产品类型细分为细胞系、配体、检测试剂盒和细胞培养试剂，其中细胞系在2023年占据主导地位，市场份额为43.2%。
- 从应用角度考虑，市场分为癌症研究、呼吸系统研究、炎症研究、心血管研究等。其中，癌症研究占据了40.6％的显着份额。
- 此外，就检测类型细分而言，市场分为 cAMP 功能检测、运输检测、内化检测等。化测定、钙功能测定等。 cAMP 功能分析领域脱颖而出，在 G 蛋白偶联受体市场中占有最大的收入份额，达到 38.4%。
- 北美以 37.9% 的市场份额引领市场。
产品类型分析
细胞系预计将成为主导产品类型在 GPCR 市场，占据43.2％的市场份额。由于高质量、可靠的细胞系在 GPCR 研究中发挥着关键作用，特别是在药物发现和测试中，对高质量、可靠细胞系的需求预计将会增长。研究人员和制药公司严重依赖表达 GPCR 的细胞系来研究受体功能并开发靶向疗法。
GPCR 在包括癌症、神经系统疾病和心血管疾病在内的各个治疗领域中越来越多的采用，预计将推动该细分市场的增长。此外，基因编辑的进步和更高效细胞系模型的开发预计将增强其在药物发现中的应用，使细胞系成为GPCR市场中不可或缺的工具。
应用分析
癌症研究预计仍将是GPCR市场最大的应用，占据40.6%的份额。人们对癌症免疫治疗、个性化医疗和靶向治疗的日益关注导致癌症研究中对 GPCR 的需求显着增加。 GPCR 参与细胞生长、存活和迁移等关键细胞过程，使其成为癌症治疗的重要靶标。
人们日益认识到 GPCR 作为抗癌药物有希望的靶标，预计将推动这一领域的扩张。此外，GPCR靶向药物发现的不断进步和肿瘤研究投资的不断增加arch 可能会进一步推动 GPCR 市场中癌症研究的发展。
检测类型分析
cAMP 功能检测预计将成为 GPCR 市场的主要检测类型，份额为 38.4%。这些测定对于研究 GPCR 信号传导至关重要，因为 cAMP 是参与各种 GPCR 介导途径的关键第二信使。由于 cAMP 检测在药物筛选、受体表征和信号转导研究中的广泛应用，预计对 cAMP 检测的需求将会增加。
人们对开发调节 GPCR 信号传导以治疗各种疾病（包括神经系统疾病、心血管疾病和癌症）的药物的兴趣日益浓厚，这将推动对 cAMP 功能检测的需求。此外，检测灵敏度和自动化的改进预计将使 cAMP 检测更加高效，进一步促进该领域的增长。 GPCR 的使用越来越广泛精准医学可能会巩固 cAMP 检测在研究和药物开发中的重要性。
主要细分市场
按产品类型
- 细胞系
- 配体
- 检测试剂盒
- 细胞培养试剂
按应用
- 癌症研究
- 呼吸系统研究
- 炎症研究
- 心血管研究
- 其他
按检测类型
- cAMP功能检测
- 贩运检测
- 内化检测
- 钙功能检测
- 其他
驱动因素
高治疗潜力和广泛的疾病参与正在推动市场
G蛋白偶联受体（GPCR）的巨大治疗潜力及其参与大量的生理过程和疾病状态是 GPCR 市场的主要驱动力。 GPCR 代表 lGPCR 是最大的细胞表面受体家族，是目前批准的所有药物中超过三分之一的靶标，可治疗从心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢疾病到炎症和癌症等多种疾病。
美国国立卫生研究院 (NIH) 继续大力资助 GPCR 的研究，因为它们在人类健康中发挥着至关重要的作用； NIH RePORTER 数据库显示 2023 年至 2024 年有数千项与 GPCR 相关的活跃拨款，强调了它们作为药物靶点的重要性。这种广泛的相关性使 GPCR 成为药物研究和药物开发极具吸引力的领域，推动了市场的持续投资和创新。
限制
药物特异性和脱靶效应的挑战正在限制市场
由于实现高药物相关的挑战，G 蛋白偶联受体市场面临严重限制具体的在开发 GPCR 靶向疗法时，可以最大限度地减少脱靶效应。不同 GPCR 亚型之间的结构相似性和受体混杂现象可能导致药物与非预期受体结合，从而产生不良副作用并限制其治疗窗。
例如，《药理学科学趋势》2024 年发表的一篇评论强调，选择性仍然是 GPCR 药物发现的主要障碍，因为密切相关的受体通常共享结合袋。这种复杂性需要进行广泛的先导化合物优化以及严格的临床前和临床测试，从而增加了药物开发所需的成本和时间，有时甚至导致药物消耗，从而阻碍了市场的增长。
机遇
结构生物学和人工智能驱动的药物发现的进步创造增长机遇
结构生物学技术的不断进步，冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 和 X 射线晶体学等技术，加上人工智能 (AI) 在药物发现中的日益广泛应用，为 G 蛋白偶联受体市场带来了巨大的增长机会。这些技术使研究人员能够确定 GPCR 的精确三维结构，包括其活性和非活性状态以及与配体和 G 蛋白的相互作用。
这种原子水平的理解有助于合理的药物设计，从而可以开发更具选择性和更有效的 GPCR 调节剂。 《自然》杂志 2024 年的一篇文章展示了冷冻电镜如何通过提供前所未有的结构见解来加速 GPCR 药物发现。人工智能和机器学习的集成进一步增强了筛选大量化学库和预测药物-受体相互作用的能力，加速了新型治疗候选物的识别并扩大了可药物化的 GPCR 领域。
宏观经济/地缘政治因素的影响
宏观经济因素对 G 蛋白偶联受体市场产生重大影响，主要是通过其对全球药物研发 (R&D) 预算、生物技术风险资本投资以及整体医疗保健支出的影响。经济强劲增长时期通常与大型制药公司研发支出的增加以及探索新药物靶点的初创公司获得更多风险资本相关。这种有利的经济因素气候支持发现和开发新的 GPCR 靶向药物的高风险、高回报性质。
国际药品制造商协会联合会 (IFPMA) 在其 2024 年“事实与数据”中报告称，全球药品研发支出持续增长，达到显着水平，反映出经济持续低迷或投资持续增长。高通胀可能导致研发预算紧张、早期研究投资减少以及药品定价审查加强，从而可能减缓 GPCR 领域的创新步伐。
国际科学合作、知识产权保护以及专业试剂、研究工具和外包服务全球供应链的稳定性等地缘政治因素也发挥着至关重要的作用。正如 2024 年观察到的各种贸易和物流问题一样，地缘政治紧张局势造成的干扰可能会增加成本并推迟研究项目。然而，GPCR 在人类生理学中的基本和普遍作用确保了对这一目标类别的一致战略重点，提供抵御更广泛的经济和政治波动的能力。
美国当前的关税政策可以通过改变进口专用试剂、抗体、高通量筛选设备、以及用于 GPCR 研究和药物发现的先进实验室仪器。药物开发的复杂性意味着这些专用工具和组件对全球供应链的依赖。美国人口普查局报告称，2023 年美国对 GPCR 研究至关重要的实验室分析仪器和零部件的进口总额为 186 亿美元，这表明潜在的关税影响范围巨大。
对这些进口产品征收的任何新关税都可能直接增加美国制药公司和学术研究机构的运营成本。这可能会导致研究工具价格上涨，从而可能减慢发现工作的速度或增加将新的 GPCR 靶向药物推向市场的成本。
相反，这些关税政策可以激励公司投资扩大或建立美国境内关键研究试剂和设备的国内制造能力。这种向本地化生产的战略转变从长远来看，这可能会为 GPCR 研究和药物开发带来更安全、更有弹性的供应链，减少对潜在不稳定的国际资源的依赖，并增强国家科学领导力，尽管初始投资和合规成本增加是迫在眉睫的挑战。
最新趋势
最近越来越多地关注变构调节剂和偏向激动趋势
G蛋白偶联受体市场最近的一个突出趋势是越来越关注开发变构调节剂和偏向激动剂。变构调节剂不是直接结合到天然配体结合的正构位点，而是结合到受体上的不同位点，从而可以对 GPCR 活性进行更精细的控制，并可能具有更大的选择性和更少的脱靶效应。
偏向激动（配体优先激活一个信号通路而不是其他信号通路）提供了另一种途径提高功效和安全性。 《药理学评论》2025 年 1 月的一篇评论讨论了 GPCR 变构调节剂和偏向激动剂的临床影响，指出它们彻底改变药物开发的潜力。这种药物设计范式的转变旨在创造更复杂、更安全的 GPCR 靶向疗法，解决传统正位配体的局限性。
区域分析
北美正在引领 G 蛋白偶联受体市场
北美以最高的收入份额（37.9%）主导市场。由于对生物医学研究的持续投资、针对这些受体的新药的不断批准以及它们在众多治疗领域的广泛相关性。美国国立卫生研究院 (NIH) 始终如一地为基础研究提供大量资金，包括重点支持 GPCR 的研究仅在 2023 年，美国食品和药物管理局 (FDA) 就批准了多种作用于 GPCR 的药物，例如用于治疗更年期相关血管舒缩症状的 Veozah（fezolinetant）、一种 NK3 受体拮抗剂，以及针对 GPRC5D 的用于治疗多发性骨髓瘤的 Talvey（talquetamab-tgvs）。这些批准凸显了将 GPCR 研究转化为临床治疗的持续成功。主要制药公司的产品组合主要以针对心血管疾病、中枢神经系统疾病和代谢疾病等多种疾病的 GPCR 靶向药物为主，这些公司也表现出了强劲的财务业绩。
例如，礼来 (Eli Lilly) 2024 年全年收入增至 450 亿美元，其中心脏代谢健康领域的药物贡献巨大，该领域富含 GPCR 靶点。同样，辉瑞报告 2024 年全年总收入为 636 亿美元，其中特药业务和肿瘤业务组合
亚太地区预计将在预测期内实现最高的复合年增长率
由于药物发现和开发投资的增加、慢性病负担的增加以及不断发展的医疗基础设施，亚太地区预计将以最快的复合年增长率增长。中国等国家的政府正在大幅增加生物技术方面的公共研究经费，其中包括与 GPCR 相关的药物发现平台；例如，到 2023 年，生物技术领域的公共研究经费可能会超过 200 亿元人民币（约 26 亿美元）。
日本通过日本医学研究与发展机构 (AMED) 等实体，维持着稳健的医学研发预算，支持经常涉及 GPCR 靶点的早期药物发现项目。 “健康概览：亚太地区 202经合组织和世界卫生组织的“4”报告显示，该地区的医疗保健支出不断增加，这表明采用新疗法和创新疗法的能力更强。
此外，主要制药公司正在观察亚太地区以这些受体为关键目标的治疗领域药物的强劲增长；例如，诺华公司指出，其心血管和肿瘤疗法在 2024 年第四季度表现强劲，中国和日本等市场需求强劲。这种不断扩大的研究领域和商业兴趣预计将推动该药物的开发和采用
主要地区和国家
北美
- 美国
- 加拿大
欧洲
- 德国
- 法国
- 英国
- 西班牙
- 意大利
- 俄罗斯
- 荷兰
- 欧洲其他地区
亚太地区
- 中国
- 日本
- S韩国
- 印度
- 澳大利亚
- 新西兰
- 新加坡
- 泰国
- 越南
- 亚太地区其他地区
拉丁美洲
- 巴西
- 墨西哥
- 拉丁地区其他地区美国
中东和非洲
- 南非
- 沙特阿拉伯
- 阿联酋
- MEA其他地区
主要参与者分析
G蛋白偶联受体（GPCR）市场的主要参与者采用各种策略推动增长。他们专注于通过开发针对 GPCR 的新型疗法和研究工具来扩展其产品组合。公司投资自动化和高通量技术，以提高药物发现过程的可扩展性和可重复性。与生物技术公司、研究机构和医疗保健提供者的战略合作伙伴关系有助于加速创新并促进新疗法融入临床实践
此外，参与者还希望通过在关键地区建立制造设施和分销网络来增强其市场占有率，确保及时高效地交付产品，以满足对 GPCR 目标解决方案不断增长的需求。
Thermo Fisher Scientific Inc. 总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，是 GPCR 市场的知名参与者。该公司提供全面的产品和服务，包括试剂、细胞培养基和分析仪器，以支持 GPCR 研究和药物发现。
Thermo Fisher 强调创新和质量，提供的解决方案使研究人员能够加深对 GPCR 生物学的理解并开发有效的疗法。凭借全球影响力和对客户支持的承诺，赛默飞世尔在推进 GPCR 研究领域及其医学应用方面发挥着至关重要的作用。
主要参与者
- 药明康德
- 超光速药物
- QIAGEN
- Promega Corporation
- Merck KGaA
- Isogenica
- Eurofins Scientific
- Abcam plc
近期进展
- 2025 年 1 月 Isogenica 和 Cube Biotech 宣布建立合作伙伴关系，旨在推进 GPCR 靶向疗法。通过将 Cube Biotech 在 GPCR 稳定方面的专业知识与 Isogenica 的合成 VHH 文库相结合，此次合作旨在提高复杂 GPCR 靶点的抗体发现效率。
- 2024 年 9 月，总部位于波士顿的生物技术公司 Superluminal Medicines 成功完成了 1.2 亿美元的 A 轮融资。此轮融资由 RA Capital Management 领投，投资方包括 Insight Partners、NVentures（NVIDIA 的风险投资部门）等。这笔资金将有助于推进 Superluminal 的领先治疗项目，并扩大其专注于 GPCR 靶点的产品线。
