美国前列腺癌​​核医学诊断市场（2023 - 2030）

市场规模与趋势

美国前列腺癌核医学诊断市场规模在2022年达到7506万美元，预计2023年至2030年将以9.2%的复合年增长率(CAGR)增长。前列腺癌发病率的上升预计将推动对该疾病早期、准确诊断的需求。根据美国临床肿瘤学会 (ASCO) 的数据，前列腺癌是继皮肤癌之后男性中最常见的癌症。到 2023 年，美国预计将有约 288,300 名男性被诊断患有前列腺癌。 2020 年，全球估计有 1,414,259 人被诊断出患有前列腺癌，使其成为全球第四大最常诊断的癌症。大约 60% 的病例是在 65 岁或以上的人群中发现的，平均诊断年龄为 66 岁。这并不常见40 岁以下的个体中。值得注意的是，在美国，黑人男性的新病例数量比白人男性高 70%。

开发新型成像剂以改善前列腺癌检测的研究活动不断增加，是推动核医学诊断发展的关键因素。研究人员正在进行多项研究，以引入比现有诊断剂更有效的新型 PET 诊断剂。例如，2018 年 3 月，意大利研究人员在《核医学杂志》上发表的一项研究中引入了一种名为“64 氯化铜 (64CuCl2)”的独特 PET 试剂，用于检测前列腺癌。结果显示，这种新型显像剂在检出率方面优于 Fluorine-18-Choline (18F-choline)。

PET 作为诊断工具的采用率大大增加，因为它比其他诊断技术具有更高的准确性。准确性直接影响决策和治疗模式监控流程。预计对这些诊断程序的需求不断增长将推动预测期内美国前列腺癌​​核医学诊断市场的增长。例如，夏延地区医疗中心是怀俄明州唯一一家提供先进的西门子 Biograph Vision PET/CT 扫描仪的医疗机构，也是该地区三个医疗机构之一。这种最先进的扫描仪可提供高精度和高效的医学成像，并且比老式扫描仪的辐射暴露更低。

报销政策的存在预计将进一步推动对核医学诊断的需求。美国的医疗补助、医疗保险和健康保险计划等多项计划预计将为市场参与者创造增长机会。

例如，2018 年，美国预防服务工作组 (USPSTF) 更改了对前列腺癌筛查的建议。对于 55 至 69 岁之间的男性，决定进行 PSA 测试（BL前列腺癌的血液测试）应基于个人喜好并与医生讨论。 USPSTF 仍然建议不要对 70 岁及以上的男性进行 PSA 筛查。 Medicare 和许多私人保险公司承担符合条件的个人的 PSA 检测费用。

类型见解

根据类型，市场分为单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET)。目前，SPECT 和 PET 技术广泛应用于放射性药物诊断程序。价格实惠、易于操作、放射性同位素的半衰期兼容以及广泛的应用是推动诊断核医学市场的主要因素。

按收入计算，SPECT 领域在 2022 年占据最大的市场份额，为 60.75%，原因是扫描成本低廉，并且能够使用易于获得且比 PET 寿命更长的放射性同位素。此外，SPEC 临床研究的增加能够早期诊断前列腺癌的 T 放射性药物预计将推动美国市场的增长。

据犹他大学健康学院称，SPECT 扫描比 PET 扫描具有优势。首先，它更容易找到，更常用，而且更便宜。一台 SPECT 扫描仪的成本约为 40 万至 60 万美元，而一台 PET-CT 扫描仪的成本可能超过 150 万美元。另一个好处是 SPECT 放射性示踪剂在体内保留的时间更长，长达六个小时，让医生有更多时间捕捉图像。相反，PET 示踪剂只能持续约 75 秒。此外，SPECT 放射性示踪剂比 PET 示踪剂更便宜、更容易获得，使其成为许多医院和诊所的经济高效选择。

另一方面，由于与传统技术相比，PET 领域具有卓越的图像质量和更高的手术报销，预计在预测期内将实现 9.4% 的利润丰厚的增长率。l SPECT核医学诊断程序。用于 PET 前列腺癌诊断的放射性同位素包括镓 68、氟 18、锆 89、铜 64 和碳 11。

根据《核医学技术杂志》的报道，独立设施的索赔由地区医疗保险 B 部分运营商管理。这些承运人处理并支付索赔。关于 PET 扫描，CMS（医疗保险和医疗补助服务中心）没有为技术部分设定标准支付费率。相反，每个运营商决定为其所在地区的 PET 扫描技术部分支付多少费用。

PET 产品洞察

PET 诊断市场按产品分为 F-18 和 SR-82/RB-82。 F-18由于其高效的生物分布和相对较低的尿排泄量，在收入方面占据最大的市场份额，为74.23%。 Fluorine-18 Fluciclovine 和 Fludeoxyglucose F18 (F-18 FDG) 是批准的放射性同位素，而 F18 氟化钠e (18F-NaF) 和 18F-胆碱是 PET 示踪剂，因其潜在的检测肿瘤（包括前列腺癌）的能力而被广泛研究。

例如，2023 年 5 月，FDA 批准 Blue Earth Diagnostics 的 POSLUMA (flotufolastat F18) 作为 PET 显像剂，用于检测前列腺癌男性的 PSMA 阳性病变。这种成像方法适合考虑进行初步确定性治疗或基于 PSA 水平升高而怀疑癌症复发的男性。 FDA 批准 POSLUMA 的决定得到了 3 期 SPOTLIGHT 和 LIGHTHOUSE 试验积极结果的支持。因此，POSLUMA 现已被批准用于 PET 成像，以根据前列腺癌男性的 PSA 水平发现特定病变。

SR-82/RB-82 细分市场预计在预测期内以 9.9% 的复合年增长率扩大，原因包括对用于癌症诊断和分期的 PET 扫描的需求增加、人们对癌症的认识不断增强等因素。的PET 扫描的优点，以及开发更高效、更易于使用的新型 PET/CT 扫描仪。例如，GE医疗推出了MI PET/CT扫描仪。它是第一台使用称为硅光电倍增管 (SiPM) 探测器的新型探测器的 PET/CT 扫描仪。

SiPM 探测器比传统探测器更灵敏，这意味着它们可以探测到较低水平的放射性。这可以提高 PET 扫描的准确性，特别是对于癌症活动水平较低的患者。 Discovery MI PET/CT 扫描仪比以前的 PET/CT 扫描仪效率更高，这意味着它可以更快地扫描患者，辐射暴露更少。

主要公司和市场份额见解

市场上的主要参与者正在专注于采取增长战略，例如并购、开发现有设备、促销活动和技术进步。例如，联影医疗推出了uMI 510 PET/CT扫描仪，具有 110,592 个 LYSO 晶体的高分辨率扫描仪。这使其成为最灵敏的 PET/CT 扫描仪之一。 uMI 510 PET/CT 扫描仪比以前的 PET/CT 扫描仪效率更高，这意味着它可以更快地扫描患者，辐射暴露更少。

美国前列腺癌核医学诊断市场