美国神经血栓切除术设备市场（2024 - 2030）

市场规模和趋势

美国2023 年神经血栓切除术设备市场规模为 1.643 亿美元，预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 7.0%。市场的高增长归因于技术进步、出血性和缺血性中风发病率不断上升，以及对治疗神经血管疾病的微创手术的需求不断增长。

中风是最常见的死亡原因，其次是心脏病和癌症疾病。据估计，每年有十分之一的美国人，即超过 140,000 人死于中风。急性缺血性中风（AIS）是最常见的中风形式，是由于大脑供血减少，导致脑细胞死亡而引起的。例如，根据 CDC 的数据，超过 87% 的中风被归类为缺血性中风，其中美国是最常受影响的国家y。此外，根据美国国家生物技术信息中心（NCBI）的数据，中风在女性中比男性更常见，特别是在老年人群（55岁至65岁）中。

2023年，美国神经血栓切除设备市场在全球神经血栓切除设备市场中占据超过24%的市场份额。政府采取了各种举措来预防中风的发生。其中一些例子包括疾病预防控制中心在北卡罗来纳州、马萨诸塞州和亚利桑那州三个州启动的全国女性综合筛查和评估（WISEWOMAN）计划，旨在通过促进心脏健康的生活方式来最大限度地降低女性患中风和心脏病的风险。这些计划主要针对未参保的女性和 40 岁至 64 岁的低收入人群，试图提高人们对心脏病和其他慢性病的认识。由于此类宣传计划，超过 91% 的中风女性得到了有效的护理s.

市场集中度及特征

行业处于中等增长阶段（复合年增长率5-10%），增长速度呈加速趋势。美国神经血栓切除设备行业较为分散，存在大量公司争夺市场份额。该行业正处于温和增长阶段，并将在未来5-6年内继续其发展轨迹。

先进技术产品的引入和新产品的预期商业化是预计未来几年推动需求的因素。目前正在引入不同的新技术来开发用于治疗急性缺血性中风及其相关症状的神经血栓切除装置。例如，2023 年 1 月，Infinity Neuro 宣布其首款产品 Inspira 抽吸导管已获得 CE 标志批准。该公司还计划推出一系列用于出血性和缺血性痉挛的产品ke.

美国神经血栓切除术行业的特点是主要制造商进行中等水平的并购和合作活动。公司正在与其他相关公司合作，以加强其产品组合并扩大其影响范围。例如，2021 年 9 月，雅培宣布收购 Walk Vascular, LLC。在这笔交易的帮助下，雅培将 Walk Vascular 的外周血栓切除系统纳入其血管内产品系列中。该公司的抽吸血栓切除系统是一种机械微创系统，旨在清除外周血凝块。

法规可能会对神经血栓切除设备的增长产生负面影响。监管审查的程度随着医疗器械潜在风险的增加而增加（以器械分类为代表）。根据 FDA 的规定，神经血栓切除术设备属于 III 类（即高风险设备），必须经过严格的设备审批流程es.由于其类别，该产品在上市前批准之前经过严格的临床试验。如此严格的器械预审批流程可能会显着增加制造商的成本。此外，不遵守 FDA 法规可能会导致产品召回。

产品洞察

到 2023 年，血栓采集器细分市场占据最高市场份额，达到 60.3%。由于急性缺血性中风发病率不断上升以及领先公司推出新产品，血栓采集器设备的需求不断增长。由于中风病例的增加，血栓回收装置的采用迅速增加。血栓回收器是神经血栓切除装置，用于去除脑动脉血管中的血栓。血栓取出过程应在中风症状出现后 8 小时内进行。

抽吸/吸引装置领域预计将在 2024 年至 2030 年实现最快的复合年增长率。急性缺血性中风发病率的上升以及中风治疗先进技术的使用激增是推动这些设备总体需求的因素。抽吸/抽吸装置是一种将凝块从血管中吸出的导管装置。在抽吸血栓切除术中，将导管尖端放置在凝块附近，通过近端导管端口通过 50 或 60 毫升注射器抽吸，在远端导管开口处施加负压，从而导致导管中的凝块抽吸。

最终用途见解

2023 年，医院以 71.5% 的份额占据市场主导地位。人们对先进设备的认识不断提高，预计将推动该细分市场的增长。与诊所相比，医院仍然是治疗急性缺血性疾病的首选，因为这种疾病需要在症状出现后 8 小时内得到治疗。因此，中风患病率的增加正在推动该细分市场的增长。

预计从 2024 年到 2030 年，门诊手术中心细分市场将以最快的复合年增长率增长。门诊手术中心是新型医疗机构，提供当天手术护理，包括预防和诊断程序。他们改变了数百万人的门诊体验。超过一半的门诊手术是在ASC进行，包括急性缺血性疾病的手术治疗。

关键美国 神经血栓切除设备公司见解

美国主要神经血栓切除设备公司正专注于采取增长战略，包括合作、伙伴关系和合并以及新产品发布。此外，公司还专注于营销和促销等业务战略，扩大产品组合，以扩大其产品的可用性和覆盖范围。康蒂公司正在进行大量的研发工作，寻找治疗神经血管疾病的安全有效的解决方案。此类活动预计将为市场带来新颖和创新的医疗设备，推动其在预测期内的增长。

最新进展

• 2024年3月，Sim&Cure宣布Sim&Size软件产品获得CE认证。 Sim&Size 是脑动脉瘤治疗的一项显着进步。它有助于建模先进的治疗策略并可视化多种治疗方案。

• 2022 年 9 月，Vesalio 宣布获得 FDA 批准 NeVa VS 商业化，用于治疗症状性脑血管痉挛。时间他的解决方案是该国首个获得批准的颅内技术。

• 2021 年 9 月，波士顿科学公司宣布计划战略收购 WOLF 血栓切除平台开发商 Devoro Medical.Inc.。 WOLF 是一种无裂解平台，使用插脚回收和消除静脉和动脉系统中的血栓，以瞄准和收集血凝块。

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