脓毒症诊断市场规模

脓毒症诊断市场分析

2025年全球脓毒症诊断市场规模预计为7.9亿美元，预计到2030年将达到10.8亿美元，预测期内（2025-2030年）复合年增长率为6.58%。

不断增加COVID-19 患者脓毒症的发病率预计将对脓毒症诊断测试市场产生积极影响。例如，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）2021年发布的一份报告《2020年国家和州医疗保健相关感染进展报告》，对2020年急症护理医院标准化感染率的分析发现，与急诊科相比，中心静脉导管相关血流感染、导管相关尿路感染、呼吸机相关事件和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌血症显着增加。 2019 年。增幅最大发生在 2020 年第四季度。此外，根据 PLOS 2021 年 8 月发表的一项研究，“免疫代谢特征预测了 COVID-19 进展为脓毒症的风险”，COVID-19 患者患脓毒症的风险最高。因此，这预计将为所研究的新型脓毒症诊断产品创造新的机会。

脓毒症诊断市场增长的主要因素包括脓毒症负担的增加、医院获得性感染负担的增加、肺炎病例的增加、脓毒症手术数量的增加以及脓毒症相关研究活动资金的增加。医院获得性感染（HAIs）是住院患者中最常见的并发症。例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2021 年发布的《2020 年国家和州医疗保健相关感染进展报告》，中心静脉导管相关血流感染增加约 24%、35% 和 15%2019 年至 2020 年美国发生的新冠肺炎、呼吸机相关事件和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌血症。血液感染的增加将导致脓毒症诊断产品的采用增加。此外，2021 年 6 月，由利物浦大学牵头的合作项目获得了超过 300 万英镑的资金，用于一项新的干预措施，该干预措施将积极预防、治疗和评估孕产妇脓毒症。

因此，脓毒症患病率的上升和脓毒症诊断研究活动资金的增加预计将推动脓毒症诊断市场在预测期内的整体增长。

脓毒症诊断市场趋势

分子诊断领域在市场中占有重要份额

脓毒症影响着医院的大量患者，是第六大常见的住院原因。快速准确的轮廓引起感染的病原体的清除仍然是现代医疗保健中的重大挑战。此外，确定致病病原体对于选择适当的抗生素治疗作为治疗的一部分至关重要。这些要求使分子诊断 (MDx) 成为脓毒症检测的一种有吸引力的方法。

分子诊断因其简单的可行性和检测方法的准确性而吸引了多家跨国公司和机构。用于快速准确分析感染的血培养分析一直是分子诊断方法的金标准。然而，与传统程序相比，分子诊断的成本仍然非常高，这限制了其市场增长。多家公司正在投资床旁分子诊断技术，以实现细菌和病毒病原体的早期诊断以及更好的患者管理。例如，2020 年 10 月，Immunexpress 推出了快速 SeptiCyte，一种在欧洲 Biocartis 的 Idylla 平台上进行一小时脓毒症分子诊断测试。这是首批快速、完全集成、基于免疫反应的测试之一，可帮助临床医生进行脓毒症诊断。

此外，研究人员正在尝试开发可以检测 COVID-19 和脓毒症并区分两者的分子诊断方法。 2020 年 11 月，希腊脓毒症研究所在 Sanmina Corporation 的部分资助下，开发了一种新型光学生物传感器，用于脓毒症和严重 COVID-19 的早期诊断。这些发展预计将对脓毒症诊断市场的增长产生积极影响。

北美预计将占有很大的市场份额

北美在脓毒症诊断市场中占有主要份额，预计在预测期内将表现出类似的趋势，但不会产生重大影响。不波动。根据美国疾病控制与预防中心的数据，2021 年 8 月，美国约有 170 万成年人患败血症，近 27 万美国人因败血症死亡。研究还发现，在医院死亡的患者中，有三分之一患有败血症。因此，该疾病在该国的高发病率将提高其诊断率，从而提振市场。

此外，脓毒症诊断研发领域的投资不断增加也将提振市场。例如，2020 年 4 月，Cytovale Inc. 扩大了与生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 的合作伙伴关系，用于诊断潜在呼吸道感染（包括 COVID-19）患者的败血症。该研究预计耗资590万美元，其中生物医学高级研究与发展局（BARDA）贡献约383万美元，从而推动北美脓毒症诊断市场的发展好吧。

因此，脓毒症发病率的上升以及脓毒症诊断研发投资的增加可能会促进美国市场的增长。

脓毒症诊断行业概述

脓毒症诊断市场是由于存在一些关键参与者，因此得到了适度的整合。由于市场主要参与者推出的产品以及主要参与者对败血症诊断的研究计划的增加，预计该市场将受到推动。一些市场参与者包括 Abbott、Becton、Dickinson, and Company、bioMérieux SA、Bruker Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd 和 Immunexpress Inc. 等。

败血症诊断市场领导者

脓毒症诊断市场新闻

• 十二月2021 年：Immunoexpress 的 SeptiCyte RAPID 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准。
• 2021 年 10 月：Prenosis Inc. 是一家利用人工智能增强临床诊断的精准诊断公司，扩大了与罗氏诊断公司的现有协议，以改善和加快脓毒症的临床检测。