北美 SGLT2 市场规模

北美SGLT2市场分析

北美钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白2市场规模预计到2025年为80.3亿美元，预计到2030年将达到121.7亿美元，预测期内复合年增长率为8.67% (2025-2030)。

COVID-19 会显着加剧糖尿病风险，因为该病毒会与产生胰岛素的胰腺细胞结合，并可能对其产生毒性作用。事实上，他们指出，对早期 SARS-CoV-1 病毒的研究发现，许多受感染的患者血糖升高。 据路透社统计，制药商正忙于开发针对快速传播的病毒爆发的潜在治疗方法，该病毒已在全球范围内感染了更多人，到目前为止，许多人死于这种呼吸道疾病。 SGLT2抑制剂制药商阿斯利康表示“致力于通过研究新药和现有药物的应用来寻找对抗COVID-19的新解决方案es.'

FDA 批准的一组称为 SGLT2 抑制剂的处方药与饮食和运动相结合，可降低 2 型糖尿病患者的血糖水平。 SGLT2抑制剂包括卡格列净、达格列净和恩格列净作为药物。它们可以是单一成分的制剂，也可以与二甲双胍等其他糖尿病药物混合使用。 SGLT2 抑制剂通过鼓励肾脏通过尿液消除体内的糖分，从而降低血糖水平。 FDA 尚未授权 SGLT2 抑制剂用于 1 型糖尿病患者，因为其在这些患者中的安全性和有效性尚未得到证实。

因此，由于上述因素，预计所研究的市场将在分析期间出现增长。

北美 SGLT2 市场趋势

Jardiance 药物在北美拥有最高份额钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (Sglt2) 市场

一种名为 Jardiance 的口服糖尿病药物有助于血糖调节。恩格列净的作用方式是促进肾脏从循环中清除葡萄糖。对于 2 型糖尿病患者，Jardiance 需与饮食和锻炼相结合，以加强血糖管理。对于患有 2 型糖尿病和心脏病的个体，Jardiance 用于降低因心脏病发作、中风或心力衰竭而死亡的风险。患有心力衰竭的成年人也可以服用 Jardiance 来降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险（当心脏虚弱且无法向身体其他器官泵送足够的血液时）。 FDA于2014年8月批准了第三种SGLT抑制剂恩格列净/Jardiance。建议成年2型糖尿病患者除了饮食和运动外改善血糖控制，降低2型糖尿病受试者心血管不良事件的风险潜在的心血管疾病，并降低患有潜在心力衰竭和 EF 降低的成人的心血管死亡率和心力衰竭住院风险。 Ertugliflozin 是最新获得 FDA 批准的 SGLT 抑制剂，建议用于 2 型糖尿病成年患者，除了饮食和运动之外，还可以加强血糖管理。

与礼来公司合作管理的 Jardiance 系列产品的销售额在 2021 年增长了 25.5%。糖尿病治疗越来越多地用于降低糖尿病患者心血管疾病的风险和心力衰竭的治疗。 Jardiance 获得 FDA 突破性疗法认定和 FDA 快速通道认定。 2022年1月在美国和日本提交。FDA对患有独立于左心室射血分数的心力衰竭的成人给予优先审查。

因此，由于上述因素，预计北美Sodium-Depe的研究市场将出现增长ndent 葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT 2) 市场区域。

美国预计将主导北美钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT 2) 市场

由于其在葡萄糖重吸收中的重要性， SGLT2 被认为是 T2DM 中一个有前途的药理学靶点。虽然所有 SGLT2 抑制剂对于治疗 T2DM 患者似乎都是安全有效的，但各个药物之间最重要的区别是使用这些药物作为心力衰竭特异性治疗的证据基础不均匀。对于大多数制药公司来说，美国被认为是一个优质市场空间，因为它们可以比其他国家以更高的价格定价，并且仍然拥有很高的销量。该国的保险政策为消费者报销近50%的药品费用，这对销售药品的制药公司来说是一个福音。美国预计由于该国肥胖患病率不断上升，d 在预测期内将主导市场。由于生活方式的改变和肥胖率的上升，过去 20 年来美国糖尿病患病率显着上升。糖尿病是美国增长速度最快的慢性疾病之一。每年有 175 万美国人被诊断出患有糖尿病。该国的肥胖率也是最高的，肥胖是导致 2 型糖尿病的主要原因。许多健康问题都与糖尿病有关。比较患有糖尿病和未患糖尿病的人群，患有糖尿病的人住院的风险高出 300%，因此在医疗保健上花费更多的钱。糖尿病患者出现与 COVID-19 相关的重大后果的可能性增加。

因此，由于上述因素，预计北美地区的研究市场将会增长。

北美 SGLT2 行业概览

所研究的市场是杨森制药、礼来制药、阿斯利康制药和勃林格殷格翰制药占据较高市场份额，其次是区域制造商所占份额相对较小。

北美SGLT2 市场领导者

北美 SGLT2市场新闻

• 2022 年 3 月：礼来公司和勃林格殷格翰公司的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2-I)、Jardiance (empagliflozin) 获得欧盟批准用于治疗心力衰竭。此前，Jardiance 在美国获得了治疗心力衰竭的标签扩展。
• 2022 年 2 月：美国食品和药物管理局宣布恩格列净（Jardiance，勃林格殷格翰/礼来公司）被批准用于治疗射血功能保留的心力衰竭 (HFpEF) 患者，使其成为第一个获准用于这些患者的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。很少有治疗方法被证明有效。