报告概述

到 2034 年，全球 NGS 样品制备市场规模预计将从 2024 年的42.1 亿美元增长到174.8 亿美元左右，预测期间复合年增长率为 15.3% 2025 年至 2034 年期间。北美占据了市场主导地位，占据了41.5%以上的份额，并拥有17.5亿美元的当年市场价值。

NGS 样品制备是指将 DNA 或 RNA 转换为可测序格式的基本过程。据世界卫生组织称，癌症仍然是基因组学采用的主要推动力，2022 年全球报告的新病例接近2000 万。预测表明，到 2050 年，新癌症病例将超过3500 万，增长77%。这种激增直接转化为巨大的满足了对标准化、可靠的样品制备试剂盒、试剂和自动化系统的需求。

临床基因组学日益增长的作用正在强化这一趋势。例如，英国 NHS 基因组医学服务报告每年提供约 680,000 基因组测试，其中大约 10% 涉及全基因组测序。仅 2024 年 3 月，就发布了 244 份癌症基因组测序报告，与 2023 年 4 月相比增长了8%。这种同比增长凸显了需要强大的样本提取、片段化、修复和文库制备步骤的生物样本数量的不断增加。

测序成本的下降进一步加速了市场扩张。美国国家人类基因组研究所的一项研究表明，“每个基因组的成本”持续下降，使得测序变得更加容易。随着测序本身变得负担得起，人们的注意力转移到上游工作流程的瓶颈上。 L实验室现在正在投资自动化试剂、低输入化学品和质量控制套件，以有效地处理大量样品。这一转变确保了测序准确性和周转时间在较高通量水平下保持一致。

通过计划、政策和新应用进行扩展

国家基因组学计划在扩大 NGS 样品制备需求方面发挥着重要作用。例如，在美国，NIH 全民研究计划已招募了超过 830,000 名参与者，每个参与者都贡献了需要标准化制备的生物样本。同样，在英格兰，自 2021 年以来，已经对超过 100,000 个全基因组等价物进行了测序。这些系统级的推出创造了大规模的样本摄入量，支持采购经过验证的自动化试剂盒，旨在实现一致的临床性能。

病原体基因组学也在增加动力。世卫组织全球基因组监测战略tegy（2022-2032）强调从采集到测序的集成工作流程，而美国疾病预防控制中心则资助先进的分子检测项目。这些举措加强了对可靠、现场可用的提取和文库制备方案的需求，这些方案可以处理不同的病原体，包括低滴度样品。根据疾病预防控制中心的说法，对病原体基因组学的持续投资将把测序纳入常规公共卫生实践，扩大专门制备试剂盒的市场。

监管的明确性和非侵入性检测正在加强长期增长。例如，美国 FDA 发布了基于 NGS 的诊断指南，鼓励标准化和基于试剂盒的工作流程。此外，液体活检和循环游离 DNA (cfDNA) 测试等应用需要对碎片、低丰度样品进行超灵敏化学处理。到 2024 年，仅美国预计就会有2,001,140 新增癌症病例和611,720 癌症死亡病例，这凸显了临床需要基于血液的测序。根据行业研究，随着血浆检测方法的普及，对 cfDNA 特异性提取和修复解决方案的需求将持续增长。

关键要点

• 预计到 2034 年，全球 NGS 样本制备市场将达到174.8 亿美元，复合年增长率为15.3%。
• 2024 年，试剂和耗材细分市场在产品和服务类别中占据主导地位，占总市场份额的 64.7% 以上。
• DNA 片段化和文库制备细分市场在 2024 年的工作流程类别中处于领先地位，占据了整个市场的 55.6% 以上。
• 基于 DNA 的样本类型细分市场到 2024 年，手动样品制备占据了主导地位，在样品类型类别中占据了超过 69.7% 的份额。
• 在方法类别中，手动样品制备在 2024 年占据了主导地位，显着市场份额高达 32.9%。
• 诊断应用领域在 2024 年占据领先地位，占据了总市场份额的53.8%。
• 就最终用户而言，医院和诊所成为 2024 年最大的贡献者，份额为 37.7%。
• 北方美国在2024年保持了主导地位，贡献了41.5%市场份额，估计价值17.5亿美元。

产品和服务分析

2024年，试剂和耗材部分在产品和服务中占据主导市场地位NGS 样品制备市场领域，占据了超过 64.7% 的份额。这种领先地位得益于测序工作流程每个阶段重复使用耗材。对测序准确性和可靠性的需求不断增长结果进一步加强了该细分市场的份额。定期采购和持续使用使试剂和耗材成为最重要的收入驱动因素。

工作站和仪器部分在同一时期占据了显着的市场份额。自动化解决方案被广泛采用，以减少人为错误并简化排序任务。仪器还用于高精度处理 DNA 和 RNA 片段化。高通量测序的日益普及进一步支持了这一领域。研究机构、临床中心和实验室越来越喜欢自动化工作站，以实现多个测序项目的可重复性、可扩展性和更低的周转时间。

服务部分的产品和服务部分呈现稳定增长。研究机构、小型生物技术公司和诊断实验室需要外包样品制备。缺乏先进的基础设施和熟练的专业人员专业人士鼓励外包给专业服务提供商。人们对具有成本效益的解决方案的日益青睐进一步支持了这一需求。较小的项目和学术研究通常缺乏内部测序能力，这使得外部服务高度相关。随着对第三方提供商的依赖日益增加，该细分市场预计将进一步增长。

工作流程分析

2024 年，DNA 片段化和文库制备部分在 NGS 样本制备市场的工作流程细分市场中占据主导地位，并占据了超过 55.6% 的份额。该工作流程广泛应用于临床和研究实验室。它支持一致的读取质量和多种应用，例如肿瘤学、罕见疾病和宏基因组学。自动化减少了错误和处理时间。优化的试剂盒和标准化方案确保了重现性。供应商还扩展了平台兼容性，这加强了生态系统整合并提高了吞吐量效率。

目标丰富紧随其后，成为第二大工作流程部分。它的增长得益于重点测序面板的采用。这些面板通过将测序限制在特定区域来降低成本。混合捕获和扩增子方法都取得了进步。扩展了定制选项，并提高了变异检测的覆盖范围。较小的实验室采用即用型面板。云管道简化了分析，同时提高了具有挑战性的样本的性能，支持临床使用。尽管有所增长，但由于应用范围较窄，总体份额仍低于图书馆工作流程。

质量控制 (QC) 是一个重要的支持部分。它在测序前确保了样品的完整性和文库的适用性。常规定量和片段分析减少了重复运行并保障了测序能力。基于生物信息学的质量控制改进了验收标准。综合质量控制自动化平台中的模块提高了工作流程效率。尽管很重要，但质量控制支出与样品量成正比。与核心流程相比，这限制了其份额。然而，不断增长的临床认证需求和合规性法规刺激了需求。可追溯性要求和实验室标准化强化了先进质量控制工具的采用。

样本类型分析

2024 年，DNA 部分在 NGS 样本制备市场的样本类型细分市场中占据主导地位，并占据了超过 69.7% 的份额。该细分市场的主导地位是由 DNA 测序在肿瘤学研究、临床诊断和农业基因组学中的大量使用推动的。对基于 DNA 的方法的偏好来自于准确性、可重复性和既定方案。先进 DNA 文库制备试剂盒的引入还提高了工作流程效率并提高了采用率。

由于个性化医疗和靶向测序应用的不断增长，DNA 片段不断扩展。对基因组研究的投资增加进一步支持了基于 DNA 的样品制备的广泛采用。对全基因组测序的需求不断增长为实验室和研究机构创造了巨大的机会。临床用例强化了这种主导地位，其中 DNA 测序为精准治疗提供了可靠的见解。因此，DNA 相对于其他样本类型保持着巨大的竞争优势。

RNA 部分所占的市场份额较小，但正在稳步上升。该领域的增长得益于转录组分析和单细胞 RNA 测序的采用。研究人员越来越多地将 RNA 测序用于免疫分析、生物标志物识别和传染病研究。在药物开发和疫苗研究中，RNA 测序变得越来越重要。 RNA在转录中的应用iptomics 认为这一领域前景广阔。 RNA片段虽然规模较小，但在NGS样本制备市场中表现出巨大的长期增长潜力。

方法分析

2024年，手动样本制备部分在NGS样本制备市场的方法细分市场中占据主导地位，占据了超过32.9%的份额。这种领先地位得到了研究和临床实验室广泛采用的支持。所需的资本投资较低，有利于较小的设施。手动工作流程还为不同的检测提供了灵活性。研究人员更喜欢这种方法来进行复杂或低通量的研究。熟练的人员和标准化的操作程序确保了准确性。每次运行的可预测成本进一步鼓励了使用。

基于自动化液体处理的方法在此期间获得了强劲的关注。它们的增长是由吞吐量和再现性的提高推动的。减少更少的动手时间和更高的一致性使它们适合大规模测试。与实验室信息系统的集成支持更好的可追溯性。然而，高昂的仪器成本限制了小型实验室的采用。在大批量环境中，投资回报更为明显。这些系统越来越多地被选择用于临床级应用。可扩展性和效率是影响采用的关键因素。

微流控样品制备作为一种利基解决方案得到了发展。该技术可实现非常低的输入量并支持单细胞研究。由于封闭系统，降低了污染风险，提高了敏感测定的性能。尽管有这些优势，但有限的标准化限制了更广泛的采用。试剂盒的可用性和每个样品的成本仍然存在变化。转化和专业研究项目的增长更为明显。该方法补充了其他方法，而不是取代它们。它的采用轨迹与创新息息相关

应用分析

2024年，诊断板块在NGS样本制备市场应用领域占据主导地位，占据53.8%以上份额。这种领先地位是由于 NGS 在临床检测和精准医学中的使用不断增加而产生的。肿瘤学、罕见疾病研究和传染病诊断领域越来越多的采用支持了这种主导地位。该市场还受益于基于测序的诊断面板的监管批准，这加速了全球医院和实验室的采用。

药物发现领域占据了相当大的市场份额。 NGS 方法广泛用于生物标志物鉴定、药物基因组学和候选筛选。制药公司应用测序来优化药物发现流程并缩短研究时间。赛格姆临床试验应用需求的不断增长也解释了ent的增长。生物技术公司采用率的提高进一步支持了扩张。随着测序成为药物开发不可或缺的一部分，预计这一趋势将在预测期内加强。

农业和动物研究部门取得了健康进展。 NGS 越来越多地应用于作物改良、牲畜育种和病原体抗性研究。全球对农业基因组学投资的增加有助于扩大该领域的应用范围。基因组编辑和育种计划也促进了该领域的采用。其他部分，包括学术研究和基础研究，所占份额较小，但仍然具有相关性。这些应用程序支持遗传知识扩展，尽管与诊断和药物发现领域相比，它们的贡献较低。

最终用户分析

2024 年，医院和诊所部门在 NGS 样本制备市场的最终用户细分市场中占据主导地位，并占据了超过 37.7% 的份额。这种领先地位与 NGS 在临床诊断中的使用增加有关。对精准医疗和靶向治疗不断增长的需求发挥了核心作用。医院还投资先进的检测设施。癌症和传染病患病率的上升导致基于测序的诊断解决方案的采用率更高。

制药和生物技术公司代表了该市场的另一个重要部分。它们的采用受到对药物发现和分子研究的更大投资的影响。在临床试验中对测序技术的持续依赖巩固了他们的地位。生物技术公司和测序解决方案提供商之间的合作进一步促进了扩张。该细分市场还受益于对生物标志物开发的日益关注。成为博的重要贡献者治疗创新和转化研究，推动了 NGS 样本制备工作流程的显着利用。

学术机构和研究中心在整体份额中占据了很大一部分。这与对基因组学研究和基因表达研究的重视有关。政府机构和研究项目的资助鼓励了广泛采用。大学和研究实验室将测序工具应用于多个领域，包括表观遗传学和分子诊断。其他部门，包括诊断实验室和 CRO，表现出稳定的活动。测序服务外包给专业机构的增长支撑了这一份额。他们的角色增加了市场的灵活性和可及性。

主要细分市场

按产品和服务划分

• 试剂和消耗品
• 工作站/仪器
• 服务

按工作流程划分

• DNA弗拉格姆定位和文库制备
• 目标富集
• 质量控制（QC）

按样品类型

• DNA
• RNA

按方法

• 手动样品制备
• 微流控样品制备
• 基于自动液体处理的样品制备

按应用

• 诊断
• 药物发现
• 农业和动物研究
• 其他

最终用户

• 学术机构和研究中心
• 医院和诊所
• 制药和生物技术公司
• 其他

驱动因素

测序成本下降实现更广泛的采用

基因组测序成本下降是下一代测序（NGS）样本制备增长的主要推动力。据美国国家人类基因组研究所称，在 2000 年代初，人类基因组测序花费了数百万美元。g>.到 2022 年，这一成本已降至1,000 美元以下。成本的快速降低消除了重大的财务障碍，使测序在更广泛的应用中变得更加可行。因此，NGS 现在可供全球学术、临床和工业研究机构使用。

测序的可负担性直接增加了对 NGS 工作流程的需求，其中样本制备发挥着核心作用。每次测序运行都需要高质量且一致的 DNA 或 RNA 样品制备。随着越来越多的实验室采用测序技术，对样品制备耗材、试剂盒和自动化系统的需求也相应增加。这一趋势反映了测序成本下降如何成为催化剂，扩大用户群并推动样品制备产品的更高利用率。

NGS 的临床应用，包括基因检测、癌症诊断和个性化医疗，也受益于较低的测序成本。成本。测序的可负担性鼓励更多的诊断实验室和医疗保健提供者采用这些技术。因此，对标准化、可靠且可扩展的样品制备解决方案的需求不断增加。这为耗材和工作流程产品制造商创造了强劲的市场机会。因此，测序成本的下降不仅促进了 NGS 样品制备需求的采用，而且维持了 NGS 样品制备需求的增长。

限制

样品制备中的协议复杂性、变异性和偏差

NGS 样品制备过程非常复杂，涉及 DNA 或 RNA 提取、片段化、接头连接和扩增等多个阶段。每个步骤都会引入可变性，从而影响最终文库的质量。这些步骤中的错误或效率低下可能会导致序列表示不均匀。因此，不同领域的结果往往不一致实验，为大规模或临床研究应用中的标准化和可靠的下游分析制造了障碍。

一个显着的限制是出现的扩增偏差，特别是在低输入或单细胞样本中。当核酸材料有限时，需要额外的扩增来产生足够的材料用于测序。这种扩增过程通常会引入偏差表示，导致 PCR 重复和原始样本的不准确反映。这种偏差降低了测序结果的可靠性，并限制了 NGS 在单细胞基因组学或罕见突变检测等敏感应用中的使用。

此外，样品制备中使用的手动工作流程增加了污染和处理错误的风险。这些错误降低了再现性并增加了临床实验室质量控制的负担。在受监管的环境中，确保一致的结果至关重要，并且样本的可变性准备协议构成了重大限制。这种限制阻碍了可扩展性，增加了成本，并影响了 NGS 技术在诊断和治疗应用中的更广泛采用。

机遇

用于可重复、可扩展样本制备的自动化和高通量工作流程

下一代测序 (NGS) 样本制备的自动化为提高重复性和效率提供了绝佳的机会。自动化系统旨在减少人工操作，从而最大限度地减少操作员引入的可变性。人为错误的减少支持文库制备工作流程更高的一致性。随着 NGS 在研究和临床环境中的应用越来越广泛，保持样本一致性的能力是推动自动化技术采用的关键优势。

使用高通量和自动化平台还可以节省大量时间。埃维德nce 表明，应用自动化后，单细胞 RNA 测序文库制备的实际操作时间减少了75%。这一改进使实验室能够在不增加劳动力需求的情况下处理更大的样本量。通过加快周转时间和扩大通量，实验室可以满足不断增长的测序需求，同时保持运行效率，这是学术研究和诊断应用的重要驱动力。

临床实验室专注于封闭式和自动化模块，以满足严格的监管和一致性要求。这些系统不仅确保合规性，还增强了患者相关测序工作流程的可靠性。自动化支持对临床诊断至关重要的可追溯性、标准化和可重复性。此类先进系统的集成使实验室能够与监管框架保持一致，改善结果并获得竞争优势。快速扩大的 NGS 样品制备市场。

趋势

NGS 样品制备的小型化和自动化工作流程

单细胞测序和空间转录组学的发展正在推动对下一代样品制备方法的需求。这些应用程序需要能够有效处理极小输入量而不引入偏差的工作流程。传统的制备方案并未针对此类条件进行优化。因此，低投入样品处理的创新变得至关重要。这催生了向高度敏感、小型化系统的转变，这些系统可以保持数据质量，同时在细胞和组织水平上实现更详细的生物学见解。

基于微流体的解决方案正在兴起，以应对这些挑战。这些平台将多个制备步骤集成到连续、封闭的系统中，减少了手动处理和样品损失。小型化系统还支持精密se 流体控制，使它们非常适合单细胞和空间基因组学。通过使研究人员能够以最少的输入材料执行复杂的任务，微流体系统提供了可扩展性和可重复性。这一趋势正在加强样品制备与先进测序技术的结合，确保日益复杂的应用中的数据完整性。

自动化已成为下一代样品制备的另一个关键焦点领域。标准化和重现性对于高通量测序工作流程至关重要，特别是对于单细胞研究。自动化平台可最大限度地减少人为错误，加速处理，并使实验室能够在不影响数据质量的情况下扩大实验规模。随着对大规模、单细胞和空间分析的需求增加，自动化解决方案仍将是确保可靠性和效率的核心。小型化、微流体和自动化的融合正在塑造未来

区域分析

2024 年，北美占据主导市场地位，占据超过41.5%份额，市场价值达到17.5 亿美元。据 CDC 称，该地区在 NGS 样本制备方面的实力与大型公共卫生测序项目密切相关。例如，截至 2022 年 1 月 22 日当周，国家监测范围内共有 1,469,400 SARS-CoV-2 基因组。公共卫生实验室在 2021 年对 521,658 个样本进行了测序，在 2022 年对 690,000 个样本进行了测序，创造了高周吞吐量，维持了对提取和文库制备试剂盒的持续需求。

监管清晰度和报销政策进一步支持了临床采用。例如，医疗保险 (Medicare) 的肿瘤学 NGS 国家覆盖范围确定为符合条件的人创建了国家覆盖范围癌症患者，同时将其他用途委托给医疗保险行政承包商。该框架降低了医院和参考实验室的采用风险。此外，美国 FDA 于 2013 年批准了 Illumina 的 MiSeqDx 和囊性纤维化检测，随后于 2018 年发布了 NGS 特定指南，从而建立了明确的途径。这种明确的审查结构鼓励围绕经过验证的样品制备化学品和试剂进行标准化。

美国的大规模队列计划也促进了可预测的需求。美国国立卫生研究院全民研究计划的一项研究报告了截至 2025 年 2 月 24 日超过 414,000 名参与者的全基因组序列，而 2023 年约为 245,000 名参与者。这种快速增长凸显了 DNA 提取、标准化和文库构建方面的持续活动。这些数量确保了合作伙伴实验室持续使用耗材，从而加强了北美对标准化制备工作的依赖kflows。

加拿大的投资进一步增强了区域能力。例如，加拿大政府于 2020 年 4 月投资4000 万加元建立加拿大 COVID-19 基因组网络 (CanCOGeN)，随后又追加5300 万加元用于扩大变异监测。加拿大卫生部的持续支持和加拿大基因组公司专注于罕见疾病基因组学的“All for One”计划已扩大了各省的摄入量和准备情况。这些举措显着提高了省级和联邦实验室中制备试剂盒和自动化系统的使用。

总之，北美在 NGS 样本制备市场的领先地位可归因于三个关键驱动因素：大规模基因组监测计划、监管和报销稳定性以及联邦-省对临床基因组学的投资。这些因素共同创建了可重复的高通量工作流程。稳定使用提取试剂，清洗干净n-up 试剂盒和文库制备材料预计将维持该地区在全球市场的领先地位。

重点地区和国家

• 北部美洲
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 其他地区欧洲
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁语美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

下一代测序 (NGS) 样本制备市场的形成因素一群推动创新、工作流程集成和临床采用的领先参与者。竞争的重点是试剂质量、自动化兼容性和经过验证的工作流程，以确保临床和研究使用的可靠性。 Illumina、Thermo Fisher Scientific、QIAGEN、Agilent 和 F. Hoffmann-La Roche 等主要供应商占据主导地位，而较小的专家则提供利基化学品。该分析强调了他们的竞争优势、局限性以及定义在这个不断发展的市场中定位的战略。

Illumina 通过其测序仪、专有试剂盒和广泛的耗材组合保持着强大的地位。其优势包括经常性试剂销售、服务能力和持续的研发投入。然而，监管审查、平台依赖和定价压力等风险仍然存在。 Thermo Fisher 利用其广泛的产品系列、自动化平台以及在受监管市场中经过验证的工作流程。全球影响力和强大的诊断能力巩固了其地位。然而，注意力分散和利润率的竞争压力是持续的挑战。两者都优先考虑临床工作流程验证、自动化集成和端到端工作流程解决方案。

QIAGEN 将自己定位为端到端工作流程专家，在核酸提取、富集和临床诊断支持方面具有优势。其配套诊断专业知识和差异化技术减少了测序结果的可变性。其局限性源于规模较小以及需要持续创新以跟上大型平台供应商的步伐。安捷伦专注于高质量富集和目标捕获化学品以及质量控制工具。虽然利基定位可能会限制规模，但其可重复性的声誉和强大的 OEM 合作伙伴关系增强了竞争实力。

罗氏利用其诊断领域的领先地位、临床试验网络和医疗保健关系来推进基因组学的发展解决方案。其将试剂与检测捆绑在一起的能力支持了需求，尽管对合作的依赖限制了自主性。专家和初创公司增添了活力，为单细胞制备、cfDNA 和 FFPE 修复提供独特的化学物质。自动化供应商和 OEM 合作伙伴为服务提供商提高工作流程效率和吞吐量。这个由主要参与者和利基创新者组成的生态系统增强了竞争动力，较小的公司往往成为大型诊断公司有价值的收购目标。

NGS 样品制备的竞争优势仍然集中在自动化、经过验证的临床工作流程以及具有挑战性的样品的性能。大型企业致力于扩展集成的、符合法规的解决方案，而小型专家则强调利基应用中的创新。临床实验室的买家优先考虑经过验证的工作流程和可重复性。高通量测序中心寻求自动化兼容性和供应稳定性。研究ch 实验室越来越多地转向利基试剂盒以提高产量和质量。将化学实力与自动化和临床支持相结合的供应商处于有利地位，可以占领更高利润的临床和服务提供商市场。

市场主要参与者

• Illumina Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN N.V.
• Agilent Technologies Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• PerkinElmer Inc.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Eurofins Scientific
• BGI Genomics
• Danaher Corporation
• Pacific Biosciences of California Inc.
• Oxford Nanopore Technologies plc
• 10x Genomics
• 新英格兰生物实验室Inc.
• Takara Bio Inc.
• 其他主要参与者

近期进展

• 2024 年 7 月：Illumina 收购了 Fluent BioSciences，添加了高度可扩展的单细胞样品制备技术 (PIPseq)，以扩展 Illumina 的业务多组学/样品预制解析能力并扩大单细胞分析的范围。
• 2024 年 5 月：推出 QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit，能够从单个样品无缝制备 DNA 和 RNA 文库，用于 WGS/WTS 和混合捕获靶标富集；旨在简化 NGS 样品制备和多组学工作流程。
• 2023 年 12 月：Thermo Fisher 推出了新的样品制备解决方案，旨在简化和自动化上游 NGS 工作流程，特别是 MagMAX™ Dx 病毒/病原体 NA 分离试剂盒，该试剂盒采用更新的化学成分，可最大限度地提高核酸产量，并支持更高通量、更环保
• 2022 年 8 月：Thermo Fisher 与 Oncomine™ Reporter Dx 一起推出了 Oncomine™ Dx Express Test（CE-IVD、IVDD），为临床实验室提供快速、可分发的 NGS 测试和分析，周转时间短至约 24 小时；发射实验获得了精准肿瘤学工作流程，并增强了 Thermo Fisher 的集成 NGS 样本到报告服务。