神经介入设备市场（2025 - 2033）

统计

值

中风相关死亡占心血管死亡的百分比（2022 年）

17.5%（六分之一）

中风死亡率

每 10 万人中 39.5 人(2022)；每 100,000 人中有 39.0 人 (2023)

中风发生频率

每 40 秒

中风相关频率死亡

每3分14秒

每年中风次数

>795,000

首次或新发笔画

~610,000

重复笔画

~185,000 例（近四分之一）

缺血性中风

约占所有中风的 87%

来源：疾病控制中心和预防 (CDC)

根据 2022 年世界中风组织的数据，下表显示了缺血性中风的发病率和患病率。

来源：世界中风组织

根据《实验中风与转化医学杂志》，出血性中风约占病例的 10-15%，是由血管破裂引起的，导致脑组织内出血（脑内出血）或大脑周围空间出血（蛛网膜下腔出血）。

动静脉畸形（AVM）是推动神经介入器械市场增长的重要因素，因为这些复杂的血管异常需要精确和微创的治疗方法。通过先进的成像技术越来越多地检测到动静脉畸形，以及人们越来越倾向于血管内手术而不是开放手术，这刺激了对栓塞系统、导管和弹簧圈等专门神经介入设备的需求。医疗保健专业人员对早期干预预防大出血的认识不断提高胃肠道并发症进一步加速了先进神经介入解决方案在 AVM 管理中的应用。根据国家生物技术信息中心发表的一篇研究文章，大约 15% 的动静脉畸形 (AVM) 病例在发生临床事件之前通常是无症状的。 41% 至 79% 的 AVM 伴有颅内出血。它们是继脑动脉瘤之后第二大颅内出血的常见原因，约占所有蛛网膜下腔出血的 10%。

人口老龄化的不断增长推动了神经介入器械市场的发展，因为老年人更容易患中风、动脉瘤和与年龄相关的脑血管疾病等神经血管疾病。这种人口趋势增加了对微创干预和先进神经血管设备的需求。例如，2024 年 6 月，脑动脉瘤基金会报告称，美国估计有 680 万人患有脑动脉瘤大约每 50 人中就有 1 人患有未破裂的脑动脉瘤，每年破裂率为每 10 万人 8-10 例。每年，大约有 30,000 名美国人经历脑动脉瘤破裂，平均每 18 分钟就会发生一次。在全球范围内，脑动脉瘤每年导致近 50 万人死亡，其中一半的受害者年龄在 50 岁以下。虽然大多数动脉瘤在 40 岁之后发生，并且最常见于 35 至 60 岁之间，但它们也可能发生在儿童中。女性比男性更容易患脑动脉瘤（比例为 3:2），55 岁以上的女性面临的破裂风险大约是男性的 1.5 倍。

主要意见领袖回应

来源：公司网站

市场集中度及特征

在人工智能辅助成像、神经机器人和微创技术进步的推动下，神经介入设备市场的创新程度很高。这些创新提高了神经血管疾病的手术精度、安全性和患者治疗效果。例如，2025年6月，飞利浦在欧洲推出了最新一代SmartCT智能3D成像，使神经介入医生能够直接在Angio套件中实时查看脑组织、血管和介入设备。通过消除单独 CT 扫描的需要，SmartCT 使护理团队能够更快、更清晰、更自信地治疗患者，支持更高效、更有效的中风护理。 此外，例如，2025 年 5 月，Terumo Neuro 宣布 SOF 在美国上市IA 88 神经血管支持导管，通过大口径导管扩展其中风治疗产品组合，旨在增强神经血管干预中的可靠性、程序灵活性和医生控制。

法规通过在指导创新的同时确保设备安全性和有效性，对神经技术市场产生重大影响。例如，2025 年 2 月，《国际生物学、药学和联合科学杂志》强调 FDA 的神经设备监管框架涵盖了上市前途径，例如研究设备豁免 (IDE)、上市前批准 (PMA)、510(k) 许可和上市后监督。它强调了促进创新和保护公众健康之间的平衡，为行业专业人士和研究人员引导设备开发和市场批准提供了宝贵的资源。

在竞争的推动下，神经介入设备市场见证了大量的并购。任何寻求扩大产品组合和地理覆盖范围的公司。战略收购的重点是整合创新技术并增强在不断增长的神经血管领域的竞争地位。例如，2024年6月，波士顿科学公司宣布以11.6亿美元收购Silk Road Medical，通过Silk Road的经颈动脉血运重建（TCAR）技术增强其血管产品组合，用于微创中风预防。

神经介入器械市场面临来自产品替代品的中等风险，包括药物疗法、传统手术和非侵入性治疗选择。这些替代方案可能会限制设备的采用，特别是当它们提供较低的成本或降低的程序复杂性时。

神经介入设备市场适度集中，Terumo Neuro、NeuroSafe Medical Co., Ltd、Medtronic 等少数领先企业占据了重要的市场份额。这些主要公司通过先进技术和战略合作推动创新、影响定价并制定行业标准。新兴企业不断进入市场，促进竞争并加速技术进步。

产品洞察

治疗器械领域在 2024 年占据最大的收入份额，预计在预测期内也将实现最快的增长。这种主导地位是由于缺血性中风、动脉瘤和动静脉畸形等神经血管疾病的患病率不断上升，以及微创治疗程序的日益采用而推动的。血栓切除装置、支架和栓塞系统的不断进步提高了手术效果和患者治疗效果，进一步推动了细分市场的增长。此外，越来越多的临床证据支持机械血栓切除术和栓塞装置的有效性，鼓励在医疗保健领域更广泛地使用它们。全球设施。例如，2025年7月，波士顿科学公司在美国和欧洲推出了Neuroform EZ支架系统，这是其第四代颅内动脉瘤支架，设计用于与血管内弹簧圈配合使用来治疗宽颈动脉瘤。该系统针对曲折的大脑解剖结构增强了灵活性和顺应性，采用分段扩展技术来改善锚定和稳定性，并集成了简化的单操作员输送机制，建立在早期 Neuroform 支架经过验证的混合单元设计的基础上。

诊断设备领域预计将在神经介入设备市场中经历显着增长。这种增长是由于对中风、动脉瘤和血管畸形等脑血管疾病的准确和微创诊断的需求不断增长而推动的。高精度导丝和先进成像技术（包括 3D 和实时成像系统）的创新，提高程序准确性和患者安全。全球诊断程序和早期检测举措数量的不断增加预计将进一步推动这些设备在医院和专门的神经介入机构中的采用。例如，强生医疗科技公司于 2025 年 2 月宣布推出 CEREGLIDE 92 导管系统，这是一款采用 INNERGLIDE 9 输送辅助装置的新一代 0.092” 导管。CEREGLIDE 92 专为神经血管系统使用而设计，可在急性缺血性中风治疗的装置插入过程中实现较大的远端通路并减少 M1 中的流量。该导管较大的管腔还支持多种神经血管工具，用于治疗动脉瘤和其他疾病它与强生 MedTech 的中风解决方案产品组合无缝集成，包括 CEREGLIDE 71、PROWLER EX 和 EMBOTRAP III。

适应症见解

急性缺血性中风 (AIS）细分市场将在 2024 年主导神经介入设备市场，预计将成为预测期内增长最快的细分市场。这一增长是由全球缺血性中风患病率不断上升、人们对早期干预益处的认识不断提高以及微创机械血栓切除术的日益采用推动的。先进的神经介入设备，如抽吸导管和支架回收器，显着改善了患者的治疗效果和手术成功率，进一步刺激了市场需求。关键地区不断扩大的医疗基础设施和有利的报销政策支持了以 AIS 为重点的干预措施的广泛使用，使该细分市场成为整个神经介入市场的关键驱动力。例如，据世界卫生组织统计，全球每年约有 1500 万人中风，其中缺血性中风约占所有中风病例的 87%。

动静脉畸形神经介入设备（AVM）领域正在经历显着增长。这种扩张是由于成像技术的进步以及对出血性中风等潜在并发症的认识提高而导致动静脉畸形诊断的增加。微创血管内手术，包括使用专用导管和弹簧圈进行栓塞，正在成为首选的治疗方法，与传统手术方法相比，安全性和有效性更高。持续的研发和创新型 AVM 专用设备的推出进一步加快了采用速度，促进了该领域在市场上的显着增长。  此外，根据Radiopaedia.org 2024年11月发表的文章，孤立性AVM的发生率为98%，多发性AVM的发生率为2%。因此，不断增长的 AVM 病例是市场增长的主要贡献者。

最终用途洞察

医院部门拥有最大的收入在先进的基础设施、熟练的专家和复杂的神经血管手术的大量患者的推动下，到 2024 年，该市场份额将有所增加。医院是急性护理的主要中心，包括中风干预、动脉瘤治疗和动静脉畸形管理，使其成为神经介入设备的最大最终用户。越来越多地采用微创手术、对最先进的成像和手术设备的投资以及患者和临床医生对早期干预益处的认识不断增强，进一步支撑了该细分市场的主导地位。这种领导地位强调了医院是市场增长的关键驱动力，有助于更广泛地获得先进的神经介入疗法。

预计门诊手术中心细分市场在预测期内将经历最快的增长。这种增长是由于人们越来越偏好最低限度完全侵入性手术可以在门诊进行，从而减少住院时间并降低治疗成本。便携式成像系统、紧凑型神经介入设备和简化程序技术的进步使 ASC 能够安全有效地执行复杂的干预措施。此外，患者意识的提高、有利的报销政策以及专业门诊设施的扩张支持神经介入手术在 ASC 中的加速采用，使该细分市场成为市场的关键增长领域。

区域洞察

由于脑血管疾病患病率上升和神经介入设备采用率增加，2024 年北美神经介入设备市场占最大收入份额，达到 38.48%。微创手术。设备技术的进步，以及医疗保健专业人员和患者对早期诊断和治疗的认识不断提高nt，进一步推动了该地区的市场扩张。

该地区正在见证向微创手术的强劲转变，因为与传统手术适应症相比，这些方法可以缩短恢复时间、降低并发症发生率并改善患者预后。神经介入设备（包括创新的导管、支架和栓塞系统）的不断技术进步使得治疗更加精确和有效。此外，医疗保健专业人员和患者对早期诊断、预防性护理和先进治疗方案的认识不断增强，进一步推动了这些设备的采用。有利的报销政策，加上对医疗基础设施和研究的持续投资，也有助于北美神经介入设备市场的强劲扩张。

美国神经介入器械马市场趋势

2024年，美国在北美神经介入设备市场占据最大份额，份额为78.09%。中风、动脉瘤和动静脉畸形等脑血管疾病发病率的上升推动了这一增长。越来越多地采用微创手术、设备技术进步以及对早期诊断和及时干预的日益关注，推动了市场的扩张。良好的医疗基础设施、医生和患者的高度认知以及神经血管治疗解决方案的持续创新进一步支撑了该市场，使美国成为神经介入治疗的领先地区。例如，2025 年 7 月，Terumo Neuro 在美国商业推出 SOFIA 88 神经血管支持导管，扩大了其全球中风产品组合。SOFIA 88 导管专为可靠的可追踪性、近端稳定性和血管友好型灵活性而设计，旨在增强医生的控制能力。控制并无缝融入各种抽吸和联合治疗策略。

欧洲神经介入器械市场趋势

在脑血管疾病患病率不断上升和对微创治疗需求不断增长的推动下，欧洲神经介入器械市场正在出现显着增长。神经介入技术，包括创新支架、导管和栓塞系统，可以实现更有效、更精确的手术。例如，2025 年 6 月，飞利浦在欧洲推出了智能 3D 成像系统，以实现更快的中风护理，帮助医生节省时间、大脑和生命。医疗保健专业人员意识的提高、医疗保健基础设施的改善以及对早期诊断和干预的重视，有助于神经介入设备在整个地区的广泛采用。

英国神经介入设备市场正在呈现显着增长这是由于脑血管疾病患病率上升和微创手术的日益采用所推动的。先进导管、支架和栓塞系统等神经介入设备的技术进步正在提高治疗精度和患者治疗效果。此外，医疗保健专业人员意识的提高、医院基础设施的改善以及政府支持早期诊断和中风护理的举措，都有助于扩大英国各地神经介入设备的使用。

亚太地区神经介入设备市场趋势

在中风和神经血管疾病患病率不断上升以及医疗基础设施和意识不断提高的推动下，亚太地区神经介入设备市场正在强劲增长。技术采用、扩大微创手术以及政府改善神经护理的举措进一步推动了区域市场要求。例如，微创神经科学公司及其子公司是中国最早进入神经介入治疗领域的医疗器械公司之一。致力于研究和开发本专业内的先进医疗器械。他们针对中风干预的全面产品组合涵盖神经血管疾病的所有三大类：出血性中风、脑动脉粥样硬化性狭窄和急性缺血性中风。他们的产品已在全国3,400多家医院实施，支持约210,000例神经介入手术。

由于中风和脑血管疾病发病率不断上升以及对先进医疗基础设施的投资不断增加，中国的神经介入器械市场正在迅速扩大。微创神经血管手术的日益普及和政府的支持政策推动了市场的增长。以中国市场为例，微创神经科学公司产品已被全国约3,400家医院采用，支持约21万例神经介入手术。受益于VBP政策，NUMEN线圈加速市场开拓，近期新进驻520家医院，目前已服务近1,450家医院。 Tubridge 分流支架已被引入 170 家新医院，覆盖范围超过 1,190 家。推出新一代 Tubridge Plus 分流支架进一步增强了他们的产品供应。桥式椎动脉DES的临床应用大幅增加，提供了新的增长动力。 APOLLO颅内支架系统不断巩固其市场地位，并已扩展到近190家医院，总体覆盖约2,340家医院。 2024年，集团在中国神经介入医疗器械市场销量排名国内品牌第一，继续保持市场份额领先。

拉丁美洲神经介入器械市场趋势

在人们对脑血管疾病的认识不断提高以及对微创治疗方案的需求不断增长的推动下，拉丁美洲神经介入器械市场正在逐步增长。推动市场扩张的主要国家包括巴西、墨西哥、阿根廷、哥伦比亚和智利，这些国家不断改善医疗基础设施，并越来越多地采用支架、导管和栓塞系统等先进神经介入技术，正在支持市场增长。加强早期诊断的举措，以及对医疗设施和专家培训的投资不断增加，进一步推动了神经介入设备在该地区的采用。

中东和非洲神经介入设备市场趋势

中东神经介入设备市场正在见证规模增长。脑血管疾病患病率上升和对微创治疗的需求不断增加推动了显着增长。沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔和以色列等国家正在投资先进的医疗基础设施，并采用创新的神经介入技术，包括支架、导管和栓塞系统。医疗保健专业人员和患者的意识不断增强，加上促进早期诊断和及时干预的举措，进一步推动了神经介入设备在该地区的采用。

关键神经介入设备公司见解

神经介入设备市场竞争激烈，几家主要参与者推动创新并占领了重要的市场份额。包括美敦力（Medtronic）、史赛克（Stryker）、泰尔茂神经（Terumo Neuro）、飞利浦（Philips）和波士顿科学（Boston Scientific）在内的领先公司专注于开发先进的导管、支架和栓塞产品改善手术结果和患者安全的系统。这些公司利用持续的产品创新、战略合作伙伴关系和区域扩张来加强其在主要市场的影响力。强大的研发能力和广泛的分销网络使他们能够保持竞争优势，共同占据全球神经介入器械市场的可观份额。

最新进展

• 2025 年 9 月，Terumo Neuro 在欧洲、中东和非洲举行的 2025 年欧洲微创神经治疗学会 (ESMINT) 第 17 届年会上宣布成立动脉瘤治疗联盟，以通过标准化工具和全面的设备组合促进医生合作并改善动脉瘤护理。动脉瘤治疗联盟是一项新的 EMEA 计划，旨在加强医生参与、促进合作并展示 Terumo Neuro 的用于动脉瘤治疗的差异化出血组合。它提供标准化工具和协作平台，支持医生推进整个地区的患者护理。该联盟强调全面的产品组合访问、跨区域学习和合作机会，以分享关于综合动脉瘤治疗解决方案的专业知识、最佳实践和教育。

• 2025 年 9 月，SENTANTE 中风系统获得 FDA 突破性设备指定，使训练有素的神经介入医生能够在医院远程为急性缺血性中风患者进行机械神经血栓切除术，而无需局部血栓切除术或及时转移

• 2025 年 9 月，Penumbra 的 SwiftPAC 神经栓塞线圈在欧洲获得了 CE 标志批准，该弹簧提供柔软的空间搜索设计，可实现精确的血管闭塞、与微导管的兼容性以及增强的重新定位能力，以改善神经血管治疗

• 2025 年 9 月，Rapid Medical 宣布其 DRIVEWIRE 24 可操纵导丝在北美已超过 1,000 例神经血管手术，并获得了欧盟 MDR 的 CE 标志批准，使其能够在整个欧洲使用。 0.024 英寸导丝提供实时尖端控制，可在中风、动脉瘤和其他神经血管介入治疗中导航复杂的解剖结构，多中心分析显示，到达目标部位的成功率为 94%，且没有设备相关并发症。

• 2025 年 7 月，Imperative Care 宣布其 Zoom 7X 抽吸导管获得 FDA 510(k) 许可，可用于抽吸急性缺血性中风的血栓切除术。该设备是 Zoom Stroke Solution 系统中第一个采用 CenTRX 技术的设备，具有 96 度预成型尖端，设计用于在血管内自动定向，增强导航并最大限度地吸收凝块。 Zoom 7X 导管旨在简化程序，减少对手术的需求附加设备，并提高治疗大血管闭塞的整体效率。

• 2025 年 6 月，飞利浦在欧洲推出了适用于 Azurion 神经双翼系统的 SmartCT 智能 3D 成像解决方案，可在 Angio 套件中实现实时高分辨率成像，从而加速中风护理并支持及时的神经血管干预。

• 2025 年 5 月，Terumo Neuro 宣布SOFIA 88 神经血管支持导管在美国上市，扩大了其中风治疗产品组合。这种新型大口径导管内径为 0.088 英寸，专为可靠性、程序灵活性和医生控制而设计。它建立在 SOFIA 导管系列经过验证的临床性能和全球遗产的基础上，该系列在过去十年中支持了 170 个国家的超过 500,000 例手术。

• 2025 年 5 月，Zylox-Tonbridge Medical Technology 的 ZYLOX Unicorn Vascular C 在印度尼西亚获得监管部门批准。losure Device是中国首个自主研发的解决方案，能够处理5F至22F的鞘管尺寸，为大口径通路部位提供两单元预闭合技术，标志着其在东南亚拓展业务的关键一步。

• 2025年2月，强生医疗宣布推出CEREGLIDE 92导管系统，这是一款采用INNERGLIDE的新一代0.092英寸导管CEREGLIDE 92 设计用于神经血管系统，可在急性缺血性中风治疗的装置插入过程中实现较大的远端通路并减少 M1 中的流量。该导管的较大管腔还支持用于治疗动脉瘤和其他出血并发症的多种神经血管工具，并且它与强生医疗科技的中风解决方案产品组合无缝集成，包括 CEREGLIDE 71、PROWLER EX 和 EMBOTRAP。三、

• 2025年1月，钟化株式会社收购株式会社钟化96.8%的股权以色列医疗设备公司 EndoStream Medical Ltd. 的资源。将Kaneka的制造与ESM的技术相结合，可能会开发新的医疗设备，主要用于脑血管治疗，包括目前正在开发的用于动脉瘤治疗的Nautilus设备。我们的目标是到 2030 年实现销售额超过 200 亿日元。

• 2024 年 6 月，波士顿科学公司宣布达成协议，以 11.6 亿美元收购 Silk Road Medical，通过 Silk Road 的经颈动脉血运重建 (TCAR) 技术用于微创中风预防，强化其血管产品组合。

• 2022 年 9 月，Penumbra, Inc. 宣布：其 RED 再灌注导管获得 CE 标志批准，并在欧洲上市。这些导管是 Penumbra 系统的一部分，Penumbra 系统是一种完全集成的机械抽吸血栓切除系统，旨在恢复急性缺血性中风 (AIS) 患者的血流。批准al 使欧洲市场能够更广泛地获得 Penumbra 的先进中风治疗解决方案。

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