多发性硬化症治疗市场规模

多发性硬化症治疗市场分析

多发性硬化症治疗市场规模预计到2025年为322.3亿美元，预计到2030年将达到389.7亿美元，预测期内复合年增长率为3.87% (2025-2030)。

多发性硬化症 (MS) 影响认知、情绪、运动、感觉和视觉功能，是由免疫系统攻击大脑和脊髓引起的。近年来，多发性硬化症的负担不断增加，这增加了多发性硬化症药物市场对适当疾病管理的需求。例如，根据世界卫生组织 (WHO) 2023 年 8 月的更新，目前估计全球有超过 280 万人患有多发性硬化症，其中到 2022 年美国将有 100 万人，凸显了美国多发性硬化症市场的巨大规模。因此，多发性硬化症不断增加的负担将在预测期内为市场提供利润丰厚的增长机会。

此外，重要的制药公司正在大力投资药物开发，包括 MS Therapeutics。他们计划瞄准尽可能多的适应症，以满足日益增长的治疗需求。例如，2023 年 10 月，Tiziana Life Sciences 的候选药物 foralumab 获得 FDA 批准。这种鼻内抗 CD3 单克隆抗体是一种完全人源制剂，适合在家自行给药。它是专为多发性硬化症（MS）患者设计的。因此，最近的产品批准和制药公司开发新疗法的加大努力正在扩大多发性硬化症管道药物市场。

此外，用于开发多发性硬化症研究的研究经费、赠款和其他投资的增加预计将推动预测期内的市场增长。例如，2022 年 12 月，英国发起了一项突破性试验，评估干细胞移植作为多发性硬化症的主要治疗方法，可能会影响多发性硬化症的干细胞疗法市场。 StarMS 研究耗资 230 万英镑（291 万美元），首次将自体造血干细胞移植 (AHSCT) 与其他四种药物治疗（阿仑单抗、ocrelizumab、ofatumumab 和克拉屈滨）的有效性进行了比较，这四种药物治疗已在临床试验中显示出积极的结果。因此，临床研究的增加预计将大量推出新产品，从而扩大多发性硬化症的治疗选择。

因此，由于多发性硬化症患病率的增加以及主要参与者的各种有机和无机活动，多发性硬化症市场预计在预测期内将增长。然而，与药物相关的副作用和药物的高成本可能会阻碍市场的增长。

多发性硬化症治疗市场趋势

口服给药途径预计将在预测期内快速增长

由于患者满意度和与其他途径相比口服途径治疗依从性提高等优势，口服给药途径预计将在预测期内出现显着增长。此外，针对多发性硬化症的片剂或胶囊药物的产品上市和批准的增加可能会推动市场增长。例如，2022 年 6 月，Amneal Pharmaceuticals Inc. 推出了 LYVISPAH，这是一种美国 FDA 批准的颗粒（5、10 和 20 毫克），用于治疗与多发性硬化症 (MS) 和其他脊髓疾病相关的痉挛。此次推出帮助该公司加强了其在美国多发性硬化症治疗市场的神经系统疾病治疗。

同样，2022 年 6 月，山德士扩大了其港口推出仿制药富马酸二甲酯 HEXAL，该药在德国被批准用于治疗成人复发缓解型多发性硬化症 (RRMS)。富马酸二甲酯 HEXAL 肠溶硬胶囊是治疗多发性硬化症成年患者的参考药物 Tecfidera 的一种经济有效的替代品。因此，用于治疗多发性硬化症的产品批准量的增加和新型口服疗法的推出正在推动复发缓解型多发性硬化症市场的扩张。

此外，增加多发性硬化症的管道研究和开发可能会促进多发性硬化症管道药物市场的增长。例如，2023 年 10 月，百时美施贵宝公布了 Zeposia（ozanimod）的数据，重点关注其对复发性多发性硬化症患者的长期疾病进展和认知的影响。值得注意的是，接受 Zeposia 治疗复发性多发性硬化症 (RMS) 的患者中有 76% 没有表现出任何症状六个月内出现严重残疾进展（CDP）。临床试验中的这种积极成果以及预计在未来 2-3 年内推出的产品预计将有助于多发性硬化症治疗市场的增长。

由于主要参与者的产品发布、批准和其他战略活动的增加，以及多发性硬化症 (MS) 领域临床研究的增加，预计该细分市场将在预测期内推动多发性硬化症治疗市场的需求。

预计北美在预测期内将占据重要份额

北美多发性硬化症治疗市场预计将呈现健康增长，这主要归因于多发性硬化症患病率的上升以及专注于美国管道中多发性硬化症市场的关键参与者。此外，还增加了研究经费和活动预计 MS 的评估将促进市场增长。例如，2023 年 11 月，国家多发性硬化症协会投资 440 万美元用于新的研究项目，以配合其战略，引导全球多发性硬化症研究走向治愈之路路线图中概述的有希望的领域。这一承诺是全球 200 多项 MS 研究的年度投资超过 3000 万美元的一部分，对 MS Therapeutics 的发展产生了重大影响。

此外，主要市场参与者的存在、产品发布的增加以及监管机构的批准正在推动市场的增长。例如，2022年12月，TG Therapeutics 的 BRIUMVI (ublituximab-xiiy) 获得美国 FDA 批准，用于治疗复发型多发性硬化症 (MS)，影响了复发型多发性硬化症治疗市场。在最初的四小时剂量后，在一小时的输注中给予。它是首批获批的抗CD20单克隆抗体之一

此外，由于制药公司和政府之间加强合作以扩大多发性硬化症治疗的可及性，该区域市场正在不断增长。 2022 年 4 月，诺华制药加拿大公司宣布 Kesimpta (ofatumumab) 纳入安大略省特殊准入计划 (EAP) 的覆盖范围，并被列入魁北克省疾病保险 (RAMQ) 药物清单，作为治疗具有活动性疾病特征的成人复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的特殊药物。这一发展提高了魁北克省和安大略省符合条件的患者获得有效治疗的机会，从而为复发缓解型多发性硬化症市场做出贡献。

因此，主要参与者增加的产品上市、批准和其他战略活动，加上北美多发性硬化症患病率的增加，预计将提振多发性硬化症治疗的需求预测期内的市场。

多发性硬化症治疗行业概述

多发性硬化症治疗市场竞争中等，参与者很少。这些大型制药公司专注于多发性硬化症的管道药物，影响着多发性硬化症药物的市场。随着医药行业研发投入的不断增加，可能会有更多的企业进入该市场，竞争可能会加剧。目前主导市场的一些主要公司包括 Biogen Inc.、Novartis AG、Merck KGaA、Sanofi 和 Acorda Therapeutics Inc.

多发性硬化症治疗市场领导者

多发性硬化症治疗市场新闻

• 2024 年 3 月：法国制药公司 Juvisé Pharmaceuticals 从强生公司旗下 Actelion Pharmaceuticals Ltd 收购了 Ponvory (ponesimod) 的全球商业权（不包括美国和加拿大），该药物用于治疗患有活动性复发性多发性硬化症 (RMS) 的成人患者。
• 2024 年 2 月：罗氏制药印度公司在印度推出了单克隆抗体药物 Ocrevus (ocrelizumab)，作为疾病缓解疗法 (DMT)，用于治疗复发性多发性硬化症 (RRMS) 和原发性进行性多发性硬化症 (PPMS)。