报告概述

到 2034 年，全球缺铁性贫血治疗市场规模预计将从 2024 年的53 亿美元增至120 亿美元左右，预测期内复合年增长率为8.5%从 2025 年到 2034 年。北美占据主导市场地位，占据超过 38.2% 的份额，并拥有20 亿美元的年度市场价值。

由于其流行率不断上升和治疗技术不断发展，缺铁性贫血 (IDA) 疗法正在强劲增长。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，全球近 30% 人口缺铁。弱势群体包括儿童、孕妇和育龄妇女。例如，40% 的6-59 个月儿童和37% 孕妇患有贫血。时间其高患病率推动了对有效诊断方法和治疗干预措施的需求。

IDA 带来了严重的健康挑战和经济负担。它会损害儿童的认知和身体发育，并降低成人的生产力。例如，对于孕妇来说，IDA 与低出生体重和早产风险增加有关。这些并发症导致更高的医疗费用。韩国的一项研究报告称，2002 年至 2013 年间，IDA 患病率增加了2.3 倍，同期医疗保健支出增加了2.8 倍。这种趋势强调了早期治疗和预防保健的紧迫性。

先进诊断工具的采用也支持了市场增长。世界卫生组织建议将血清铁蛋白浓度作为评估铁水平的关键指标。这种方法可以实现早期检测和靶向治疗。例如，使用铁蛋白测试的基于人群的策略有助于减少延迟诊断，从而实现更快的治疗反应并改善高危个体的治疗结果。

治疗方案的技术进步正在进一步推动市场扩张。静脉（IV）铁剂治疗已变得至关重要，特别是对于口服铁剂不耐受的患者。例如，在一项对 1,186 名接受选择性关节置换术的患者进行的研究中，静脉注射铁剂将同种异体输血 (ABT) 率从 30.1% 降低至 8.9%，并将住院时间从 10.7 缩短至 8.4 天。同样，在 1,361 名髋部骨折患者中，静脉铁剂治疗降低了 ABT 率和 30 天死亡率（从 9.4% 降至 4.8%）。

全球卫生政策正在为治疗的采用创造支持性环境。世界卫生组织的目标是到 2025 年将育龄妇女贫血率减少 50%。这些举措提高了认识、早期发现和获得护理的机会，有助于更广泛地采用治疗方法。作为各国与世卫组织的目标保持一致，公共卫生规划越来越多地将 IDA 筛查和治疗方案纳入日常护理中。

运动员也代表着独特的治疗领域。根据各种研究，15-35% 的女性耐力运动员和 3-11% 的男性耐力运动员患有缺铁症。例如，日本大学的一项研究发现，47%的女运动员尽管没有贫血，但铁蛋白水平较低。每天补充 100 毫克元素铁长达 56 天，表现出2% 至 20% 的性能改善，在非临床人群中证明了治疗益处。

由于广泛的患病率、健康和经济后果、改进的诊断、治疗创新和强有力的全球健康举措，IDA 治疗市场正在不断增长。这些因素共同推动了全球对有效且可扩展的治疗方案的需求。

关键要点

• 预计到 2034 年，全球缺铁性贫血治疗市场将从 2024 年的53 亿美元增至120 亿美元。
• 这一增长反映出 2025 年至 2025 年预测期内复合年增长率将达到 8.5%。 2034 年，全球对贫血治疗的需求不断增长。
• 2024 年，妇产科细分市场在治疗领域类别中处于领先地位，占总市场份额的 29.8% 以上。
• 2024 年，成人患者在该年龄组细分市场中所占份额最大，对全球市场价值的贡献超过 45.8%。
• 其中最终用户中，成人部分在 2024 年占据主导地位，在整个治疗应用中获得了超过 38.5% 的市场份额。
• 北美在 2024 年成为领先的区域市场，占据了超过 38.2% 的份额，并记录了 20亿美元。

治疗领域分析

2024年，妇产科在缺铁性贫血治疗市场的治疗领域占据主导地位，并占领了超过29.8% 份额。专家将此归因于妊娠期贫血的高发。人们对孕产妇健康的认识不断提高也支持了这一需求。产前护理服务的改善是另一个驱动因素。尤其是城市女性，越来越多地在怀孕期间接受铁疗法来控制或预防缺铁。

肾脏疾病领域在市场上也表现强劲。慢性肾脏病 (CKD) 患者经常被诊断患有缺铁性贫血。这是由于促红细胞生成素水平低和慢性炎症造成的。静脉补铁常用于透析治疗，促进节段生长。医疗专业人士指出，更好的 CKD 筛查和治疗方案增加了肾脏护理机构中靶向铁疗法的使用。

其他关键领域包括充血性心力衰竭 (CHF)、肿瘤学和炎症性肠病 (IBD)。 CHF患者经常因贫血而出现症状恶化。这导致了以铁为基础的干预措施的增加。在癌症治疗中，铁疗法支持接受化疗的患者。肿瘤学家经常将铁与其他药物结合起来以改善康复。在 IBD 中，失血和吸收不良推动了对铁治疗的需求。专家还指出，包括术后护理在内的其他类别是一个治疗兴趣日益浓厚的领域。

年龄组分析

2024 年，成人部分在缺铁性贫血治疗市场的年龄组细分市场中占据主导地位，并占据了超过 45.8% 的份额。据分析师称，这是由于成年人的诊断率较高。成年人在管理自己的健康方面更加主动。不良饮食、压力和月经等因素会导致铁流失。这增加了对铁补充剂的需求。各种治疗方案的出现也有助于提高市场份额。

专家指出，工作的成年人经常寻求及时的医疗护理。这个年龄段也更有可能接受例行检查。这有助于更快地识别和治疗贫血。城市化也发挥了作用。城市人们可以更好地获得医疗保健设施和药房。此外，口服和静脉铁剂疗法非常适合成人使用。所有这些因素综合起来推动了这一细分市场全年的强劲增长。

相比之下，儿科和老年群体的市场渗透率较低。对于儿童来说，由于剂量限制，治疗通常很复杂。父母也可能会因轻微症状而推迟寻求护理。其中e老年人和其他慢性病可能会使铁剂治疗变得复杂。然而，分析师预计这些细分市场在未来几年将会增长。新产品配方和意识的提高将会有所帮助。但就目前而言，成人细分市场仍然是市场收入的主要贡献者，并继续引领整体增长的步伐。

最终用户分析

2024 年，成人细分市场在缺铁性贫血治疗市场的最终用户细分市场中占据主导地位，占据了超过 38.5%分享。这种主导地位很大程度上归因于成人铁剂治疗就诊次数的增加。医院提供全方位的服务，包括诊断工具和先进的静脉注射治疗。他们处理复杂贫血病例的能力使他们成为许多成年患者的首选。这一趋势在城市和半城市地区都是一致的。

专科诊所紧随医院之后等。这些中心专注于为患有癌症或肾病等慢性病的成年人提供量身定制的护理。个性化的方法使这些诊所成为持续治疗的可靠选择。患者对缩短等待时间并集中注意力表示赞赏。这些设施还开始提供门诊输液治疗。它们的增长反映了成年人口对针对特定疾病的缺铁护理的需求不断增长。

家庭护理环境显示出强劲的增长潜力。为了方便和舒适，许多成年人转向家庭治疗。口服铁补充剂和静脉注射治疗套件越来越多地供家庭使​​用。保险公司也开始承保更多的家庭治疗。这一转变为行动不便或寻求灵活护理的患者提供了支持。社区卫生中心和健康诊所虽然规模较小，但发挥着越来越大的作用。他们为服务不足的地区提供了通道，并帮助提高了人们对贫血治疗方案的认识。

主要细分市场

按治疗领域划分

• 妇产科
• 肾脏疾病
• 充血性心力衰竭（CHF）
• 肿瘤
• 炎症性肠病疾病
• 其他

按年龄组

• 成人
• 老年人
• 儿科

按最终用户

• 医院
• 专科诊所
• 家庭护理环境
• 其他

驱动因素

全球患病率上升和世界卫生组织认可的干预策略

全球缺铁性贫血（IDA）患病率上升是推动有效治疗干预需求的关键因素。据世界卫生组织统计，2023年，全球30.7%的育龄妇女和35.​​5%的孕妇受到贫血的影响。此外，2019 年，39.8% 的 6-59 个月儿童患有贫血。弱势群体的高患病率凸显了对有针对性的治疗方案和预防性治疗的迫切需要。

为了解决这一公共卫生负担，世界卫生组织推出了多项促进补铁的指南。建议贫血患病率超过20%地区的经期妇女和少女每日铁摄入量。贫血流行率超过40%地区的6-23个月婴儿也建议每日补充铁剂。这些建议创造了不同人群对铁基疗法的持续需求，从而加强了 IDA 治疗的市场增长。

此外，产前护理方案包括每日补充30-60毫克铁和400微克叶酸，以降低孕产妇贫血和不良出生结果的风险。世界卫生组织还强调定期评估和监测铁的使用状况ng 铁蛋白浓度测量。对诊断筛查和预防性补充的重视进一步支持了 IDA 治疗市场中治疗和诊断工具的扩展。

限制

发展中地区的认识有限和诊断不足

在许多发展中地区，由于公众认识有限，缺铁性贫血 (IDA) 治疗市场面临重大障碍。人们常常不知道与缺铁相关的症状和健康风险。因此，早期发现很少，患者通常只有在出现并发症时才寻求医疗帮助。这种诊断延迟降低了及时治疗干预的有效性。因此，这些地区的 IDA 疗法市场仍然渗透不足，限制了其潜在增长。

诊断不足进一步加剧了认识有限的挑战。发展中国家的医疗保健系统往往缺乏保障高效的诊断基础设施和训练有素的人员。因此，缺铁性贫血经常被忽视或被误诊为其他一般与疲劳相关的疾病。这种诊断差距导致错过开始适当治疗的机会，特别是对于育龄妇女和儿童等高危人群。如果没有强大的诊断框架，IDA 疗法的采用仍然缓慢。

除了医疗保健限制之外，文化信仰和社会经济因素也会导致不良的求医行为。在许多农村或低收入社区，补铁或贫血筛查并未得到优先考虑。教育活动和公共卫生宣传往往不够充分，导致大量人口不知情。这种系统性忽视不仅会恶化健康结果，还会削弱在这些地区扩大 IDA 治疗服务的商业兴趣和投资。

机遇

全球市场越来越多地采用静脉 (IV) 铁制剂

口服铁补充剂日益增长的局限性已将临床重点转向静脉 (IV) 铁剂治疗。口服补充剂通常会导致胃肠道不适、患者依从性降低和吸收率降低。这些挑战对于患有慢性肾病（CKD）和炎症性肠病（IBD）等慢性疾病的个体尤其显着。因此，静脉铁剂为快速补铁提供了更有效的解决方案。这种日益增长的偏好正在推动医疗保健提供者在住院和门诊环境中采用静脉铁剂疗法。

在发达国家，先进的医疗保健基础设施和强大的报销系统使得静脉铁剂产品的采用速度更快。由于这些制剂的功效和起效更快，医院和专科诊所越来越多地开出这些制剂的处方。贫血相关疾病的患病率高危人群（例如肿瘤和肾病患者）的并发症进一步放大了这一需求。制药公司可以通过投资具有改进的安全性和更简单的给药方案的下一代静脉铁剂制剂来利用这一转变。

新兴市场也见证了静脉铁剂疗法的使用稳步增长。医疗保健意识的提高、诊断率的提高和医院网络的扩大都促进了这一增长。各国政府和卫生组织正在努力减轻贫血负担，特别是孕妇和儿童的贫血负担。这种政策支持，加上可支配收入的增加，为静脉铁剂治疗在亚太地区、拉丁美洲和非洲部分地区的扩张奠定了坚实的基础。

趋势

越来越多地采用家庭口服铁剂疗法

缺铁性贫血 (IDA) 治疗市场对缺铁性贫血 (IDA) 治疗的偏好不断上升基于我的治疗解决方案。由于口服铁补充剂易于给药且减少对临床环境的依赖，越来越多的患者选择口服铁补充剂。这一趋势是由于需要提高治疗依从性并尽量减少频繁去医院就诊的负担而推动的。口服疗法提供了一种实用的解决方案，特别是对于老年患者和偏远地区的个人来说，因为这些地方获得的医疗服务有限或不稳定。

这种向家庭医疗保健的转变符合更广泛的全球趋势，有利于门诊和自我管理护理。卫生系统面临着降低成本、住院和面对面咨询的压力。因此，治疗提供者正在重新评估他们的产品组合，优先考虑口服制剂。这些配方不仅为患者提供便利，而且有助于长期疾病管理。在人口老龄化地区，预计对非侵入性和家庭友好型治疗的需求未来几年将进一步增加。

制造商正在通过提高口服铁补充剂的适口性、生物利用度和耐受性来应对。现在的营销策略强调以患者为中心的特点，例如每日一次给药、更少的胃肠道副作用以及非处方药的可用性。这一转变不仅改善了治疗的可及性，还为直接面向消费者的营销开辟了新的途径。这一趋势预计将影响铁补充剂输送系统的未来创新。

区域分析

2024 年，北美占据主导市场地位，占据超过 38.2% 的份额，并拥有20 亿美元的当年市场价值。这一领先地位很大程度上归功于该地区强大的医疗保健系统和早期诊断实践。公众对缺铁性贫血 (IDA) 的认识很高，尤其是女性和女性。d老年患者。因此，治疗的采用很广泛。定期健康检查和主动贫血筛查对市场增长做出了重大贡献。

美国和加拿大有多种铁疗法可供选择。药品制造商确保了口服和静脉注射铁产品的有效分销。美国食品和药物管理局 (FDA) 通过批准更新、更有效的配方来支持这一趋势。这些创新很快被临床应用。医院和药房网络设备齐全，可以满足高需求，特别是用于慢性病的注射疗法。

政府支持的营养和健康计划进一步加强了服务不足社区的治疗机会。补充铁通常被纳入公共卫生战略中，特别是针对妇女和儿童。专注于贫血管理的国家举措的存在推动了治疗采用。此外，公共机构和医疗保健提供者之间的合作关系改善了处方治疗的推广和患者依从性。

慢性肾病和癌症等慢性疾病在该地区很普遍。这些情况通常需要铁剂治疗，尤其是静脉注射。据疾病预防控制中心称，缺铁仍然是美国最常见的营养问题，这导致对针对性治疗的需求增加。经常患有吸收不良的人口老龄化也导致注射铁制剂的使用量增加。

主要地区和国家

• 北方美洲
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 其他地区欧洲
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 我印度
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

缺铁性贫血（IDA）治疗市场包括全球制药公司和利基生物技术公司。艾伯维公司通过其广泛的商业网络保持存在，尽管 IDA 不是其核心焦点。其优势在于收购策略和生物研发，这可能支持铁疗法的未来进步。 Akebia Therapeutics 凭借 vadadustat 脱颖而出，针对 CKD 患者的贫血症。他们对创新和合作伙伴关系的关注有助于扩大全球影响力。 AMAG Pharmaceuticals 现已成为 Covis Pharma 的一部分，仍然是静脉注射铁剂领域的关键

CSL Vifor 凭借 Ferinject 和 Venofer 等产品引领全球静脉铁剂治疗市场。该公司与肾脏病专家和心脏病专家保持着密切的联系。它与 CSL 的合并促进了研究和国际扩张。这使其成为 IDA 领域的主导者。第一三共专注于亚洲的处方铁剂和非处方铁剂产品。其研发旨在增强口腔铁系统。这些努力可能有助于提高患者的依从性，并为 IDA 疗法创造新的市场机会。

较小的公司和区域参与者也增加了 IDA 市场的竞争压力。这些公司通常会解决局部治疗差距或围绕配方和交付进行创新。他们针对的是那些难以使用标准口服或静脉注射铁剂产品的患者。他们的敏捷性有助于他们比大型制药公司更快地响应未满足的需求。这些新兴参与者共同支持更广泛的准入并为该领域增添创新。 IDA疗法在进步、合作伙伴关系和对服务不足的患者群体的关注的推动下，市场不断发展。

市场主要参与者

• AbbVie Inc.
• Akebia Therapeutics
• AMAG Pharmaceuticals
• CSL Vifor
• Daiichi Sankyo Company
• Emcure制药
• Ironic Biotech
• 强生公司
• Kye Pharmaceuticals
• Pharmacosmos Therapeutics
• Shield Therapeutics
• Teva Pharmaceuticals

近期进展

• 5月2023 年：Akebia Therapeutics 与 Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG 签订了 Vafseo 在欧洲和澳大利亚商业化的许可协议。根据协议条款，Medice 同意向 Akebia 预付 1000 万美元，并支付高达 1 亿美元的商业里程碑费用，以获得 Vafseo 在这些地区的权利。此次合作是在与大冢之前的协议终止之后进行的制药公司的估值高达 8.65 亿美元。 Medice 拥有肾病学方面的丰富专业知识和成熟的欧洲透析业务，使其能够很好地支持 Vafseo 在这些市场的推出和商业化。
• 2023 年 8 月：第一三共集团旗下的 American Regent, Inc. 公布了 INJECTAFER® 的 3 期 HEART-FID 试验结果，该试验用于治疗射血分数降低 (HFrEF) 的成年心力衰竭患者的铁缺乏症。该试验评估了 INJECTAFER 在该患者群体中的有效性和安全性。结果有助于理解 INJECTAFER 在控制心力衰竭患者缺铁方面的作用。