报告概述

全球登革热检测市场规模预计将从 2024 年的6 亿美元增至 2034 年的10 亿美元左右，在 2025 年预测期内复合年增长率为 5.1%到 2034 年。到 2024 年，北美占据市场领先地位，获得超过 38.9% 的份额，收入2 亿美元。

在多种因素的推动下，全球登革热发病率不断上升，正在迅速扩大登革热检测市场。气候变化和城市化在很大程度上推动了病例数量不断增加，到2023年，80个国家报告的病例数超过500万例，这为蚊子繁殖和病毒传播创造了有利条件。例如，到本世纪末，气候变化可能会使全球另外 47 亿人面临登革热风险。此外，越来越多的公众宣传活动强调尽早消除保护和治疗至关重要地推动市场扩张。

市场机会源于技术进步，特别是在即时检测 (POCT) 设备方面，可在资源有限的环境中提供至关重要的快速且用户友好的诊断。多重检测的发展也提供了重要的机会，可以区分登革热和寨卡病毒和基孔肯雅热等其他虫媒病毒感染，从而提高诊断准确性和患者管理。

最近的趋势表明，各种应用正在转向更精确和更全面的测试解决方案。例如，诊断应用包括通过核酸扩增测试 (NAAT) 和 NS1 抗原测试进行急性期检测，而 IgM 和 IgG ELISA 等血清学测定有助于识别最近和过去的感染，以进行监测和流行病学研究。

2024 年 6 月，QIAGEN 推出了 QIAcuity 数字 PCR 测定，专为或微生物诊断，以及针对登革热病毒血清型 1-4 的检测的增加增强了该公司对推进传染病研究和监测的承诺，为更精确的检测和监测提供了强大的工具。这些进步显着缩短了周转时间和可及性，促进了更有效的疫情控制和登革热临床管理。

主要要点

• 2024 年，登革热检测市场产生了6 亿美元收入，复合年增长率为 5.1%，预计将达到到 2034 年达到 10 亿美元。
• 产品类型细分为 ELISA 检测、RT-PCR 检测、快速诊断检测、NS1 抗原检测试剂盒、侧流免疫分析和登革热 IgG/IgM 检测试剂盒，其中 ELISA 检测将在 2023 年占据领先地位，市场份额为 41.8%。
• 考虑就服务类型而言，市场分为集中式服务和定点护理（POC）服务。其中，集中式服务占据了63.5%的巨大份额。
• 此外，就最终用户细分市场而言，市场分为临床实验室、家庭医疗保健和医院/诊所。临床实验室行业占据主导地位，在登革热检测市场中占有51.8%的最大收入份额。
• 北美在 2024 年占据了38.9%的市场份额，从而引领市场。

产品类型分析

基于 ELISA 的检测在登革热检测市场中占有最大份额。登革热检测市场，占比41.8%。 ELISA 作为一种高效且具有成本效益的诊断工具的广泛认可预计将推动这一领域的增长。在许多情况下，首选 ELISA 测试来检测 IgG 和 IgM 抗体，p为检测当前和过去的登革热感染提供重要的诊断信息。热带地区登革热患病率不断上升，以及旨在早期检测和预防的公共卫生举措的兴起，预计将增加对 ELISA 检测的需求。

此外，ELISA 平台自动化和可靠性的进步可能会进一步推动其在临床环境中的采用。鉴于其成本效益，基于 ELISA 的测试仍然是登革热诊断的基石，特别是在资源有限的地区，这些地区的可负担性和可及性是关键问题。随着医疗保健行业继续投资于可扩展的诊断解决方案，基于 ELISA 的检测领域有望持续增长。

服务类型分析

集中式服务占登革热检测市场服务类型领域的63.5%。预计这种主导地位将持续下去集中实验室具有高通量检测和简化流程的优势，使其成为管理大量登革热检测的理想选择，特别是在疫情爆发期间。集中服务可以部署先进的诊断技术，提高测试结果的准确性和速度。

随着全球对高效、可靠测试的需求持续增长，这些设施预计将变得更加重要。自动化系统的集成和集中实验室改进的工作流程可能会增强诊断能力，确保更快的测试结果周转时间。此外，随着医疗保健系统越来越重视疾病监测的准确性和效率，预计集中服务仍将是登革热和其他传染病管理的关键组成部分。

最终用户分析

临床实验室在> 51.8% 在登革热检测市场中，由于其在诊断登革热等传染病中的核心作用，预计其重要性将会增长。全球病例数量不断增加，特别是在登革热流行地区，正在推动临床实验室对可靠诊断解决方案的需求。这些实验室能够提供各种检测方法，包括 ELISA、RT-PCR 和快速诊断检测，以满足医疗保健提供者的多样化需求。

随着与登革热相关的公共卫生问题的加剧，临床实验室越来越依赖于及时、准确的诊断，这对于有效的疾病管理和遏制至关重要。更高效的诊断平台的持续开发以及数字技术的不断集成以简化实验室流程预计将进一步提升临床实验室在登革热检测市场中的作用。随着医疗保健继续专注于提高诊断精度和随着患者治疗效果的提高，对临床实验室处理复杂诊断需求的需求可能会增加。

主要细分市场

按产品类型

• 基于 ELISA 的测试
• RT-PCR 测试
• 快速诊断测试
• NS1 抗原检测试剂盒
• 侧流免疫分析
• 登革热 IgG/IgM 检测试剂盒

按服务类型

• 集中服务
• 即时护理 (POC) 服务

按最终用户

• 临床实验室
• 首页医疗保健
• 医院/诊所

驱动因素

全球发病率不断上升正在推动市场发展

全球登革热发病率不断上升是登革热检测市场的重要驱动力。这种由伊蚊传播的疾病继续扩大其地理范围并在流行地区加剧，因此迫切需要准确和及时的诊断灵知。据世界卫生组织 (WHO) 统计，截至 2024 年 4 月 30 日，全球报告登革热病例超过 760 万例，其中确诊病例 340 万例，大幅超过 2023 年报告的 460 万例。

尤其是美洲地区，病例数急剧上升，截至 2024 年 4 月末病例数超过 700 万例。病例数的增加直接转化为对诊断试剂盒和服务的更高需求，全球医疗保健系统正在努力识别感染，特别是在早期阶段，以防止出现严重后果。

报告的病例数很高，例如 2024 年拉丁美洲和加勒比地区将出现超过 1300 万例疑似病例，进一步凸显了对有效诊断解决方案的迫切需要。疫情的持续激增推动了诊断研究和开发的投资，推动了新型检测方法的引入并扩大了整体市场规模。

限制

先进诊断的高成本限制了市场

先进登革热诊断技术的高成本严重限制了市场增长，特别是在疾病负担往往最高的资源有限的环境中。虽然 RT-PCR 等高精度方法为早期检测提供了卓越的灵敏度和特异性，但其昂贵的设备、专用试剂以及对训练有素的人员的需求限制了它们在许多流行地区的广泛采用。这种经济障碍往往迫使公共卫生系统和个体患者依赖不太敏感但更实惠的快速诊断测试 (RDT)，这有时会导致假阴性或假阳性结果，从而延误适当的治疗。

例如，虽然基于 ELISA 的测试和快速诊断测试由于其成本效益而仍然被广泛使用，但它们在早期感染方面的局限性血清型的检测或区分可能会影响患者的管理。高通量实验室自动化和 RT-PCR 平台所需的大量投资虽然有利于临床实验室的当天周转，但对预算有限的医疗机构来说却构成了相当大的障碍。

机遇

即时护理 (POC) 测试的出现正在创造增长机会

出现和采用率不断提高即时护理 (POC) 检测解决方案正在为登革热检测市场创造巨大的增长机会。这些快速、便携式且用户友好的诊断设备可以在传统实验室环境之外（例如诊所、偏远地区，甚至在家中）立即进行测试并获得结果。这种可及性对于医疗基础设施有限的地区的早期检测至关重要，从而可以进行及时的临床管理并改善患者的治疗结果。

对于例如，SD BIOLINE Dengue Duo 和 Panbio Dengue Rapid Tests 等侧流免疫分析 (LFIA) 试剂盒的吸引力不断增加，特别是在 2024 年拉丁美洲和东南亚登革热激增期间，突显了对快速诊断的需求不断增长。对扩大即时检测采用的关注，特别是在北美等公共卫生监测健全的地区，进一步表明了这一趋势。 POC 测试能够缩短周转时间并促进快速干预，这使其成为高效管理登革热疫情的有吸引力的解决方案。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素极大地影响了登革热测试市场。经济衰退和通货膨胀直接影响医疗保健预算，限制了公共卫生在监测计划和诊断工具采购方面的支出，特别是y 先进且更昂贵的。经济不稳定的国家往往面临外国援助和医疗基础设施投资的减少，阻碍了有效检测策略的广泛采用。

相反，经济增长时期可能会导致政府增加对公共卫生举措、诊断研究和开发的拨款，并改善获得检测服务的机会。贸易争端或地区冲突等地缘政治紧张局势扰乱了原材料和诊断成品的全球供应链。这些中断会导致延误，增加运输成本，并可能导致基本测试组件的短缺，从而影响受影响地区的产品可用性和定价。然而，这些挑战也刺激了创新，鼓励国内制造和区域合作，以确保供应链并促进诊断生产的自给自足，最终加强区域市场竞争弹性。

目前美国对进口商品征收的关税，特别是影响医疗器械和制药行业的关税，直接影响登革热检测市场。对来自某些国家（主要是中国）的材料和零部件征收关税，增加了诊断试剂盒生产商的制造成本。这些上涨的成本往往会转嫁给消费者，导致登革热测试价格上涨，并可能限制可及性，特别是在成本效益是流行地区采用的关键因素的市场。

例如，2024 年 5 月最近的公告表明，对来自中国的注射器和医用口罩等商品征收关税，其中一些将于 2024 年 8 月生效。虽然登革热测试套件的具体关税可能会有所不同或可能被排除在外，但对医疗供应链的更广泛影响， 2022年至2023年美国医院的供应费用增加了66亿美元，不可避免地影响了相关过时的诊断产品。此类关税还可以激励国内制造业，培养本地生产能力并减少对外部供应链的依赖，从而刺激美国境内诊断解决方案的创新和投资。

最新趋势

多重诊断和人工智能驱动的诊断的集成是最近的趋势

登革热诊断市场最近的一个重要趋势是登革热诊断市场的不断增长多重测试技术的集成和人工智能驱动的诊断平台的出现。多重检测可以从单个样本中同时检测多种登革热血清型，甚至同时检测基孔肯雅热和寨卡病毒等共循环虫媒病毒，从而提供全面、高效的诊断解决方案。这一趋势是由对更快、更准确的鉴别诊断的需求推动的，特别是考虑到某些血清型的重新出现，例如美国的 DENV-32024-2025 年。

例如，CDC 使用 CDC DENV-1-4 实时逆转录酶 PCR 检测突显了血清型特异性检测的进展。作为补充，人们越来越多地探索人工智能和机器学习，以提高诊断准确性、解释复杂的测试结果，甚至预测疫情爆发模式，从而简化诊断工作流程。尽管仍处于起步阶段，但基于生物传感器的诊断和用于同步病原体检测的先进多重技术的发展表明了这种前瞻性趋势，旨在提高登革热诊断的速度、准确性和全面性。

区域分析

北美引领登革热检测市场

北美的登革热检测市场代表占全球市场38.9%，到 2024 年经历了大幅增长，主要是由于报告的大幅增长教育登革热病例并加强公共卫生举措。例如，在美国领土波多黎各，由于登革热病例增加，2024 年 3 月宣布进入公共卫生紧急状态，2024 年总共报告了 6,291 例确诊病例。这种激增需要增加诊断测试，以监测疫情并有效管理患者护理。

包括北美在内的整个美洲地区登革热发病率出现惊人增长，截至 4 月份，全球向世卫组织报告的登革热病例超过 760 万例2024 年 12 月 30 日，登革热病例数超过了 2023 年 460 万例的年度高点。美洲地区登革热病例的广泛增长直接刺激了北美对准确、快速登革热诊断的需求。

诊断技术的进步，例如快速 NS1 抗原检测和多重 PCR 平台的开发，发挥了至关重要的作用。这些创新提供了更快、更可靠的测试解决方案，支持早期检测和即兴发挥改善患者的治疗效果，从而推动市场扩张。全球旅行增加带来的输入性病例的持续威胁也刺激了对实验室升级和扩大即时检测采用的投资，特别是在美国和加拿大，从而促进了登革热检测行业的增长。

预计亚太地区在预测期内将经历最高的复合年增长率

在登革热高度流行的推动下，亚太地区的登革热检测市场预计将在预测期内呈现强劲增长，城市化和扩大公共卫生项目。印度、印度尼西亚和泰国等国家持续报告了沉重的登革热病例负担。

例如，根据国家媒介传播疾病控制中心的数据，印度在 2023 年报告了 289,235 例登革热病例，为过去 5 年来的最高水平，这凸显了广泛检测的迫切需要。此外，截至20年8月2日据印度人民院卫生和家庭福利国务部长 Prataprao Jadhav 表示，印度已于 1 月 24 日报告了超过 32,000 例登革热病例，2023 年同期为 18,391 例。此外，卡纳塔克邦在 2024 年报告了 32,886 例病例（截至 2025 年 7 月 19 日的数据），比 2023 年的 19,300 例大幅增加。

同样，属于西太平洋地区的马来西亚在 2022 年报告了 17,497 例病例，与上一年同期相比增加了 57.6%，凸显了诊断需求不断增加。该地区各国政府正在实施国家病媒控制计划，该计划经常资助在地区实验室部署 ELISA 和 RT-PCR 检测，以及在社区卫生中心部署即时 NS1 快速检测。

持续的技术进步，包括快速诊断检测 (RDT) 和分子诊断的开发，预计将提高检测的可及性和效率。创新如便携式 RT-PCR 分子测试的推出（例如 Anitoa System 于 2022 年 5 月推出的测试）以及高精度干式发光测定测试的开发，预计将通过在资源有限的环境中提供更快、更准确的诊断解决方案来推动市场扩张。这些因素共同表明亚太地区登革热检测行业的强劲增长轨迹。

主要地区和国家

北美

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 荷兰
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 其他地区拉丁美洲

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

登革热检测市场的主要参与者采取多种策略来推动可持续发展增长并增强其竞争优势。他们专注于通过开发快速、准确且具有成本效益的诊断解决方案来扩展产品组合，以满足不同的市场需求。随着公司投资先进的检测技术（例如基于分子和抗原的方法）以提高诊断准确性和效率，创新发挥着至关重要的作用。

与研究机构、医疗保健提供者和政府的战略合作伙伴关系使参与者能够加强其市场地位并促进更快地适应区域需求。此外，将分销网络扩展到发生率较高的新兴市场事实证明，登革热对于收入增长至关重要。公司还利用公共卫生举措和教育活动来提高认识，确保更大的市场渗透率和客户信任。

雅培（Abbott Laboratories）是医疗保健和诊断领域的全球领导者，是该领域的关键参与者。该公司开发了尖端的登革热诊断解决方案，可提供快速、可靠的结果，使其成为全球医疗保健专业人员的宝贵工具。雅培对技术创新的战略重点加上其全球影响力，使其能够满足对有效诊断工具不断增长的需求，确保其在市场中的领导地位。

主要参与者

• Thermo Fisher Scientific Inc
• Quest Diagnostics Incorporated
• PerkinElmer Inc. (Euroimmun AG)
• NovaTec Immundiagnostica GmbH
• InBios International, Inc
• Hoffmann‑LaRoche Ltd
• DiaSorin S.p.A.
• Certest Biotec
• Abnova C
• 雅培

近期进展

• 2024 年 12 月，生物梅里埃透露，BIOFIRE FILMARRAY 热带热病 (TF) 小组获得了美国 FDA 的特别 510(k) 许可。这种基于 PCR 的先进诊断工具可为不明原因发烧（包括登革热）患者提供快速、准确的病原体检测，使医疗保健专业人员能够及时做出明智的治疗选择。
• 2024 年 8 月，J Mitra & Company 推出了登革热 NS1 抗原自检试剂盒，这是印度家庭使用的突破性诊断工具。该试剂盒使个人能够独立检测登革热，并在短短 20 分钟内提供结果，并带有易于阅读的视觉指示器，使其成为及时检测的便捷解决方案。