报告概述

全球注意力缺陷多动障碍市场规模预计将从 2024 年的152 亿美元增至 2033 年的316 亿美元左右，预测期间复合年增长率为7.6% 2024 年至 2033 年期间。2023 年，北美领先市场，获得超过 46% 的份额，收入69 亿美元。

全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场由几个关键因素驱动。人们对多动症的认识不断提高，加上诊断能力的提高，导致诊断病例数增加，尤其是儿童，尽管成人多动症的认识也在不断提高。这种疾病的去污名化进一步支持了这种认识的提高，鼓励更多的人寻求诊断和治疗。

治疗方案的进步，包括新的药理治疗非兴奋剂和个性化药物等疗法正在推动市场增长。除了药物治疗外，人们越来越重视行为疗法，进一步扩大了治疗选择。除了国家儿童健康质量研究所的努力外，多动症教练组织 (ACO)、注意力缺陷障碍协会 (ADDA) 和 CHADD 等组织也在积极努力，通过各种活动提高全球对多动症和可用治疗方案的认识。

• 例如，在 2022 年，这些团体举办了一个题为“重塑多动症：发现新观点”的项目，重点关注以下主题人际关系和沟通中的多动症、儿童和成人的诊断、治疗策略和并发疾病。

关键要点

• 全球注意力缺陷多动障碍市场估值为15.2 美元预计到 2024 年将达到 100 亿美元，预计到 2034 年将大幅增长316 亿美元，复合年增长率为 7.6%。
• 2024 年，兴奋剂细分市场在全球市场处于领先地位，占据总收入份额的71%。
• 成人细分市场在全球市场处于领先地位，确保了67% 的总收入份额。
• 北美在全球市场中保持领先地位，占总收入的份额超过 46%。

类型分析

根据类型，市场分为兴奋剂和非兴奋剂。其中，兴奋剂在全球注意力缺陷多动障碍市场中占据主导地位，到 2024 年，其市场份额将达到 71%。处方兴奋剂的高比例使用可以追溯到几个因素，包括新的 ADHD 药物的推出、不断增长的注意力缺陷多动症药物这些药物的滥用，以及缓释制剂的批准，缓释制剂被认为对于长期控制症状更有效。

缓释制剂可以在一天中更一致地控制症状，使其越来越受到患者和医生的欢迎。此外，药物滥用率的上升，特别是在青少年和年轻人中，导致这些兴奋剂的广泛使用。这些因素共同推动了医疗和非法需求，极大地影响了处方兴奋剂的消费。

• 根据美国药物滥用和心理健康服务管理局 (SAMHSA) 的数据，2020 年，处方兴奋剂使用者为 1,610 万，其中包括 510 万青少年（12 岁及以上）和 160 万青壮年（12 岁及以上）。 18-25）。兴奋剂是治疗 ADHD 的研究最广泛的药物，有超过 250 项对照试验涉及 6,000 名儿童，这使其成为最富有成效的药物。餐桌市场。

人口统计分析

市场按人口统计数据分为成人和儿童。儿童在全球注意力缺陷多动障碍市场中占据主导地位，到 2024 年，其市场份额将达到 67%。儿童 ADHD 患病率的不断上升是市场增长的主要驱动力，特别是在诊断、治疗和药物领域。随着越来越多的儿童被诊断出患有 ADHD，对包括药物和行为疗法在内的有效治疗的需求也相应增加。

• BioMed Central Ltd. 于 2023 年 4 月发表的一项研究分析了儿童和青少年 ADHD 的患病率，强调了其对儿科人群的影响。研究发现，7.6% 的 3 至 12 岁儿童患有注意力缺陷多动症（ADHD），凸显了这种疾病的广泛存在。这些发现强调需要早期诊断、有针对性的干预措施，并提高支持受影响儿童的意识。解决这个年龄段的多动症对于改善长期发展和教育成果、强化可及的医疗保健和定制支持系统的重要性至关重要。

分销渠道分析

市场按分销渠道分为零售药房和医院药房。医院药房在全球注意力缺陷多动障碍市场中占据主导地位，到 2024 年将占据 53% 的显着市场份额。医院药房在为注意力缺陷多动障碍患者提供专门药物和治疗方面发挥着关键作用，因此在全球注意力缺陷多动症市场中占据主导地位。

医院通常是寻求诊断和治疗的个人的第一接触点，特别是对于可能需要全面护理的更严重的注意力缺陷多动症病例。这些药店提供r 多种多动症药物，包括兴奋剂和非兴奋剂，以及根据患者个体需求量身定制的治疗计划。他们有能力管理复杂的病例，提供详细的药物使用指导，并监测患者的病情进展。

关键细分分析

按药物类型

• 兴奋剂
• 安非他命
• 哌醋甲酯
• 赖右安非他明
• 右旋甲基苯丙胺nidate
• 非兴奋剂
• 托莫西汀
• 胍法辛
• 可乐定
• 其他

人口统计

• 成人
• 儿童

按分销渠道划分

• 零售药房
• 医院药房

ADHD 患病率不断上升ADHD

注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的日益流行是 ADHD 市场增长的关键驱动力。随着意识的不断提高随着诊断能力的提高，全球越来越多的儿童和成人被诊断出患有多动症。特别是，人们对过去常常未被诊断的 ADHD 的认识不断提高，显着扩大了患者群体。

• 据估计，到 2023 年，全球人口中约有 5-7% 受到注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的影响。这意味着全球约有 350-5 亿人。然而，2023 年 ADHD 患者的确切数量可能会因地区患病率、诊断实践和报告准确性而有所不同。

市场限制

治疗成本高昂

治疗成本高昂，尤其是处方药和长期管理。虽然有有效的多动症药物可供使用，但其中许多药物，尤其是名牌兴奋剂和非兴奋剂，可能价格昂贵，使得儿童不易获得这些药物。人口的一小部分。在医疗保健覆盖范围有限的地区或医疗保健系统不完全补贴多动症治疗的国家，这一点尤其具有挑战性。

即使在有保险覆盖的国家，共付额和自付费用仍然可能令某些患者望而却步。此外，长期治疗可能包括定期看医生、行为治疗和补充药物，这会增加经济负担。因此，一些人可能会放弃或延迟寻求治疗，从而限制了整体市场潜力，并阻碍了为所有 ADHD 患者提供全面护理的努力。

市场机会

增加药物批准

药物批准数量的增加正在为注意力缺陷多动症 (ADHD) 市场创造重大增长机会。作为美国 FDA 和欧洲药品管理局等监管机构的应用程序随着新的 ADHD 药物（包括兴奋剂和非兴奋剂）的出现，患者可以获得更多满足个人需求的治疗选择。

这些新药通常能提供更好的疗效、更少的副作用或替代配方，例如缓释版本，从而吸引更广泛的患者，包括患有并发疾病的患者。例如，Qelbree 等新型非兴奋剂治疗药物和哌醋甲酯新配方的批准通过解决对副作用和滥用可能性的担忧扩大了市场。

• 2022 年 5 月，美国 FDA 扩大了对以 Qelbree 上市的维洛嗪缓释胶囊的批准范围，将其用于成人 ADHD 的治疗。 Qelbree 最初于 2021 年被批准用于治疗 6 至 17 岁儿童的 ADHD，成为二十年来第一个被授权用于成人 ADHD 治疗的非兴奋剂药物。

宏观经济因素/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素可以通过影响治疗需求和医疗保健服务的可及性来显着影响注意力缺陷多动症 (ADHD) 市场。经济衰退或通货膨胀等经济状况可能会影响家庭收入，导致医疗保健和药物支出减少，这可能会限制获得 ADHD 治疗的机会，特别是在低收入地区。此外，公共卫生系统的医疗保健预算和资金可能会影响注意力缺陷多动症 (ADHD) 的治疗。经济压力造成的波动，影响多动症药物和治疗的供应。

国际贸易政策、供应链中断和冲突等地缘政治因素也会影响多动症药物的生产和分销，例如，贸易壁垒可能导致关键药物成分短缺或药物交付延迟。不同地区的政策可以影响多动症的诊断、治疗和保险承保方式，最终影响市场动态和患者跨境获得护理的机会。

最新趋势

在治疗方案的进步、意识的提高和不断发展的诊断实践的推动下，多动症市场正在经历几个关键趋势。一个突出的趋势是越来越多地使用个性化医疗，根据个人基因图谱定制治疗方法，这可以提高疗效并减少副作用。

此外，由于担心副作用和滥用的可能性，越来越多的家长和患者寻求传统兴奋剂药物的替代品，因此对非兴奋剂药物的需求不断增加。包括移动应用程序和远程医疗在内的数字健康解决方案也越来越受到关注，它们提供了症状跟踪、远程咨询和行为治疗的工具，从而增强了患者的参与度和管理。另一个趋势是，人们越来越关注成人多动症，因为人们越来越意识到这种疾病往往会持续到儿童期之后。

区域分析

由于认知度高、医疗基础设施先进以及治疗选择广泛等多种因素，北美在全球多动症市场中占有重要份额。尤其是美国，拥有完善的多动症药物市场，确诊病例数量众多，对药物和行为治疗的需求强劲。此外，新产品的推出预计将在未来几年推动市场增长。

此外，有利的报销政策、广泛的研究经费以及 ADHD 相关疗法的不断进步进一步支持了该地区的主导地位。儿童和成人中多动症的患病率，加上不断努力减少耻辱感，导致

• 例如，2023 年 9 月，Tris Pharma, Inc. 宣布加拿大卫生部已批准 Quillvant ER（缓释片）用于治疗 6 至 12 岁儿童的 ADHD。Quillivant ER 将以口服混悬液和咀嚼片形式提供，这标志着加拿大首次批准每日一次的长效哌醋甲酯制剂用于治疗 ADHD咀嚼片和口服混悬液形式。

主要地区和国家

北美

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 荷兰
• 欧洲其他地区

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 新新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉丁美洲黎加

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

注意力缺陷多动障碍市场的特点是竞争激烈，这是由成熟的医疗技术公司和提供创新解决方案的新兴参与者的存在推动的。夏尔（武田）、杨森制药和礼来等主要制药公司以成熟的兴奋剂和非兴奋剂药物主导市场。这些公司专注于通过开发缓释制剂、联合疗法和非刺激性替代品来持续创新，以满足不断增长的患者需求。

此外，小型生物制药公司正在涌现新的候选药物和数字健康解决方案，包括使用远程医疗和移动应用程序来改善患者管理。激烈的竞争推动了产品差异化和持续研究，从而带来了新的治疗选择并扩大了市场增长。

礼来公司是全球制药业的领导者，专注于开发和营销肿瘤学、糖尿病、免疫学和神经精神病学等领域的创新药物。该公司成立于 1876 年，以其治疗多动症（ADHD）而闻名，其中包括阿得拉（Adderall）等兴奋剂。此外，辉瑞还是世界上最大的制药公司之一，拥有广泛的产品组合，涵盖疫苗、肿瘤学、心脏病学、免疫学和神经学。辉瑞公司成立于 1849 年，以其对 ADHD 治疗的重大贡献而闻名，其中包括 Vyvanse 等药物。该公司专注于在医学科学领域取得突破，利用尖端研究和开发来解决全球多样化的健康问题。

主要参与者

• 礼来公司.
• 辉瑞公司
• 强生服务公司
• Lupin
• 诺华公司
• 武田制药有限公司
• Mallinckrodt Inc.
• Purdue Pharma LP
• NEOS Therapeutics Inc.
• Supernus Pharmaceutical, Inc.

近期进展

• 2022 年 7 月，瑞典制药公司 AGB-Pharma 推出了 Adaflex，这是英国首款基于褪黑激素的产品，专门用于治疗 6 至 17 岁患有 ADHD 的儿童和青少年的失眠，而标准睡眠卫生措施是
• 2022 年 4 月，Supernus Pharmaceuticals, Inc. 的 Qelbree 获得 FDA 批准，这是一种针对 18 岁及以上成人 ADHD 开发的治疗方法。此次批准预计将扩大该产品的消费群。