报告概述

到 2033 年，基因编辑市场规模预计将从 2023 年的78 亿美元增至369 亿美元左右，在 2024 年预测期内以复合年增长率 16.8% 的速度增长2033年。

基因编辑技术的不断进步极大地推动了市场的增长，特别是随着应用扩展到医疗保健、农业和生物技术领域。精确修改基因的能力为治疗遗传性疾病、增强作物恢复能力和改进工业生物技术工艺开辟了新途径。 2021 年 9 月，英国环境、食品和农村事务部 (Defra) 宣布，到 2021 年底，研究人员将不再需要提交基因编辑植物田间试验的风险评估，从而简化了转基因作物的开发。

近期进一步合作对这一趋势进行评分； 2023 年 7 月，Sangamo Therapeutics 与 Chroma Medicine 合作，探索表观遗传药物的潜力，利用 Sangamo 的锌指蛋白 (ZFP) 治疗中枢神经系统以外的特定靶点，并计划未来的许可和商业化。此外，LGC 于 2022 年 4 月收购 Rapid Genomics，巩固了其在下一代测序 (NGS) 应用中的地位，增强了农业基因组学市场中高通量基因分型的能力。

这些发展反映了将基因编辑与其他技术相结合、促进个性化医疗和可持续农业创新的更广泛趋势。随着利益相关者努力平衡技术进步与公共安全，对道德考虑和监管框架的日益关注也为市场增长提供了机会。随着研究人员和公司不断创新，基因编辑市场即将迎来重大发展致力于解决健康和粮食安全方面紧迫的全球挑战，推动了这一业务的不断扩张。

主要要点

• 2023 年，基因编辑市场的收入为168 亿美元，复合年增长率为16.8%，预计将达到美元到2033年将达到369亿美元。
• 产品类型细分为试剂与耗材、软件与系统、服务，其中试剂与耗材在2023年占据领先地位，市场份额为58.6%。
• 从技术角度考虑，市场分为CRISPR、锌指核酸酶、类转录激活因子效应核酸酶、反义，等等。其中，CRISPR 占据了53.5%的显着份额。
• 此外，就应用领域而言，市场分为细胞系工程、药物发现与开发、基因工程等。其他。细胞系工程领域占据主导地位，在基因编辑市场中占据49.8%的最大收入份额。
• 最终用户细分市场分为制药和生物技术公司以及学术和研究机构，其中制药和生物技术公司细分市场处于领先地位，收入份额为52.1%。
• 北美通过确保市场份额领先市场2023 年为 41.2%。

产品类型分析

试剂和耗材细分市场在 2023 年处于领先地位，由于对精确编辑过程所必需的高质量工具的需求不断增长，其市场份额达到 58.6%。随着研究人员和生物技术公司加大在基因操作方面的努力，预计对可靠试剂和耗材的需求将会增加。试剂创新，例如优化酶和输送系统，可能会提高基因编辑技术的效率和准确性。

此外，协议的不断开发和工作流程的标准化将进一步刺激对耗材的需求。对个性化医疗和治疗应用的日益重视将有助于该领域的扩张，因为高质量试剂对于临床环境中的成功结果至关重要。因此，随着基因编辑领域的发展，试剂和耗材领域将在支持该领域的进步中发挥至关重要的作用。

技术分析

由于其对基因工程的革命性影响，CRISPR 占据了 53.5% 的重要份额。鉴于 CRISPR 技术与传统方法相比具有无与伦比的精度和效率，预计在研究和治疗应用中越来越多地采用 CRISPR 技术将推动需求。研究人员正在由于 CRISPR 的成本效益和多功能性，人们可能会青睐 CRISPR，这使其适用于农业、医学和生物技术等各个领域。

基于 CRISPR 的工具（例如 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12）的不断进步预计将增强其功能，从而允许执行更复杂的编辑任务。此外，人们对基因疗法和基因组医学日益增长的兴趣预计将促进 CRISPR 领域的创新，巩固其作为基因编辑领先技术的地位。总体而言，CRISPR细分市场可能会继续推动基因编辑市场的显着增长。

应用分析

由于药物发现和开发中对工程细胞系的需求不断增长，细胞系工程细分市场的收入份额达到了49.8%。创造具有特定基因修饰的细胞系的能力对于研究至关重要她希望了解疾病机制并开发靶向疗法。

对生物制药的日益关注以及对高效筛选过程的需求预计将推动细胞系工程技术的采用。此外，基因编辑技术（例如 CRISPR）的进步可能会提高创建这些细胞系的精度和效率，使它们对研究和开发目的更具吸引力。

对个性化医疗的日益重视也将有助于该细分市场的扩展，因为工程细胞系可以提供更相关的模型来测试针对个体患者概况的治疗方法。因此，细胞系工程领域预计将在基因编辑市场的持续发展中发挥至关重要的作用。

最终用户分析

制药和生物技术公司领域大幅增长，产生了由于对研发活动的投资不断增加，收入占比达到 62.1%。随着这些公司寻求开发创新疗法并改进药物发现流程，对先进基因编辑技术的需求预计将大幅增长。对靶向治疗和个性化医疗的日益关注可能会鼓励制药和生物技术公司采用基因编辑技术来提高治疗效果。

此外，这些公司与学术机构之间的合作预计将促进创新并加速研究成果转化为实际应用。基因疗法管道的不断扩大和利用基因编辑技术的临床试验数量的增加将进一步巩固该领域的重要性。随着市场的发展，制药和生物技术公司预计将保持在基因编辑进步的最前沿，推动大幅增长

主要细分市场

按产品类型

• 试剂和消耗品
• 软件和系统
• 服务

按技术

• CRISPR
• 锌指核酸酶
• 类转录激活因子效应核酸酶
• 反义
• 其他

按应用分类

• 细胞系工程
• 药物发现与开发
• 遗传学工程

最终用户

• 制药和生物技术公司
• 学术和研究机构

驱动因素

加大研发力度

加大研发力度极大地推动了基因编辑市场的发展。基因组医学的持续探索带来了治疗应用的创新突破。 2023 年 10 月，D 子公司 Integrated DNA Technologies (IDT)anaher Corporation 开设了一个新的治疗生产设施，旨在满足基因组医学日益增长的需求。

该设施增强了治疗性寡核苷酸的生产能力，这对于推进基因治疗和个性化医疗至关重要。此外，2023 年 5 月，内布拉斯加大学医学中心刘易斯卡茨医学院的研究人员报告称，利用 CRISPR 技术成功治疗了动物的 HIV 感染。

这些进步凸显了基因编辑改变医学治疗的潜力。随着研发投入持续增加，市场预计将经历强劲增长，为各个治疗领域的创新和应用提供重大机会。

限制

CRISPR技术的脱靶影响限制市场扩张

人们对CRISPR技术限制的脱靶影响高度关注推动基因编辑市场的增长。虽然 CRISPR 以其精确性彻底改变了基因修饰，但非目标位点的意外编辑可能会引起安全问题。这些脱靶效应可能会削弱研究人员将基因编辑技术用于治疗目的的信心，尤其是在安全性至关重要的临床应用中。

此外，监管机构可能会对 CRISPR 的使用施加严格的指导方针，进一步使其在医学研究和治疗中的接受度变得更加复杂。只要这些担忧持续存在，它们就会限制应用范围并加强对基因编辑技术的审查，从而阻碍市场的扩张。通过提高精度和安全措施应对这些挑战对于提高接受度和推动市场增长至关重要。

机遇

基因编辑服务的进步创造机遇

Ris基因编辑服务的进步为市场带来了巨大的机遇。改进技术和方法的不断发展提高了基因编辑应用的效率和可及性。例如，2021年4月，金斯瑞推出了研究级慢病毒载体包装服务，旨在支持药物发现、细胞系开发和基因编辑项目。这项服务为研究人员提供了推进基因组学工作的重要工具。

随着越来越多的公司投资创新的基因编辑解决方案并扩大其服务范围，预计学术和商业领域的市场需求将会增加。此外，对个性化医疗和靶向治疗日益增长的兴趣可能会推动对先进基因编辑服务的需求，从而为未来几年的大幅增长和创新奠定市场基础。

Im宏观经济/地缘政治因素的契约

宏观经济和地缘政治因素显着影响转基因技术的市场。经济波动可能导致研发资金减少，限制创新并减缓新疗法的进展。原材料和劳动力成本的上升可能会增加与基因编辑解决方案的开发和商业化相关的总体费用。

地缘政治紧张局势可能会扰乱供应链，影响研究必需组件的可用性。然而，遗传性疾病的日益流行和对精准医疗的需求不断增长为市场扩张创造了巨大的机会。此外，公众对基因疗法兴趣的增加促进了私营和公共部门的投资。

总体而言，虽然经济和地缘政治不确定性带来了挑战，但对推进基因技术的持续承诺仍然存在该行业前景乐观。

趋势

合作对基因编辑市场的影响

主要参与者之间不断加强的合作预计将推动基因改造技术市场的显着增长。公司越来越多地建立合作伙伴关系，以利用互补优势并加速创新疗法的开发。这一趋势增强了资源共享，从而加快了基因研究和应用的进步。例如，2023 年 11 月，Cellectis 和阿斯利康达成了一项合作协议，旨在加速肿瘤学和免疫学领域先进疗法的开发。

此外，2024 年 1 月，丹纳赫公司与创新基因组研究所 (IGI) 合作，利用丹纳赫的技术资源和 IGI 的学术专业知识，开发基于 CRISPR 的罕见遗传性疾病疗法。随着市场经历此类激增通过战略联盟，行业参与者可能会增强自身能力并加速推出突破性的基因编辑解决方案，最终使患者和医疗保健系统受益。

区域分析

北美在基因编辑市场上处于领先地位

由于生物技术的进步和各个治疗领域的应用不断增加，北美以最高的收入份额（41.2%）占据市场主导地位。遗传性疾病患病率的上升，以及对个性化医疗的日益关注，增加了对能够有效修改基因以治疗或预防疾病的创新解决方案的需求。

值得注意的是，2023 年 6 月，CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 向美国 FDA 提交了生物制剂许可申请，用于基于体外 CRISPR 的基因编辑疗法，旨在治疗镰状细胞病。这一关键步骤表明了进展致力于开发基因疗法，为以前难以治疗的患者带来希望。

此外，公共和私营部门对研发的大量投资刺激了创新，导致基因编辑技术新应用的发现。学术机构和生物技术公司之间日益加强的合作也促进了生态系统的蓬勃发展，进一步促进了市场增长。总体而言，这些因素为北美的基因编辑市场建立了一个充满活力和强劲的环境。

预计亚太地区在预测期内将经历最高的复合年增长率

在亚太地区，基因编辑市场预计将在预测期内出现大幅增长。遗传性疾病发病率的上升以及对创新治疗方法的日益关注预计将推动对基因编辑技术的需求学。中国、日本和印度等国家可能会在生物技术研发方面进行大量投资，营造有利于增长的环境。

包括 CRISPR 和 TALEN 在内的基因编辑技术的持续进步预计将提高基因修饰的效率和准确性。此外，人们对基因编辑农业应用（例如开发抗病作物）的兴趣日益浓厚，可能会进一步刺激市场扩张。

此外，提高人们对基因疗法解决未满足的医疗需求的潜力的认识将促进对这些技术的接受和采用。随着该地区医疗保健系统的发展并适应对先进治疗方案的需求，在生物技术创新和投资的推动下，亚太地区的基因编辑市场预计将蓬勃发展。

主要地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 其他地区欧洲
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 其他地区亚太地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 其他地区MEA

主要参与者分析

基因编辑市场的主要参与者积极参与创新产品的开发和推出，以及实施旨在增强其竞争地位的战略举措。奥宁。基因编辑市场的主要参与者注重创新和协作，以推动增长并扩大其技术能力。

他们大力投资研发，以增强现有的编辑技术，例如 CRISPR-Cas9 和 TALEN，同时还探索提高精度和效率的新方法。与学术机构、生物技术公司和制药公司建立战略合作伙伴关系，使他们能够利用专业知识并共享资源来开展先进的研究计划。

公司积极追求监管合规性并建立明确的知识产权战略，以保护其创新并增强投资者的信心。此外，他们还瞄准新兴市场，调整其解决方案以满足当地医疗保健需求，并在全球范围内扩大基因疗法的使用范围。

基因编辑市场的主要参与者

• Thermo Fisher-Scientific
• Synthego
• Precision BioSciences
• Ginkgo Bioworks
• Crown Bioscience, Inc.
• Creative Biogene
• 卡罗来纳生物供应公司
• Bean Therapeutics
• 安捷伦科技

近期进展

• 2 月份2024 年：Precision BioSciences 向 Caribou Biosciences 授予非独家全球许可，以利用其专利技术将外源抗原结合受体定向插入人类 T 细胞的 TRAC 基因位点。该协议包括预付款、产品销售特许权使用费和潜在的里程碑付款。这项战略合作预计将通过促进利用先进基因编辑技术的创新疗法的开发来推动基因编辑市场的增长。
• 2024 年 2 月：Ginkgo Bioworks 宣布收购 Proof Diagnostics，从而扩大其在治疗性基因编辑工具包方面的产品组合s。此次收购增强了 Ginkgo 的能力，巩固了其在基因编辑市场的地位，为基因工程治疗应用和创新的进步做出了贡献。
• 2024 年 3 月：Carolina Biological Supply Company 与 ChristianaCare 基因编辑研究所合作，开发了一款专门针对 9 至 12 年级及高等教育学生的“CRISPR in a Box”教育套件。该套件提供了旨在教授 CRISPR 技术的实践练习，这对于培养未来科学家对基因编辑的兴趣和理解至关重要。通过教育下一代，这一举措支持基因编辑市场的长期增长。
• 2022 年 12 月：合同研究组织 (CRO) Crown Bioscience, Inc. 与 ERS ​​Genomics Limited 合作，获得 ERS ​​的 CRISPR/Cas9 专利组合，从而增强其市场影响力e在基因编辑领域。此类合作预计将增加基因组编辑领域的外包机会，通过促进 CRISPR 技术的开发和应用对市场增长产生积极影响。