报告概述

到 2034 年，全球体外除颤器市场规模预计将从 2024 年的44 亿美元增长到93 亿美元左右，在预测期内以复合年增长率 7.8% 的速度增长。 2025 年至 2034 年。北美占据主导市场地位，占据39.6%以上份额，市场价值17亿美元。

体外除颤器旨在提供受控电击，使心室颤动或无脉性室性心动过速恢复正常节律。两种类型占主导地位。自动体外除颤器 (AED) 可供非专业人员在公共访问计划中使用，而专业除颤器则由临床医生和 EMS 使用。根据临床指导，便携性、直观提示和强大的安全功能使得跨医院、工作场所的部署成为可能购物中心、交通枢纽、学校和社区场所，支持更广泛的应急响应覆盖范围。

心血管疾病 (CVD) 负担支撑着该市场。据世界卫生组织统计，2022 年，1980 万人死于 CVD，占总死亡人数的32%。从历史上看，每年 CVD 死亡人数约为 1790 万人，呈现上升趋势。这些死亡中大约85%是由于心脏病发作和中风。这种持续的流行病学维持了对快速除颤的需求，并加强了在人流量大的地区持续部署和维护 AED 的理由。

院外心脏骤停 (OHCA) 的发生率强化了需求。美国每年记录超过 356,000 起 OHCA 事件，大多数患者在抵达医院之前死亡。 PMC 汇集约 140,000 名患者进行的研究报告称，出院后存活率7.6%~23.8% 入院存活率。根据美国 CARES 登记处的数据，出院存活率为 9.6%，入院存活率为 26.3%。这些范围表明，早期除颤的增量收益可以有意义地改善结果。

早期除颤可提供最大的生存提升。根据 CDC 的证据，如果在昏倒后两分钟内使用 AED，存活率可达 70%。相比之下，如果没有强大的公共除颤计划，基线社区生存率通常低于 8%。例如，更快的识别、调度员辅助的心肺复苏和快速 AED 访问可缩短首次电击的时间。这些动态直接转化为采用、安装基础扩展以及设备和垫的一致更换。

监管、政策和系统准备情况

监管一直是支持性的和严格的。在美国，AED 和关键配件遵循 FDA 预标记批准途径，需要安全性和有效性的证据以及持续的报告。这些要求提高了产品可靠性并推动机队更新周期。

公共政策旨在将性能提升到当前基准之上。根据 CDC 州法律摘要，计划强调可见的安置、维护、培训和 EMS 通知。操作需求很明确：只有3.7%的 OHCA 患者在 EMS 到达之前接受了 AED 电击，而~43.8%的病例中进行了旁观者心肺复苏。例如，英格兰共同资助社区除颤器以及与急救应用程序的连接，旨在将 EMS 前除颤率提高到 3.7% 基线以上，并提高旁观者的参与度。

卫生系统指导与可衡量的结果保持一致。欧洲复苏委员会强调早期除颤，而英国 NHS 审计记录了非救护车除颤器在 EMS 到达之前恢复血液循环的情况。乙酰胆碱根据 CARES 登记处的数据，26.3% 的 OHCA 患者存活至入院，但只有 9.6% 活着出院，这表明还有改善的空间。例如，扩大 AED 密度和培训可以缩小与两分钟内电击存活率达到 70% 的情况的差距。

行业规则扩大了监管环境中的覆盖范围。欧洲航空监管机构将 AED 归类为经批准的机载设备，使飞机客舱的使用正常化。例如，教育和体育政策需要安置和维护协议，确保在高风险活动期间做好准备。据世界卫生组织称，85％的心血管疾病死亡原因是心脏病和中风，因此在交通节点和工作场所有针对性地部署 AED 是合理的。这些措施与<8%基线生存率相结合，支持稳定的市场增长和经常性的配件需求。

主要要点

• 全球体外除颤器市场预计将从 2024 年的44 亿美元增长到 2034 年的93 亿美元。
• 这一增长反映了 2025 年至 2034 年间7.8%的复合年增长率 (CAGR)，强调心脏护理技术的稳步扩张。
• 2024 年，手动体外除颤器在该产品领域占据主导地位，获得超过 44.8% 的市场份额，这得益于医院和急诊护理的大力采用。
• 成人患者类别在 2024 年占据领先地位，占据超过 47.3% 的市场份额，这表明成人心脏急症的发生率较高。
• 医院和急诊室心脏中心将成为 2024 年的主要最终用户，由于先进的治疗能力，占据超过 26.5% 的市场份额。
• 北美在 2024 年引领全球市场，拥有 39.6% 份额，价值17 亿美元，由先进的医疗基础设施支持。

产品分析

2024 年，手动体外除颤器部分在体外除颤器市场的产品细分市场中占据主导地位，占据了超过44.8%分享。对手动系统的偏好受到其先进控制功能的影响。医院和急诊室青睐这些设备，因为训练有素的专业人员可以调整能量水平和节奏。他们在重症监护病房、导管实验室和手术环境中的强大影响力也巩固了这种领导地位。较长的更换周期以及与监控系统的集成进一步支持了采用。

自动体外除颤器 (AED) 代表了下一个重要类别。它们的使用得到了社区倡议和工作场所设施的支持。机场的公共访问计划、购物中心和交通枢纽提高了知名度。半自动 AED 在这一组中处于领先地位，因为紧急医疗人员更喜欢手动电击控制。然而，全自动 AED 在学校、办公室和其他公共场所越来越受欢迎。简单易用、语音提示和改进的自检功能为增长提供了支持。

可穿戴式心脏复律除颤器 (WCD) 服务于更具体的群体。它们是为有暂时心脏骤停风险的患者开的。心脏病发作后监测和桥接植入式除颤器用例是主要应用。医生重视远程监控和依从性数据。然而，与手动或 AED 设备相比，患者数量仍然很小。较短的治疗持续时间和基于租赁的模式影响了收入贡献。它们的采用保持稳定，但在整个体外除颤器市场中受到限制。

总体而言，产品组合是由临床需求、用户培训、和预算考虑。医院继续依赖手动装置，而自动体外除颤器在公共和私人设施中得到了发展。半自动 AED 被紧急响应人员广泛使用，而全自动模型则扩大了基于社区的可用性。 WCD 虽然是利基市场，但提供了重要的短期保护。未来的增长预计将取决于推动所有产品类别的购买决策的连接功能、资产管理系统和生命周期成本。

患者类型分析

2024 年，成人部分在体外除颤器市场的患者细分市场中占据主导地位，并占据了超过 47.3% 的份额。这种优势归因于成年人心脏骤停的发生率较高。心血管疾病在工作人群中已变得很常见，这对体外除颤器产生了巨大的需求。它们在医院、ambulan 中的使用CES 和紧急护理机构有所增加。不断提高的意识活动和培训举措也支持了该细分市场的采用。

老年人细分市场占据了显着的市场份额。由于与年龄相关的疾病，老年人更容易出现心律失常和心脏骤停。该类别的增长得益于老年护理中心和住宅环境中自动体外除颤器安装的增加。促进老年人使用除颤器的支持性健康计划和举措加强了采用率。人口变化，例如全球老龄化人口的增加，继续推动老年人市场对除颤器的需求。

儿科市场规模仍然较小，但呈现出可观的增长。对儿童心脏疾病的认识不断提高，在扩大其需求方面发挥了作用。具有儿科特定功能的设备（例如低能量垫）的出现支持了市场的增长。马纽约州的学校和社区机构已采用这些设备来满足紧急需求。卫生当局鼓励开展培训和提高认识计划，进一步强化了这一趋势。虽然与成人和老年病学相比规模较小，但儿科细分市场正在稳步发展。

最终用户分析

2024 年，医院和心脏中心部分在体外除颤器市场的最终用户细分市场中占据主导地位，并占据了超过 26.5% 的份额。由于严格的临床方案和不断增加的心脏紧急情况，医院继续投资先进的除颤器系统。与患者监护系统的集成以及遵守正常运行时间标准支持了更高的采用率。频繁的员工培训和严格的更换周期也起到了一定作用。该群体仍然是所有最终用户类别中的主要收入来源。

院前急救和 EMS 提供商重新审视注册了一致的需求。具有坚固设计、轻型结构和实时数据传输功能的设备是最受欢迎的。应急车队重视快速充电系统和扩展的电池性能。政府资助计划和当地协议影响了购买。公共接入设施也有所增加。机场、公司办公室和交通枢纽采用自动体外除颤器来提高生存率。简单的界面和远程监控解决方案增强了旁观者的信心并降低了检查成本。

家庭医疗保健和老年护理设施呈现稳定增长。患有慢性心脏病的患者支持不断增长的需求。具有语音指导说明的紧凑型装置提高了使用安全性。远程医疗连接使临床医生能够远程监控设备数据。由于员工流动率和预算有限，疗养院和辅助生活中心看重半自动系统。部署康复和长期护理中心基于风险状况的单位。学校、健身房和体育设施添加了除颤器，以符合安全政策，将覆盖范围扩大到传统医疗保健之外。

主要细分市场

按产品

• 自动体外除颤器
  • 半自动
  • 全自动自动
• 手动体外除颤器
• 可穿戴式心脏复律除颤器

按患者类型

• 成人
• 儿童
• 老年人

按最终用户

• 医院和心脏病中心
• 院前和紧急医疗服务（EMS）
• 公共通道市场
  • 公共场所
  • 公司办公室和工作场所
• 家庭医疗保健
• 疗养院和辅助生活设施
• 康复和长期护理中心
• 其他

司机

心血管疾病负担增加

心血管疾病患病率的上升已成为推动体外除颤器需求的重要因素。据世界卫生组织称，这些疾病仍然是全世界死亡的主要原因。心脏相关疾病的沉重负担增加了对可靠紧急治疗方案的需求。随着心脏骤停继续大量发生，医疗保健提供者、政府和社区正在优先考虑立即响应解决方案。在这种情况下，体外除颤器正在成为必不可少的救生设备。

心脏骤停的发生率不断增加，加速了体外除颤器在不同环境中的采用。医院越来越多地配备这些设备来提供快速的紧急护理。机场、健身房和学校等公共场所也安装了更高的设施，以确保及时干预。体外除颤器在无障碍设施中的可用性地点被认为对于拯救生命至关重要。这种不断增加的部署反映出对能够降低死亡风险的快速响应技术的强烈需求。

此外，向家庭护理和个性化医疗保健解决方案的转变正在扩大体外除颤器的市场。心脏事件高风险患者或已诊断患有心脏病的患者越来越多地在家中使用这些设备。这一趋势凸显了人们对预防和准备的认识不断增强。心血管疾病患病率上升、心脏骤停率上升以及对即时反应的重视，正在推动医疗保健、公共和家庭护理环境中外部除颤器的采用稳步增长。

限制

成本高且可及性有限

外部除颤器的采用受到设备成本高昂的限制，特别是在中低收入国家来国家。初始购买以及维护和更换零件需要大量的财务投资。这项支出给资源有限的市场中的医院、诊所和应急响应服务带来了挑战。因此，尽管体外除颤器在心脏紧急情况下挽救生命的临床价值已得到证实，但可负担性仍然是在价格敏感的医疗保健系统中普及的主要障碍。

公共医疗保健系统内的预算限制也导致采用缓慢。由于传染病控制、孕产妇保健和基础设施发展等优先事项相互竞争，许多政府为先进医疗设备分配了有限的资金。体外除颤器虽然可以挽救生命，但与基本医疗保健需求相比，其优先级通常较低。这导致资金不足地区的医院和紧急医疗服务设施减少。因此，这些设备的可用性更广泛机构层面的财务限制阻碍了这一点。

除了与成本相关的障碍之外，缺乏意识也严重限制了可及性。在许多资源有限的地区，医护人员和普通民众对体外除颤器重要性的认识较低。即使有可用的设备，培训差距和设备使用知识不足也会减少需求。有限的教育计划和政府主导的意识举措不足进一步限制了采用。因此，这些设备在减少心源性猝死方面的潜在优势在新兴市场中仍未得到充分利用，因为这些市场最需要可及性。

机遇

智能互联体外除颤器

体外除颤器与先进数字技术的集成带来了巨大的增长机会。具有物联网 (IoT) 连接功能的智能除颤器可以将关键患者数据实时传输给急救团队。此功能可以加快决策速度并改善护理协调。将设备与互联医疗保健系统连接起来的能力预计将提高采用率，特别是在医院、应急响应网络和社区健康项目中，在这些领域，快速行动对于生存率至关重要。

人工智能 (AI) 集成进一步增强了市场潜力。支持人工智能的除颤器可以快速分析患者状况，通过精确指令指导响应人员并预测结果。这些功能减少了对训练有素的操作员的依赖，使除颤器可供更广泛的社区使用。通过提供准确且用户友好的操作，人工智能驱动的设备增强了紧急情况下的信心。预计这将推动非医疗用户、学校、机场和公共场所的需求，这些场所的立即干预至关重要。

实时监控管理和远程数据共享提供了额外的优势，增加了设备的吸引力。医疗保健提供商可以查看使用数据、跟踪性能并确保设备保持运行。应急系统受益于更好的准备和更快的资源部署。这种连接驱动的价值主张与全球对数字健康转型的重视相一致。随着政府和组织对智能医疗基础设施的投资，对先进体外除颤器的需求预计将稳步增长，从而为发达地区和新兴地区创造强劲的市场机会。

趋势

公共除颤计划的扩展

由于公共除颤计划的快速采用，体外除颤器市场正经历强劲的发展势头。各国政府、医疗机构和非政府组织正在优先考虑在机场、机场等地安装自动体外除颤器 (AED)学校、办公室和体育设施。这些举措得到了战略资金和监管鼓励的支持，从而提高了发达经济体和新兴经济体的设备可用性。因此，市场的可及性越来越广泛，人们对立即心脏急救的重要性的认识也越来越强。

这一趋势的另一个主要驱动因素是针对非医务人员的培训活动的增加。为非专业人士提供 AED 操作技能的项目正在全球范围内扩展。这些举措旨在改善社区对医院环境外心脏骤停事件的反应。对技能发展的重视正在提高普通人群的使用准备度。这正在为 AED 的采用创建一个支持性生态系统，从而预计将在预测期内加速市场增长。

公共除颤计划的成功体现在生存率的提高心脏骤停病例的结果。研究表明，及时使用 AED 可以显着提高院外紧急情况下的生存率。这一结果鼓励了更多的私人组织和公共机构投资 AED 装置。将这些设备集成到日常环境中展示了一种预防性医疗保健方法。因此，体外除颤器市场将受益于全球安装量的增加、意识的提高和应急准备的加强。

区域分析

2024 年，北美占据市场主导地位，占据超过 39.6% 的份额，市场价值17 亿美元。该地区的领导地位是由巨大的心脏骤停负担和结构化的公共卫生举措推动的。根据美国心脏协会的数据，美国有超过 356,000 人患有心脏病- 每年都有医院心脏骤停。令人担忧的是，60%–80% 在到达医院之前就死亡，这对公共场所和工作场所对自动体外除颤器 (AED) 的需求迫切。

监管框架进一步加强了该地区的采用。美国食品和药物管理局强制要求 AED 和配件获得上市前批准。 FDA 的研究表明，合规期限和唯一设备识别规则可以提高产品的安全性、可靠性和生命周期管理。这些法规还维持了旧设备的更换周期。例如，随着组织过渡到符合严格安全标准的更新系统，拥有经批准的产品组合的成熟供应商将从一致的采购中受益。

紧急医疗基础设施和登记可促进市场增长。例如，心脏骤停登记处以提高生存率 (CARES) 覆盖了一半以上的美国人口。它提供的结果数据支持 AED 项目的安置、资金和质量改进。研究表明，如果在 EMS 到达之前使用心肺复苏术和 AED，存活率会提高一倍或三倍。这些证据鼓励在机场、学校、大型雇主和公共场所采用，进一步加强部署和培训的稳步增长。

加拿大展示了并行的增长动力。加拿大卫生部将 AED 作为医疗器械进行监管，并确保质量和安全性监控。政府消息人士强调，每年有近45,000例心脏骤停，如果在1-3分钟内进行除颤，存活率会显着提高。例如，工作场所准备举措和社区除颤器计划可促进无障碍环境。加拿大的研究还报告了注册、绘制和维护 AED 的持续努力，从而产生了对设备、服务和更换配件的经常性需求。

培训和意识仍然是重要的增长因素。国家美国心脏协会和加拿大当局更新的所有指南强调心肺复苏和自动体外除颤器的使用。美国许多州和加拿大省份现在将心肺复苏/自动体外除颤器 (CPR/AED) 培训纳入学校和工作场所。与其他地区相比，这种更广泛的意识导致旁观者干预率更高。因此，持续的培训、严格的监管、健全的注册和巨大的心脏骤停负担共同使北美成为体外除颤器的领先市场。

关键地区和国家

• 北美美洲
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 其他地区欧洲
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

外部除颤器市场受到监管监督、安装基础的品牌锁定以及对互联解决方案不断增长的需求的影响。连接性、心肺复苏反馈和事后分析使产品与众不同，而采购已转向基于价值的标准。供应商的评判标准包括设备可靠性、培训生态系统和总拥有成本 (TCO)。这种转变有利于能够将硬件与服务和消费品集成的公司。主要参与者在全球影响力、生态系统整合和售后服务方面展开竞争，同时在竞争日益激烈的招标中平衡成本压力。

Koninklijke Philips 和 Nihon Kohden 拥有强大的医院和 EMS 位置。飞利浦受益于其 HeartStart 产品组合、广泛的分销以及在公众中值得信赖的品牌。然而，召回带来的合规成本和招标驱动的定价压力限制了利润率。其重点是互联 AED 车队、培训合作伙伴关系和消耗品增长。 Nihon Kohden 正在利用其监控系统交叉销售除颤器，特别是在亚洲。虽然它在医院中因质量和可靠性而受到尊重，但它在西方公共市场上面临着知名度的挑战。

区域和专业竞争对手增加了格局的多样性。 Bexen Cardio 专注于欧洲和拉丁美洲的定制、耐用型 AED 以及经销商驱动的增长，尽管品牌规模限制了全球影响力。 Silverline Meditech 在印度凭借低成本招标和本地市场准入进行竞争，但在全球品牌实力和优质连接方面举步维艰。 Stryker 凭借 LIFEPAK 系列和强大的生态系统在 EMS 和医院领域占据主导地位，但面临着定价风险。波士顿科学公司虽然不是直接的 AED 参与者，但通过 CRM 专业知识和生态系统合作伙伴关系影响协议。

市场主要参与者

• Koninklijke Philips N.V.
• Nihon Kohden Corporation
• Bexen Cardio
• Silverline Meditech Pvt.有限公司
• Stryker
• Boston Scientific Corporation
• Progetti Srl
• AMI Italia
• 深圳迈瑞生物医疗电子
• ZOLL Medical Corporation
• CU Medical
• Corpuls
• Mediana Co., Ltd.
• BPL Medical Technologies
• MS Westfalia GmbH
• LivaNova PLC
• Schiller AG

最新动态

• 2024 年 10 月：Reanibex 推出了 Reanibex 100 训练器，这是一款专用的 AED/CPR 训练设备。该设备配备蓝牙应用程序控制、实时场景管理和可重复使用的训练垫，旨在提高除颤器使用的熟练程度和心肺复苏 (CPR)。
• 2024 年 3 月：Stryker 推出了下一代 LIFEPAK CR2 自动体外除颤器 (AED)。该产品采用 QUIK-STEP™ 电极设计，可实现更快的放置和改进的电击咨询心电图分析系统。这些进步旨在支持非专业救援人员和医疗保健专业人员有效应对心脏骤停紧急情况。
• 2024 年 2 月：ZOLL 宣布其 AED 3® 除颤器获得欧盟医疗器械法规 (EU MDR) 的批准。 MDR 下的 CE 标志是该公司产品组合中 AED 最早的认证之一。这一成就提高了 ZOLL 的监管合规性，并使该设备在欧洲医疗设备市场中占据更有利的地位。
• 2023 年 3 月：飞利浦推出了飞利浦虚拟护理管理，这是一个远程医疗和远程患者管理平台。该解决方案结合了针对具体情况的方案，包括针对心脏病的方案。虽然不是直接推出除颤器，但这一举措扩大了飞利浦在远程心脏监测和管理方面的作用，从而加强了其在更广泛的心脏护理生态系统中的影响力，该生态系统与除颤器和心律失常护理途径密切相关。