报告概述

到 2034 年，全球采血设备市场规模预计将从 2024 年的78.5 亿美元增至158.8 亿美元左右，在预测期内复合年增长率为 7.3%从 2025 年到 2034 年。北美占据主导市场地位，占据超过 35.6% 的份额，并拥有27.9 亿美元的年度市场价值。

采血设备市场包括用于采集静脉和毛细血管血样本以进行诊断测试、输血和研究的医疗工具。这些设备包括针头、注射器、真空管、刺血针、血袋和安全工程套件。它们旨在提供无菌和无痛的抽血。根据行业研究，先进的设备有助于减少污染并提高样品质量。市场仍然至关重要，因为准确的诊断取决于医院、实验室和血库的可靠采血。

由于医疗保健支出的增加和检测需求的增加，全球市场正在扩大。检测和输血的结构性需求持续稳步增长。例如，据报道，全球献血量约为1.185亿，而高收入国家的大多数输血对象是60岁以上的人。这种持续的需求推动了管子、刺血针和封闭系统的重复采购。世界卫生组织 (WHO) 2024 年世界献血者日等举措旨在提高人们的意识和安全用血。

人口结构变化有力地支持了市场增长。联合国的一项研究表明，65岁及以上人口将从2021年的7.61亿增加到到2050年的16亿。老年人需要经常进行血液检查来控制慢性疾病es和手术护理。这导致医院和门诊机构更加常规地进行静脉切开术。老龄化人群对输血的需求增加也推动了发达和发展中医疗保健系统的需求。

慢性病的流行正在增加检测量。据世界卫生组织称，到 2022 年，大约有 8.3 亿人患有糖尿病，特别是在低收入和中等收入国家。糖尿病监测需要定期进行血液检测。心血管疾病仍然是全世界死亡的主要原因。这些疾病负担增加了对静脉和毛细血管装置的需求。国际癌症研究机构估计，到 2022 年，将出现2000 万新癌症病例，诊断后五年内5350 万幸存者。肿瘤学需要在整个治疗过程中反复抽血。

医院活动也导致使用量增加。 OECD 数据记录了约 130 家医院的死亡到 2021 年，每 1,000 人的医疗费用，表明需要诊断测试的住院护理量很大。政策和法规正在塑造产品创新。例如，美国食品和药物管理局推广设备中的锐器伤害预防功能。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告称，医院工作人员每年约有 385,000 起锐器伤害，越来越多地采用安全针头和封闭系统来保护医护人员。

强化的诊断系统扩大了检测范围。世卫组织WHA76.5号决议（2023年5月）促进实验室能力的提高。基本诊断列表和 MeDevIS (2024) 等工具指导采购和标准测试菜单。分散式护理和初级医疗保健的增长推动了对微型容器和护理点设备的需求。总而言之，人口老龄化、慢性病、积极的医院护理、全球捐赠活动和强有力的安全法规确保了稳定、低全球采血工具的长期需求。

主要要点

• 预计到 2034 年，全球采血设备市场将达到约158.8 亿美元，较 2024 年的78.5 亿美元增加7.3%复合年增长率。
• 行业分析师报告称，到 2024 年，针头和注射器占产品细分市场的38.5％以上，显示出强大的主导地位。
• 手动采血方法在 2024 年占据显着地位，由于广泛采用，在该方法类别中占据了超过 67.2％ 的份额。
• 上述控制的诊断应用到 2024 年，将占整个市场的 65.3%，这表明用于疾病检测需求的血液采集设备的使用量有所增加。
• 在不断增长的临床需求的推动下，诊断终端用户在 2024 年也引领了市场，占据了超过 34.3% 的份额
• 北美仍然是领先的区域市场，占有超过35.6%的份额，2024年市场价值接近27.9亿美元。

产品分析

2024年，针头和注射器部分在血液采集设备市场的产品部分，并占据超过 38.5% 的份额。该段已广泛用于静脉穿刺和常规诊断程序。高检测量支撑了强劲的需求。安全装置的采用有所增加。感染控制协议指导了市场使用。慢性病和传染病的检测有所增加。这些因素巩固了该品类的领先份额。

采血管占据第二大份额。这些产品用于储存和运输样品。临床实验室依赖于它们。上升诊断口腔需求改善了它们的使用。样品处理的自动化也支持了增长。血袋需求稳定。记录了更多的献血活动。发展中国家的外科手术病例有所增加。新的存储解决方案正在改善输血工作流程。这些进步增强了两个产品组的市场前景。

采集系统和监视器受到了关注。医疗机构采用封闭系统来减少污染。实现了更好的精度。柳叶刀长得很快。家庭护理用户依靠它们进行血糖检查。一次性设计提高了舒适度。支架和止血带等配件可确保安全。他们的需求随着消耗品的使用而增加。产品创新持续不断。监管规则鼓励更安全的解决方案。不断增加的测试量将支持这些产品类别的整体扩展。

方法分析

2024 年，手册 S该产品在采血设备市场的方法细分市场中占据主导地位，并占据了超过67.2％的份额。手工技术仍然被广泛采用。这种偏好是由较低的设备成本驱动的。它还允许临床工作人员在常规血液采集过程中保持直接控制。发展中国家的使用率有所增加。这一需求与患者数量的增加有关。它还得到了不断增长的医院和诊断实验室网络的支持。

手动设备通常用于静脉穿刺和毛细血管抽血。医疗保健专业人士发现它们可靠。该方法需要最少的培训。它支持公共和私人设施的快速程序。庞大的客户群继续提高产品的使用量。灵活性和可访问性奠定了其强大的地位。自动化预算有限的临床环境首选手动方法。该细分市场在一代中仍然至关重要日常医疗实践。采用得到了稳定的报销结构的支持。

自动化部分代表了剩余的市场份额。由于对高效率的需求，自动化受到关注。这些系统有助于降低污染风险。他们还最大限度地减少了人为错误。工作量繁重的大型实验室投资于自动化解决方案。先进的医疗环境推动了增长。准确性的提高和工作流程的优化鼓励了采用。预计向自动化的转变将会增加。然而，由于成本优势和广泛的临床兼容性，预计手动系统仍然很重要。

应用分析

2024年，诊断部门在采血设备市场的应用领域占据主导地位，并占据了超过65.3%的份额。这种领先地位得到了对基于血液的诊断测试的强烈需求的支持。主要地区慢性病病例继续上升。医院和实验室增加了检测量。预防性健康检查也有所增加。对早期发现的关注仍然很高。这些趋势导致更多地采用安全、无菌和高效的血液采集解决方案。

诊断应用被认为在常规和专业医疗保健环境中都至关重要。对快速、准确结果的需求促成了持续的需求。医疗保健提供商投资了先进的收集系统。实验室自动化支持了市场的进一步扩张。政府计划鼓励定期筛查。改进设备的出现提高了测试效率。这些要素加强了诊断的主导地位。预计该部门仍将是主要收入来源。基础设施的不断增强将进一步支持市场的稳定和增长。

治疗应用是第二大领域野兔。它们用于输血和血浆分离术等手术。不断增长的手术量支持了这一需求。血液疾病的增加增加了对治疗干预措施的需求。患者意识提高了获得基本治疗的机会。医疗机构采用了更好的设备来确保安全性和准确性。预计该细分市场将以温和的速度增长。它将受益于临床护理的投资。这两款应用程序将继续为采血设备的整体扩张做出贡献。

最终用户分析

2024 年，诊断部分在采血设备市场的最终用户细分市场中占据主导地位，并占据了超过 34.3% 的份额。这种领先地位得到了医院和实验室血液检测需求的支持。慢性病病例数量增加增加了检测需求。例行健康检查范围扩大。临床实验室处理大量样品。采用先进的诊断工具改进了工作流程。这些因素有助于保持设备使用的一致性。诊断仍然是关键贡献者。

治疗应用呈现稳定增长。外科手术的增加增加了针头、血袋和安全采集系统的使用。对安全输血实践的需求支持了设备的采用。献血活动的扩大改善了产品需求。医院重点关注感染控制。更好的患者护理标准鼓励使用可靠的设备。发展中地区获得医疗保健的机会有所改善。创伤治疗需要更多的血液供应。这些因素有助于治疗需求保持强劲。

研究和学术中心增加了采血设备的使用。生物技术研究投资增加。临床试验需要更多的样本测试。这增加了对高级收藏产品的需求。个性化医学研究使用血液样本进行肛门检查ysis。医疗保健研究的创新依然强劲。大学的采用支持了稳定的消费。医院和研究小组之间的合作改善了工作流程。该细分市场呈现逐步增长趋势，未来机会预计会增加。

主要细分市场

按产品

• 采血管
• 针头和注射器
• 血袋
• 采血系统/监视器/设备
• 采血针
• 配件

按方法

• 手动
• 自动

按应用

• 诊断
• 治疗

按最终用户

• 医院和诊所
• 诊断和病理实验室
• 血库
• 研究和学术机构
• 家庭护理

驱动程序

智能采血中的数字健康集成

数字健康集成正在推动在医疗保健环境中采用智能采血设备。连接系统的实施使得能够在整个诊断过程中实时跟踪样本。 RFID 和条形码技术正在提高识别准确性。减少了与手动标记相关的错误。医疗保健提供商受益于及时访问关键数据。收集样本的可靠性支持更快的临床决策。这一进展增强了人们对诊断结果的信心。互联医疗技术的发展增加了对先进血液采集解决方案的需求。

智能血液采集设备支持将数据无缝传输到实验室信息系统。样品处理的自动化正在提高工作流程效率。测试结果的周转时间正在缩短。劳动力需求的减少正在降低运营成本。通过连续的数字监控提高数据准确性。它增强了对监管的合规性标准。临床实验室正在采用智能设备来跟上数字化转型的步伐。这一趋势正在推动制造商将智能功能集成到现有产品中。

精准医疗正在临床实践中扩展。这取决于准确且可追溯的生物样本。智能采血设备可确保患者整个旅程的质量保证。实时数据可以更好地了解患者的健康状况。支持个性化治疗计划。市场增长受到医疗保健数字化投资增加的影响。医院正在优先考虑提高患者安全的解决方案。这些系统增强了临床团队之间的沟通。对先进诊断的关注继续加强了数字健康在采血设备市场中的作用。

限制

熟练的静脉放血专业人员的短缺是主要的市场限制

熟练的放血人员的短缺专业人员正在限制血液采集过程的效率。医疗保健需求正在迅速增长。劳动力供应并未以同样的速度增长。这种差距导致医院和诊断中心的运营延误。人员配备不足会降低安全、准确采集血液的能力。在受过培训的专业人员有限的地区，这种影响更为明显。因此，采血设备的采用和使用受到限制，市场增长潜力放缓。

培训差距是造成短缺的一个主要因素。许多医疗保健系统在为抽血医师提供高级技能开发方面面临挑战。高工作压力、低培训投资和缓慢的招聘程序增加了现有员工的压力。这会对手术准确性和患者安全产生负面影响。抽血错误会增加风险和运营成本。这些条件对血液收集起到了限制作用由于性能和可靠性限制阻碍了更广泛的产品使用，劳动力压力不仅影响效率，还影响安全标准的遵守情况。正确处理和使用血液采集设备需要持续的培训。负担过重的员工可能难以维持高质量的程序。这可能会降低人们对先进血液采集技术的信心。如果性能问题仍然严重，医疗保健提供商可能会推迟设备采购。无法满足不断增长的需求限制了市场的扩张。因此，熟练的静脉切开专业人员的短缺成为血液采集设备市场增长的重大障碍。

机遇

家庭和分散式血液采集解决方案的增长

家庭诊断的日益普及为血液采集设备创造了重大机遇。需求正在扩展到医院之外s。自采集设备允许患者在家中获取样本。这支持远程医疗服务和远程咨询。改善诊断测试的机会有助于早期发现和定期健康监测。市场增长是由便利性和减少的临床就诊推动的。制造商正在开发用户友好的毛细管微收集套件。这些设备确保准确性和安全性。向分散式医疗保健的转变正在增强全球市场的需求。

分散式医疗保健系统正在改变样本收集方法。在这一转变中，为非专业用户设计的血液采集设备至关重要。临床试验流程正在采用远程参与者参与。这减少了对基于站点的操作的依赖。毛细管采样装置使参与者能够在家中提交样本。它提高了合规性并增加了入学率。虚拟试验的扩大正在加速产品需求。市场受益于重新降低成本。技术支持的样本跟踪支持运营效率和数据质量。

慢性病监测越来越多地在临床环境之外进行管理。血液采集设备帮助患者定期追踪生物标志物。糖尿病、心血管疾病和其他长期疾病需要频繁检测。家庭采样可减轻医疗负担。它有助于及时做出治疗决策。紧凑且无菌的微采集设备的可用性支持了广泛的采用。诊断公司和数字健康平台之间的合作关系正在加强。这种合作确保了协调一致的护理途径。远程医疗基础设施的持续发展预计将维持采血设备市场的长期增长。

趋势

越来越关注可持续采血设备

可持续性正在成为采血设备采购决策的重要因素。医疗机构优先考虑尽量减少对环境影响的产品。环保设计、较低塑料含量和可回收组件的使用越来越受到关注。制造商正在努力减少生产中的碳排放。这一转变是由全球可持续发展目标和监管鼓励推动的。随着医院寻求更环保的解决方案，供应商必须适应新的期望。可持续性现在正在影响采血市场的购买标准以及质量、安全和性能。

供应商正在创新材料和产品形式，以符合可持续性目标。可重复使用的采血配件、可生物降解的包装和减少废物的系统正在兴起。还采用节能制造实践来降低总体碳足迹。这些变化预计将有助于医疗保健提供者节省成本并减少浪费。利益相关者要求负责任采购的压力nt 正在增加。这推动了产品重新设计和对可持续技术的投资。尽早做出反应的市场参与者可能会获得竞争优势。

预计全球范围内对环保选择的偏好将会上升。医疗保健系统正在将可持续性指标纳入招标和供应商评估中。这支持医疗设备使用向循环经济模式的过渡。各国政府和认证机构正在促进遵守生态标准。因此，可持续性在产品战略中不再是可选的。它影响创新渠道和长期市场定位。可持续采血设备的增长可归因于不断发展的环境意识和战略购买行为。

区域分析

2024 年，北美 占据主导市场地位，占据了超过35.​​6% 的市场份额和份额今年的市值为 27.9 亿美元。根据行业研究，高需求、庞大的医疗预算和严格的监管强化了这一领先地位。美国的医疗支出非常高。 2023年，国家卫生支出达到4.9万亿美元，相当于GDP的17.6%。这种强劲而稳定的支出在医院、实验室和诊所建立了广泛的买家基础。因此，该地区的产品采用规模不断扩大。

慢性病的流行增加了诊断需求。公共卫生机构的研究表明，美国约有 3840 万人患有糖尿病。例如，大约十分之一的美国人患有这种疾病。癌症发病率也仍然很高。例如，最近的 SEER 数据显示，每年每 10 万人中有 445.8 个新病例。这些庞大的患者库需要进行常规血液检测以进行诊断和治疗监测。需求支撑了针头的持续消费、试管、安全设计的采血管。

庞大而成熟的实验室基地进一步加强了市场拓展。根据医疗保险和医疗补助服务中心的数据，数以万计的 CLIA 认证和豁免实验室在全国范围内活跃。这种密集且受监管的网络可以进行频繁的测试并快速采用更新的设备。法规和工人安全规则也影响了采购。 《针刺安全与预防法案》和 OSHA 指令要求尽可能使用更安全、经过精心设计的锐器。这些政策鼓励医院和实验室购买具有预防伤害功能的优质设备。

监管的明确性支持创新。 FDA 对捐献者筛查、病原体减少和血液成分处理的频繁指导降低了提供者的风险并加速了设备审批。加拿大也为地区增长做出了贡献。到 2024 年，加拿大的医疗支出预计将达到 3,720 亿加元。这相当于每人 9,054 加元人，约占GDP的12.4%。加拿大卫生部通过基于风险的分类和上市前审查来确保质量。这些措施支持了该地区采集耗材的稳定采购，增强了制造商的信心。

重点地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 新新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • MEA其他地区

关键参与者分析

采血设备市场由全球制造商主导。Becton, Dickinson and Company 保持最大份额。其 Vacutainer 产品组合支持强大的医院和实验室渗透。Terumo Corporation 在单采血液和血液中心系统方面展现实力。Fresenius Kabi 专注于输血技术和招标市场。Haemonetics Corporation 在集成软件的血浆采集领域处于领先地位。Greiner Bio-One 与优质产品竞争这些公司受益于安全设备升级、全球分销网络和已建立的采购关系。

竞争优势基于产品质量、安全特性以及对监管标准的遵守，Terumo 通过捐赠设备扩大了血浆能力。管理工具。费森尤斯卡比支持新兴地区血库的现代化。 Haemonetics 增强了一次性用品的经常性收入。 Greiner Bio-One 专注于样品稳定性和 PET 管的采用。政府招标中定价压力依然明显。然而，优质参与者通过创新和强大的客户支持来维持利润。

其他参与者有助于提高市场竞争力。 Sarstedt AG & Co. KG 通过提高样品质量的 S-Monovette 系统脱颖而出。尼普罗公司在针头和安全装置领域发展，在亚洲具有规模优势。康德乐通过主要分销网络支持自有品牌产品。在诊断协同作用的推动下，雅培实验室有选择性地参与。 Qiagen NV 致力于高价值测试的分子稳定管。 Smiths Medical (ICU Medical) 加强血管通路解决方案。 Macopharma SA 专注于欧洲的血袋和过滤器。可伸缩技术进出口roves 针刺安全结果。

FL Medical 通过经济高效的塑料支持实验室自动化和 OEM 需求。中国、印度和拉丁美洲的地区企业扩大产能。他们主要通过价格和当地招标渠道进行竞争。质量标准各不相同，但监管认证不断增加。供应链弹性已成为供应商选择的关键因素。可持续发展计划和减少废物影响欧洲的采购选择。拥有经过验证的系统的供应商保持着强烈的忠诚度。血浆采集领域的持续安全转型和增长支持领先公司的收入稳定增长。

市场主要参与者

• Becton、Dickinson and Company
• Terumo Corporation
• Fresenius Kabi
• Haemonetics Corporation
• Greiner Bio-One
• Sarstedt AG & Co. KG
• Nipro公司（Nipro Medical）
• 雅培实验室
• Cardinal Health
• Qiagen NV
• Smiths Medical（包括 ICU Medical）
• Macopharma SA
• Retractable Technologies Inc.
• FL Medical s.r.l.
• 其他主要参与者

近期发展

• 2024 年 12 月：宣布达成剥离最终协议将公司的全血采集、处理和过滤资产转让给 GVS S.p.A，总代价高达 6710 万美元，包括相关生产设施的转让。
• 2024 年 11 月：Fresenius Kabi 向美国 FDA 提交了 Aurora Xi 血浆置换系统软件 2.0 版的 510(k)，引入了自适应（线性）供者特定列线图，以目标血浆采集量和提高源血浆收集效率。 （随后，FDA 于 2025 年 1 月获得批准。）
• 2024 年 10 月：与美国血液中心合作，在美国推出 Reveos 自动血液处理系统美国。该设备旨在简化全血组件的处理并支持美国市场的血小板供应需求。在此发布之前，该产品已在 50 多个国家/地区使用。
• 2024 年 7 月：FDA 对 VACUETTE® 8 mL CAT 血清分离器凝块激活剂管（16×100 mm；带黄环的红盖）进行 II 级召回，原因是有报告称缺少添加剂导致凝血/分离不良以及可能需要重新收集样本。