全球动物生物技术市场规模及份额
全球动物生物技术市场分析
2025年动物生物技术市场规模为297.3亿美元,预计到2030年将达到425.6亿美元,复合年增长率为7.44%。需求源自精准基因编辑突破、人工智能引导的育种计划以及可缩短疾病反应时间的快速临床分子测试。以 FDA 首次批准抗 PRRS 猪为代表的监管绿灯验证了基因改造牲畜的商业路径,同时减少了价值 12 亿美元的可避免的猪损失。北美明确的规则和深厚的研发能力使该地区保持领先地位,但亚太地区在中国疫苗快速扩张的推动下,正在最快缩小差距。竞争强度正在从传统药物转向融合诊断、疫苗和数据分析的平台技术,为规模企业提供新工具和初创企业新的机会
关键报告要点
- 按产品类型划分,生物制剂在 2024 年占动物生物技术市场收入份额的 34.48%,而生殖和遗传技术到 2030 年将以 9.12% 的复合年增长率增长。
- 按应用划分,预防保健和治疗占动物生物技术市场规模的 74.37% 2024;到 2030 年,疾病诊断的复合年增长率将达到 7.93%。
- 按动物类型划分,到 2024 年,牲畜将占动物生物技术市场规模的 62.96%,而伴侣动物的复合年增长率预计最高,到 2030 年将达到 8.05%。
- 按最终用户划分,实验室到 2024 年将保留 36.12% 的份额;到 2030 年,即时检测将以 7.86% 的复合年增长率增长。
全球动物生物技术市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 基于 CRISPR/Cas 的基因编辑牲畜计划激增 | +1.8% | 北美和欧盟领先,亚太地区新兴 | 长期(≥ 4 年) |
| 人工智能精准育种的扩展平台 | +1.3% | 北美和欧洲核心,扩展到亚太地区 | 长期(≥ 4 年) |
| 一级研发支出不断增加动物保健品h 公司 | +1.2% | 全球,集中在北美和欧洲 | 中期(2-4 年) |
| 护理点分子的增长人畜共患疾病诊断 | +1.1% | 全球,亚太地区加速采用 | 短期(≤ 2 年) |
| 对热稳定性的需求合成生物疫苗 | +0.9% | 全球,特别是新兴市场 | 中期(2-4 年) |
| 监管快速通道激励抗生素替代品的使用 | +0.8% | 北美和欧盟,全球传播 | 中期(2-4 年) |
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基于 CRISPR/Cas 的基因编辑牲畜计划激增
FDA 于 2025 年批准 PRRS 抗性猪[1]PIC,“FDA 批准第一批基因编辑的猪可抵抗 PRRS”,pic.com 巩固了 CRISPR 从实验室到农场的转变,开辟了一条概念验证之路,可减少猪经常性疾病的损失,并将抗生素的使用量减少 5%。通过转基因牛生产生物制药蛋白的兴趣不断扩大[2]国际农业生物技术应用采购服务,“巴西奶牛在牛奶中生产人类胰岛素”,isaaa.org 分泌人胰岛素。用于异种移植试验的基因编辑器官进一步模糊了动物健康和人类医学之间的界限。区域规则有所不同,但合规预算安全的规模开发商增强动物生物技术市场的先发优势。
人工智能精准育种平台的扩展
基因组算法现在可以指导奶牛群和肉牛群的胚胎选择、产奶量优化和气候适应能力特征。当与基因编辑工具包结合使用时,人工智能 (AI) 可以重新调整育种方向。针对工程结果的迭代选择可能会巩固现有的育种者的数据访问障碍,但交叉。边境数据联盟正在形成,以提高投入深度,维持动物生物技术市场的增长。
一级动物保健公司不断增加研发支出
硕腾提高了研发支出,同时在 2024 年实现了 93 亿美元的收入,将预算调整到基因组和精准医学项目。默克动物健康公司的 SEQUIVITY RNA 颗粒系统[3]默克动物健康公司,“SEQUIVITY RNA 颗粒平台”,merck-animal-health-usa.com 例证了可在数月内跨病原体开展工作的平台思维。更大的金库,加上监管和分销专业知识,设置了巨大的障碍,但加速了领域创新。
人畜共患病即时分子诊断的增长
便携式 PCR 和等温试剂盒将实验室级检测带入诊所,与国家兽医协会的 1,000-加上将实时疾病警报输入共享平台的网站。在 Elanco-Medgene[4]美通社,“Elanco 和 Medgene 将 H5N1 疫苗商业化,” prnewswire.com 合作伙伴关系。结果是生物安全更加严格,疫情损失更低,动物生物技术市场更广泛地采用生物技术工具。
限制影响分析
| 公众对基因编辑基因的强烈反对od 动物 | -1.4% | 全球,尤其是欧盟 | 长期(≥ 4 年) |
| 复杂、分散的全球批准途径 | -1.1% | 全球,因管辖区而异 | 中期(2-4 年) |
| 新兴市场生物反应器资本支出较高 | -0.7% | 新兴市场、亚太地区和中东和非洲 | 中期(2-4年) |
| 转基因动物的保险责任风险泄漏 | -0.5% | 全球,具有不同的框架 | 长期(≥ 4 年) |
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公众对基因编辑食用动物的反对加剧
消费者情绪变得谨慎,尤其是在欧洲,零售禁令的出台速度快于正式法规。调查显示,当基因编辑减少抗生素依赖或提高福利时,人们的接受度更高,但不信任依然存在。
复杂、分散的全球审批途径
美国流程围绕分子风险评估,而欧盟则依赖预防原则,往往缺乏明确的法规,从而延长了跨国公司的吸收时间。这些费用;规模较小的创新企业推迟上市,抑制了部分动物生物技术市场的发展势头。
细分市场分析
按产品类型:生物制剂领导地位受到遗传创新的挑战
生物制剂在 2024 年占据动物生物技术市场份额的 34.48%。投资者的注意力正在转向生殖和遗传技术,这是动物生物技术中增长最快的类别。复合年增长率 9.12%。它们的激增反映了基因编辑平台压缩了开发周期并提高了疫苗经济学之外的回报率。诊断产品线受益于基于临床的分子工具,而传统药物则面临着更严格的抗菌规则的压力。混合产品,例如 SEQUIVITY 的 RNA 颗粒加佐剂组合,模糊了历史产品标签,并将平台深度提升为新的竞争标准。
二阶效应包括探索合成生物蛋白质的饲料添加剂企业不断增加。该机构对植物表达猪酶的批准激发了寻求具有成本竞争力的营养收益的饲料巨头的好奇心。预计生物制剂将保持营收增长,但基因解决方案将在动物生物技术市场增量收入中占据巨大份额。
按应用划分:预防保健主导地位面临诊断中断
2024 年,预防性计划占据动物生物技术市场收入份额的 74.37%,这证明了疫苗功效和生产者经济学更倾向于预防胜于治疗。然而,疾病诊断的复合年增长率高达 7.93%,并融入了传统的收入组合。护理点设备封闭了检测循环,使中型农场的早期检测在经济上合理。当基因编辑的进步缩短产品周期时,研发应用就会受益。随着公私财团支持转化研究,研究客户的动物生物技术市场规模可能会进一步攀升。
U云连接诊断平台的采用会产生网络效应。数据提高了模型的准确性,从而完善了疫苗株匹配,强调了检测和预防之间的良性循环,从而增强了动物生物技术市场的整体弹性。
按动物类型:牲畜规模与同伴优质化
2024 年,牲畜占动物生物技术市场规模的 62.96%。收益源于旨在抗病性和饲料效率的畜群水平遗传计划。由于主人愿意资助先进的治疗,伴侣动物以 8.05% 的复合年增长率推动了更快的生长。 Loyal 为老年狗设计的延长寿命药片等产品标志着一种可能转移到马或外来物种利基市场的优质轨迹。
基因编辑猪、抗病家禽和高产牛的生产商继续在产量中占据主导地位。然而,利润动态越来越有利于伴随疗法,其中单一患者优先cing 更高,从而实现稳定更广泛的动物生物技术市场的平衡。
按最终用户:实验室基础设施与护理点民主化
2024 年,实验室占动物生物技术市场收入份额的 36.12%,反映了其在测试和研发方面的历史中心地位。由于兽医采用紧凑型分析仪,护理点站点的复合年增长率最高为 7.86%。连锁诊所推出统一平台来增强数据池。该交换机支持更加分布式的模型,可降低样品运输费用,同时扩大生物技术创新的范围。与供应链门户网站的整合让农民可以根据现场测试结果订购疫苗,进一步将生物技术融入日常实践,并加强整个动物生物技术市场的采用。
地理分析
北美保留了 37.52% 的动物生物技术份额技术市场将于 2024 年实现,复合年增长率为 7.07%。以科学为中心的监管机构、深厚的风险投资和整合的兽医网络创造了顺利的技术传播。 FDA 对基因编辑猪的认可和早期异种移植试验开创了政策先例。美国兽医服务支出达到 660 亿美元,预计到 2029 年将达到 700 亿美元,扩大了生物技术升级的支出基础。
亚太地区复合年增长率最快,达到 8.14%,在蛋白质需求飙升、宠物保有量激增和疫苗积极推出的背景下,亚太地区在动物生物技术市场中的份额不断扩大。随着生产商追求畜群健康覆盖,中国的动物疫苗销量每年增长 26%。监管成熟度参差不齐,但制造能力和成本优势培育了一个新兴的生产中心,前提是专利保护措施保持同步。
欧洲的复合年增长率似乎稳定在 7.36%,但仍面临着公众对基因编辑的怀疑。 D 强大的生物制品管道和研究集群标记德国保持该地区的相关性。然而,预防性规则可能会首先将突破性的产品推向北美,从而推迟欧洲从动物生物技术市场获取利益。南美洲、中东和非洲仍然是小众市场,但在出口导向型畜牧业现代化的地方表现出一致的采用。巴西对产生胰岛素的奶牛进行的实验凸显了区域创新潜力,而海湾国家则在乳制品多样化不断发展的情况下资助骆驼健康项目。这些领域在不改变领先地位的情况下增加了全球动物生物技术市场的深度。
竞争格局
竞争处于中等水平,但随着数据和平台模型取代独立产品,竞争正在加速。顶尖企业在疫苗、诊断和遗传学领域拥有重叠的产品线。 Zoetis 2024 年销售额增长 11.02%,销量小幅提升冰动物生物技术市场的份额为9.48%。默克 (Merck)、Elanco 和勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 通过平台和合作伙伴业务不断壮大。
兽医服务链的整合仍在继续,为供应商提供了试验生物技术工具的专属渠道。合作伙伴关系激增:Elanco 与 Medgene 合作开发 H5N1 奶牛快速疫苗; United Therapeutics 与移植中心协调进行基因编辑器官研究。 Loyal 和 Ginkgo Bioworks 等初创企业瞄准了长寿和合成生物学利基市场,通过打造可扩展的专门用例来挑战现有企业。
数据所有权成为战略杠杆。将诊断饲料与育种决策联系起来的公司积累了可完善人工智能模型的专有数据集,从而提高了转换成本。由于客户要求整个动物生物技术市场的合规数据管道,对云安全和隐私协议的投资现在会影响招标结果。
最新行业发展
- 2025 年 5 月:Dechra 的 Otiserene 获得 FDA 批准,这是一种单剂量外耳炎疗法,显示有效率 71.3%,而安慰剂为 26.3%。
- 2025 年 2 月:United Therapeutics 获得 FDA 批准进行临床试验,该试验将基因改造猪的肾脏移植给 6 名患者,参与者扩大到 50 名计划。
- 2025 年 2 月:Elanco 与 Medgene 合作,将针对 17 个州 973 个受影响牛群的 H5N1 奶牛疫苗商业化。
- 2025 年 2 月:Loyal 的 LOY-002 获得 FDA RXE 认可,在迄今为止最大的兽医长寿研究中招募了 1,000 只老年犬。
FAQs
目前哪种突破性技术正在重塑动物生物技术领域的商业牲畜育种?
基于 CRISPR 的基因编辑正在通过创造抗病动物并实现提高生产力和生产力的性状,推动从传统选择向精准工程的转变。
人工智能平台如何影响遗传改良计划?
人工智能工具分析大量基因组数据集以预测最佳交配对和胚胎选择,从而缩短育种周期并解锁以前通过传统方法无法实现的性状增益。
护理点分子诊断在当今的兽医实践中发挥什么作用?
便携式 PCR 和其他快速测试让兽医可以在诊所或农场在几分钟内检测出病原体,从而更快地做出治疗决策并支持帮助控制疫情的实时监测网络。
为什么老牌动物保健公司大力投资平台技术而不是单一产品?
平台方法——例如模块化RNA 疫苗系统 — 使公司能够快速转向新疾病、缩短上市时间并在多个治疗领域创造经常性收入流。
基因编辑食用动物面临的最大非技术障碍是什么?
公众接受度仍然是主要障碍;即使在监管有利的地区,消费者的怀疑和零售商政策也会限制市场准入
亚太地区如何成为动物生物技术的战略生产中心?
该地区拥有大量牲畜、不断增加的宠物拥有量和具有竞争力的制造成本,鼓励企业在靠近高增长终端市场的地方建立研发和生产设施。





